Экспрессия генов при беременности, осложненной преэклампсией
19 октября 2015 г. обновлено: Monique Ho, University of Rochester
Экспрессия сосудистого эндотелиального фактора роста и его эффекторов при преэклампсии
Цель этого исследования — выяснить некоторые различия в функционировании организма между женщинами с преэклампсией и женщинами без преэклампсии.
- Это может в конечном итоге привести к пониманию его причины. В настоящее время не существует известного способа предотвращения преэклампсии, и причина неизвестна.
- Единственным лечением является рождение ребенка, даже если оно преждевременно, чтобы снизить риск для матери.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
- Преэклампсия — это связанное с беременностью расстройство, которое встречается примерно в 6% всех беременностей.
- В легкой форме преэклампсия связана с высоким кровяным давлением. Более тяжелые формы преэклампсии могут привести к более серьезным осложнениям беременности.
- В настоящее время не существует известного способа предотвращения преэклампсии, и причина неизвестна. Единственным лечением является рождение ребенка, даже если оно преждевременно, чтобы снизить риск для матери.
- Цель этого исследования — выяснить некоторые различия в функционировании организма между женщинами с преэклампсией и женщинами без преэклампсии. Это может в конечном итоге привести к пониманию его причины.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
125
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременные на 32-42 неделе беременности, поступившие в отделения родовспоможения Университета Рочестера, Больница Стронг Мемориал
Описание
Критерии включения:
- Беременные на 32-42 неделе беременности с преэклампсией по определению Sibai et al, 1997.
- Пациенты контрольной группы: Gravidas без гипертонии любого рода в анамнезе, соответствующие случаям паритета, гестационного возраста, родового статуса, возраста матери и расы.
Критерий исключения:
- Предшествующее введение бетаметазона, задержка роста плода (<3% ile), предшествующая хроническая артериальная гипертензия (небеременные или <20 недель гестации при любой беременности), хориоамнионит, серьезные аномалии плода или хромосомные аномалии, многоплодная беременность и диабет матери (любой класс, кроме контролируемого диетой гестационный).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Элементы управления
Gravidas без гипертонии любого рода в анамнезе, и соответствующие случаи паритета, гестационного возраста, родового статуса, способа родоразрешения, возраста матери и расы.
|
примерно 5 куб.см. Материнская кровь будет взята до родов
примерно 5 куб.см. пуповинная кровь плода из кровеносного сосуда пуповины будет собрана после пережатия пуповины
в течение 10 минут после родов плацента будет радиально рассечена, и срез на всю толщину из центральной области удален с использованием стерильной техники с помощью скальпеля. Его поместят в предварительно подготовленный контейнер со средой для сохранения РНК.
Полоска децидуальной оболочки будет удалена хирургом из верхней губы разреза матки и помещена в среду для сохранения РНК.
|
|
Преэклампсии
Беременные на 32-42 неделе беременности, родоразрешенные путем кесарева сечения, у которых преэклампсия по определению Sibai et al, 1997.
|
примерно 5 куб.см. Материнская кровь будет взята до родов
примерно 5 куб.см. пуповинная кровь плода из кровеносного сосуда пуповины будет собрана после пережатия пуповины
в течение 10 минут после родов плацента будет радиально рассечена, и срез на всю толщину из центральной области удален с использованием стерильной техники с помощью скальпеля. Его поместят в предварительно подготовленный контейнер со средой для сохранения РНК.
Полоска децидуальной оболочки будет удалена хирургом из верхней губы разреза матки и помещена в среду для сохранения РНК.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Относительный характер экспрессии в случаях и совпадающих контролях надежного набора генов в опосредованной VEGF/sFLT модели преэклампсии в плаценте и децидуальной оболочке
Временное ограничение: 12 лет
|
12 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Исходя из этого паттерна экспрессии, определите достоверность 18s рибосомной субъединицы в качестве эндогенного контроля в этой ткани.
Временное ограничение: 12 лет
|
12 лет
|
|
Используя анализ относительной экспрессии во встроенном наборе контрольных субъектов, определите, являются ли общие переменные, например. труд, паритет независимо влияют на экспрессию этих представляющих интерес генов в изучаемых тканях
Временное ограничение: 12 лет
|
12 лет
|
|
Определите популяционную дисперсию для каждого интересующего гена
Временное ограничение: 12 лет
|
12 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 октября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2015 г.
Последняя проверка
1 октября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RSRB# 22086
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .