Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Централизованное пан-ближневосточное исследование по недостаточному лечению гиперхолестеринемии (CEPHEUS)

7 февраля 2013 г. обновлено: AstraZeneca

Целью исследования является определение доли пациентов, получающих гиполипидемическую фармакологическую терапию, достигающих целевых уровней холестерина ЛПНП в соответствии с рекомендациями NCEP ATP III/обновленными рекомендациями NCEP ATP III 2004 года, в целом и по странам, в следующих подгруппах населения:

  • Первичная/вторичная профилактика пациентов.
  • Пациенты с метаболическим синдромом (согласно определению NCEP III).

Кроме того, цель состоит в том, чтобы установить долю пациентов, получающих гиполипидемическую фармакологическую терапию, достигающих целевых уровней холестерина ЛПНП в соответствии с рекомендациями/национальными рекомендациями Третьей объединенной европейской рабочей группы, в исследуемой популяции и в следующих подгруппах:

  • Первичная/вторичная профилактика пациентов.
  • Пациенты с метаболическим синдромом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4053

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Саудовская Аравия
    • Central
      • Riyadh, Central, Саудовская Аравия
        • Research Site
    • Eastern
      • Dammam, Eastern, Саудовская Аравия
        • Research Site
    • North
      • Aljouf, North, Саудовская Аравия
        • Research Site
    • Western
      • Jeddah, Western, Саудовская Аравия
        • Research Site
      • Makah, Western, Саудовская Аравия
        • Research Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъект, который посещает клиники первичной медико-санитарной помощи, кардиологические клиники и клиники внутренних болезней и соответствует критериям включения.

Описание

Критерии включения:

  • При лечении гиполипидемическими препаратами в течение не менее 3 мес без изменения дозы в течение не менее 6 нед. ·
  • Субъект должен подписать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Субъекты, которые не желают или не могут дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Установить долю пациентов, получающих гиполипидемическую фармакологическую терапию, достигающую целевых уровней холестерина ЛПНП в соответствии с рекомендациями NCEP ATP III/обновленными рекомендациями NCEP ATP III 2004 года, в целом и по странам.
Временное ограничение: 6 месяцев - только одно посещение, без последующих посещений.
6 месяцев - только одно посещение, без последующих посещений.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов, достигших целевых уровней холестерина ЛПНП в соответствии с NCEP ATP III/обновленным 2004 NCEP ATP III в следующих подгруппах - Пациенты первичной/вторичной профилактики - Пациенты с метаболическим синдромом (согласно определению NCEP III).
Временное ограничение: 6 месяцев - Только одно посещение, без последующих посещений.
6 месяцев - Только одно посещение, без последующих посещений.
Доля пациентов, достигших целевых уровней холестерина ЛПНП в соответствии с рекомендациями Третьей объединенной европейской целевой группы/национальными рекомендациями, в следующих подгруппах: - Пациенты, получающие первичную/вторичную профилактику - Пациенты с метаболическим синдромом.
Временное ограничение: 6 месяцев - только одно посещение, без последующих посещений.
6 месяцев - только одно посещение, без последующих посещений.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AstraZeneca

Соавторы

ClinArt Company & Signen Clinical Discoveries

Следователи

  • Учебный стул: Prof. Mohammed Arafah, King Khalid University Hospital
  • Главный следователь: Dr. Shorook Alherz, King Fahad National Guard Hospital
  • Главный следователь: Dr. Khalid Alnemer, Security Forces Hospital
  • Главный следователь: Dr. Hossam Alghetany, Soliman Fakieh Hospital
  • Главный следователь: Dr. Othman Metwally, King Fahad General Hospital
  • Главный следователь: Dr. Akram Alkhadra, King Fahad University Hospital
  • Главный следователь: Dr. Faisal Alanizi, Ministry of Health, Saudi Arabia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 февраля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIS-SA-CRE-2009/1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться