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关于高胆固醇血症治疗不足的集中泛中东调查 (CEPHEUS)

2013年2月7日 更新者:AstraZeneca

该研究的目的是根据 NCEP ATP III/更新的 2004 NCEP ATP III 指南确定接受降脂药物治疗的患者在以下亚群中达到 LDL-C 目标的总体比例和国家比例:

  • 一级/二级预防患者。
  • 代谢综合征患者(根据 NCEP III 定义)。

此外,目的是根据第三次欧洲联合工作组指南/国家指南确定接受降脂药物治疗的患者在调查人群和以下亚人群中达到 LDL-C 目标的比例:

  • 一级/二级预防患者。
  • 代谢综合征患者。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4053

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Central
      • Riyadh、Central、沙特阿拉伯
        • Research Site
    • Eastern
      • Dammam、Eastern、沙特阿拉伯
        • Research Site
    • North
      • Aljouf、North、沙特阿拉伯
        • Research Site
    • Western
      • Jeddah、Western、沙特阿拉伯
        • Research Site
      • Makah、Western、沙特阿拉伯
        • Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

到初级保健门诊、心脏病门诊和内科门诊就诊并符合纳入标准的受试者。

描述

纳入标准:

  • 接受降脂药物治疗至少 3 个月,并且至少 6 周内没有改变剂量。 ·
  • 受试者必须签署知情同意书

排除标准:

  • 不愿或不能提供知情同意的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
根据 NCEP ATP III / 更新的 2004 NCEP ATP III 指南,确定接受降脂药物治疗达到 LDL-C 目标的患者比例,总体和国家。
大体时间:6 个月- 仅一次访问,没有后续访问。
6 个月- 仅一次访问,没有后续访问。

次要结果测量

结果测量
大体时间
根据 NCEP ATP III/更新的 2004 NCEP ATP III,在以下亚群中达到 LDL-C 目标的患者比例 - 一级/二级预防患者 - 代谢综合征患者(根据 NCEP III 定义)。
大体时间:6 个月 - 仅一次访问,无后续访问。
6 个月 - 仅一次访问,无后续访问。
根据第三欧洲联合工作组指南/国家指南,在以下亚群中达到 LDL-C 目标的患者比例:-一级/二级预防患者-代谢综合征患者。
大体时间:6 个月- 仅一次访问,没有后续访问。
6 个月- 仅一次访问,没有后续访问。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Prof. Mohammed Arafah、King Khalid University Hospital
  • 首席研究员:Dr. Shorook Alherz、King Fahad National Guard Hospital
  • 首席研究员:Dr. Khalid Alnemer、Security Forces Hospital
  • 首席研究员:Dr. Hossam Alghetany、Soliman Fakieh Hospital
  • 首席研究员:Dr. Othman Metwally、King Fahad General Hospital
  • 首席研究员:Dr. Akram Alkhadra、King Fahad University Hospital
  • 首席研究员:Dr. Faisal Alanizi、Ministry of Health, Saudi Arabia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年11月1日

初级完成 (实际的)

2010年5月1日

研究完成 (实际的)

2010年5月1日

研究注册日期

首次提交

2009年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月2日

首次发布 (估计)

2009年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年2月7日

最后验证

2011年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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