Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность добавок креатина и упражнений на мышцы и кости

26 декабря 2012 г. обновлено: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Потенциал упражнений с отягощениями и добавок креатина для стареющего скелетно-мышечного здоровья

С возрастом у нас уменьшается количество мышц и костей, что неизбежно снижает силу и способность выполнять повседневные задачи, такие как работа в саду, переноска продуктов и подъем по лестнице. Затраты на здоровье, связанные со старением мышц и потерей костной массы, исчисляются миллиардами долларов. С прогнозируемым увеличением ожидаемой продолжительности жизни частота потери мышечной и костной ткани будет расти и еще больше истощать систему здравоохранения, что приведет к увеличению потребности в госпитализации, лечении и реабилитации. Без эффективных стратегий противодействия старению мышц и потере костной массы мы можем столкнуться с кризисом здравоохранения в будущем. Креатин, соединение, содержащееся в красном мясе и морепродуктах, увеличивает запасы креатинфосфата в мышцах, обеспечивая повышенную энергию во время высокоинтенсивных упражнений. Кратковременный (т. 3-4 месяца) упражнения с отягощениями и добавки с креатином оказывают положительное влияние на свойства стареющих мышц и костей. Однако долгосрочные (т.е. 1 год) эффекты этих вмешательств неизвестны. Таким образом, целью этого инновационного исследования является определение долгосрочных эффектов упражнений с отягощениями и добавок креатина (0,1 г•кг-1) у пожилых людей. Первичные зависимые переменные, подлежащие оценке, будут включать мышечную гипертрофию, минеральные вещества и геометрию кости, силу, а также показатели мочи и крови функции печени и почек. Это новаторское междисциплинарное исследование поможет успешному стремлению к продолжительной независимой жизни за счет улучшения стареющего скелетно-мышечного здоровья пожилых людей из Саскачевана. Саскачеван обеспечивает соответствующие условия для этого исследования, учитывая более высокий процент пожилых людей (15%) по сравнению со средним показателем по стране (12%).

Мы предполагаем, что добавки с креатином увеличивают мышечную массу, силу и минеральную плотность костей больше, чем плацебо.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Канада, S4S 0A2
        • Faculty of Kinesiology and Health Sciences
      • Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N 5B2
        • College of Kinesiology, University of Saskatchewan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше или равно 50 лет
  • мужчины или женщины в постменопаузе
  • в настоящее время не участвует в тренировках с отягощениями

Критерий исключения:

  • ранее существовавшие аномалии почек
  • предыдущие переломы хрупкости
  • прием в прошлом году лекарств, влияющих на минеральную плотность костей, включая бисфосфонаты, паратиреоидный гормон, кальцитонин, заместительную гормональную терапию или кортикостероиды (т. в прошлом году)
  • страдают от тяжелого остеоартрита
  • принимали добавки креатина в течение последних 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: креатин
Эта группа будет включать добавку креатина 0,1 г на кг массы тела в день при участии в программе тренировок с отягощениями (1 час в день, 3 дня в неделю).
Порошок, 0,1 г в день, 12 мес.
Другие имена:
  • Ривалус
Плацебо Компаратор: Сахар
В эту группу будет входить плацебо (мальтодекстрин), которое дается каждый день, пока участник выполняет программу тренировок с отягощениями (1 час в день, 3 дня в неделю).
порошок, 0,1 г/день, 12 мес.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Минеральная плотность костей поясничного отдела позвоночника
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 месяцев
Исходный уровень и 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Минеральная плотность кости проксимального отдела бедренной кости
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 месяцев
Исходный уровень и 12 месяцев
Минеральная плотность костей всего тела
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
исходный уровень и 12 месяцев
масса мышечной ткани
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
исходный уровень и 12 месяцев
Мышечная сила
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
исходный уровень и 12 месяцев
Толщина мышц
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
исходный уровень и 12 месяцев
Костная скорость звука
Временное ограничение: Исходный уровень и 12 месяцев
Исходный уровень и 12 месяцев
геометрия кости
Временное ограничение: исходный уровень и 12 месяцев
исходный уровень и 12 месяцев
Полный анализ крови
Временное ограничение: исходный уровень, 4 месяца, 8 месяцев, 12 месяцев
исходный уровень, 4 месяца, 8 месяцев, 12 месяцев
Ферменты печени
Временное ограничение: исходный уровень, 4 месяца, 8 месяцев, 12 месяцев
исходный уровень, 4 месяца, 8 месяцев, 12 месяцев
функция почек (клиренс креатинина)
Временное ограничение: исходный уровень, 4 месяца, 8 месяцев, 12 месяцев
исходный уровень, 4 месяца, 8 месяцев, 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 декабря 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2012 г.

Последняя проверка

1 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться