Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цитрат калия-магния как средство, снижающее артериальное давление у пациентов с артериальной гипертензией

7 февраля 2019 г. обновлено: Orson Moe, University of Texas Southwestern Medical Center

Цитрат калия-магния как агент, снижающий артериальное давление у пациентов с гипертонической болезнью; Роль натрийуреза

Целью данного исследования является сравнение влияния цитрата калия-магния и хлорида калия на артериальное давление у пациентов с предгипертензией или легкой гипертонией. Мы также проверим, увеличивает ли цитрат калия-магния выведение большого количества натрия с мочой.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
        • UT Southwestern Medical Center
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75216
        • Dallas VA Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 91 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 21 года
  • ИМТ > 18,5 кг/м2 и < 40 кг/м2
  • Предгипертензия и легкая гипертензия: АД систолическое 120-159 мм рт.ст., диастолическое 80-95 мм рт.ст.
  • Должен согласиться ограничить изменения образа жизни, в том числе: 1) приступить к новым упражнениям или программе снижения веса 2) изменить потребление алкоголя во время испытания.

Критерий исключения:

  • Прием лекарств для снижения артериального давления
  • Сахарный диабет
  • Почечная болезнь
  • Активное заболевание сердца
  • Активное заболевание печени
  • Хроническая диарея
  • Хроническое использование НПВП
  • Активное или предполагаемое употребление наркотиков
  • Неконтролируемое психическое заболевание
  • ВИЧ-инфекция
  • Пропущено более 20% визитов в клинику за последний год.
  • Назначение диуретиков по любой причине
  • Пациент, принимающий пищевые добавки, включая поливитамины, и не желающий прекращать их прием,\
  • Употребление более 14 алкогольных напитков в неделю

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Цитрат калия магния
Лекарство: Калий, магний, цитрат
Цитрат магния калия - 30 мэкв калия, 15 мэкв магния, 45 мэкв цитрата в порошковой смеси два раза в день, смешанной со стаканом воды.
Активный компаратор: Хлористый калий
Лекарство: Хлористый калий
Хлористый калий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кровяное давление
Временное ограничение: 8 недель
Мы рассчитывали обнаружить разницу в 4 мм рт.ст. со стандартным отклонением, оцененным в 8 мм рт.ст.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Texas Southwestern Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 012007-080

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться