Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект RAD-HOME: пилотное исследование домашней телерадиологии (RHP)

2 апреля 2010 г. обновлено: Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista

Проект RAD-HOME: рандомизированное пилотное исследование программы домашней телерадиологии для ослабленных пожилых пациентов

Цель исследования - оценить целесообразность и безопасность государственной территориальной радиологической службы для госпитализированных на дому ослабленных пожилых пациентов, состояние здоровья которых препятствует транспортировке в стационар.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

69

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
      • Torino, Италия, 10126
        • San Giovanni Battista Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • иммобилизация или прикованность к креслу,
  • необходимость рентгенографии грудной клетки, таза/бедра, суставов, верхних и нижних конечностей, рук и ног,
  • отсутствие определенного делирия при зачислении в соответствии с методом оценки спутанности сознания, и
  • промежуточный или высокий риск делирия по критериям Inouye.

Критерий исключения:

  • необходимость срочного обследования (в течение 24 часов),
  • необходимость рентгенологических исследований не подходит в домашних условиях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рентген в домашних условиях
Домашние госпитализированные пожилые пациенты проходят рентген дома
Радиация: Домашний рентген
Рентгенологическое исследование, проводимое на дому
Активный компаратор: Больничный рентген
Домашние госпитализированные пожилые пациенты проходят рентгенологическое обследование в больнице
Радиация: Рентген в больнице

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение эпизодов делирия, связанных с радиологической процедурой дома и в больнице, с использованием метода оценки спутанности сознания (CAM)
Временное ограничение: Через 24 часа после радиологической процедуры
У ослабленных пациентов, особенно пожилых, часто развивается делирий или спутанность сознания при перемещении из привычной среды. У госпитализированных на дому больных с одинаковым риском развития делирия по критериям Иноуэ мы оценивали возникновение спутанного сознания после рентгенографии, выполненной дома или в стационаре.
Через 24 часа после радиологической процедуры

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка прямых и косвенных затрат на радиологические процедуры, проводимые дома или в больнице
Временное ограничение: 1 год
Оценка затрат включает: расходы на транспорт, скорую помощь, оборудование (например, затраты на обработку), материалы (например, компакт-диски), технический персонал (например, рентгенологи, рентгенологи); для контрольной группы: затраты на рабочее время, затраченное членами семьи и медицинским персоналом для доставки пациентов в больницу для рентгенологического исследования
1 год
Удовлетворенность пациентов и/или семей
Временное ограничение: в течение 1 месяца после процедуры
Удовлетворенность клиентов оценивается с помощью специальной анкеты.
в течение 1 месяца после процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista

Соавторы

FondazioneCRT

Следователи

  • Главный следователь: Teresa Cammarota, MD, Fifth Radiology Department, San Giovanni Battista Hospital of Torino

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 апреля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2010 г.

Последняя проверка

1 мая 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0078572

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Клинические исследования Домашний рентген

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uruguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться