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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01098916
RAD-HOME 프로젝트: 가정 원격 방사선학의 파일럿 연구 (RHP)
2010년 4월 2일 업데이트: Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista
RAD-HOME 프로젝트: 허약한 노인 환자를 위한 가정 원격방사선 프로그램의 무작위 파일럿 연구
이 연구의 목적은 건강 상태로 인해 병원으로 이송하기 어려운 가정 입원 허약한 노인 환자를 위한 공공 지역 방사선 서비스의 타당성과 안전성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
69
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Torino, 이탈리아, 10126
- San Giovanni Battista Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 고정 또는 체어바운드,
- 가슴, 골반/엉덩이, 관절, 상지 및 하지, 손 및 발 엑스레이 필요,
- 혼란 평가 방법에 따라 등록 시 명확한 섬망이 없음, 그리고
- Inouye의 기준에 따라 섬망의 중간 또는 높은 위험.
제외 기준:
- 긴급한 검사가 필요한 경우(24시간 이내),
- 집에서 적합하지 않은 엑스레이 검사의 필요성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 집에서 엑스레이
집에 입원 한 노인 환자는 집에서 엑스레이를받습니다.
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집에서 하는 엑스레이 검사
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활성 비교기: 병원 엑스레이
집에 입원 한 노인 환자는 병원에서 엑스레이 검사를받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혼돈 평가법(CAM)을 이용한 가정 및 병원에서의 방사선 절차와 관련된 섬망 에피소드 비교
기간: 방사선 시술 후 24시간
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허약한 환자, 특히 노인 환자는 일반적인 환경에서 이동할 때 섬망이나 혼돈이 발생하는 경우가 많습니다.
섬망 발병 위험이 동일한 재택 입원 환자에서 Inouye의 기준에 따라 가정 또는 병원에서 X-레이를 수행한 후 혼돈 상태의 시작을 평가했습니다.
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방사선 시술 후 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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가정 또는 병원에서 수행되는 방사선 절차의 직간접 비용 평가
기간: 일년
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비용 평가에는 운송, 구급차, 장비(예: 처리 비용), 재료(예: CD), 기술 직원(예: 방사선사, 방사선 전문의) 비용이 포함됩니다. 대조군의 경우: 엑스레이 검사를 위해 환자를 병원으로 이송하기 위해 가족 구성원과 의료진이 고용한 근무 시간에 대한 비용
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일년
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환자 및/또는 가족의 만족도
기간: 시술 후 1개월 이내
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임시 설문지를 사용하여 고객 만족도를 평가합니다.
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시술 후 1개월 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Teresa Cammarota, MD, Fifth Radiology Department, San Giovanni Battista Hospital of Torino
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 4월 2일
처음 게시됨 (추정)
2010년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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