Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прекондиционирование кожи при отдаленной ишемии в пластической хирургии (RIPC)

4 ноября 2010 г. обновлено: Hannover Medical School

Влияние дистанционного ишемического прекондиционирования на кожную микроциркуляцию переднебоковых бедренных лоскутов

Актуальность: В пластической и реконструктивной хирургии свободные лоскуты обычно используются для лечения дефектов мягких тканей. Стратегии лечения направлены на уменьшение или предотвращение некроза лоскута путем формирования толерантности тканей к ишемии. Хотя предыдущие исследования показывают, что дистанционное ишемическое прекондиционирование (RIPC) является системным явлением, только несколько исследований были сосредоточены на выяснении механизмов его действия. Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы впервые оценить микроциркуляторные эффекты дистанционного ишемического прекондиционирования на потенциальное свободное расположение лоскута в условиях человека in vivo.

Заключение. Дистанционное ишемическое прекондиционирование улучшает насыщение кожных тканей кислородом, артериально-капиллярный кровоток и посткапиллярный венозный кровоток в удаленном донорском месте свободного лоскута. В какой степени дистанционное прекондиционирование может улучшить реперфузионное повреждение трансплантации свободного лоскута, дальнейшие клинические испытания должны оценить как средства микроциркуляторной оценки, так и частичную или полную потерю лоскута в качестве конечных точек этих исследований.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые мужчины и женщины в возрасте от 18 до 35 лет

Критерий исключения:

  • воспаление мягких тканей или остеомиелит, окклюзионное заболевание периферических артерий, васкулит, хроническое заболевание почек или печени, сердечная дисфункция, артериальная гипотензия и любой тип вазоактивных препаратов, т. е. ß-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов, нитроглицерин

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: дистанционное ишемическое прекондиционирование
Процедура: дистанционное ишемическое прекондиционирование

Стандартное место для оценки микроциркуляции было определено на левой ноге каждого участника между проксимальной и дистальной третью проведенной линии между передней верхней остью подвздошной кости и латеральной частью надколенника.

Здоровые испытуемые должны были отдохнуть перед началом оценки данных в горизонтальном положении в течение 15 минут. Зонд прикрепляли к левому бедру стандартным образом после локализации точки измерения. На контралатеральное плечо накладывали манжету для измерения артериального давления. Исходные данные оценивали за 5 минут до начала дистанционной ишемии. Три круга пятиминутной ишемии были применены к контралатеральному правому плечу на супрасистолическом уровне. Параметры микроциркуляции оценивали непрерывно в динамике. Микроциркуляцию в фазе реперфузии констатировали через 10 мин после первой и второй дистанционной ишемии и через 15 мин после третьей дистанционной ишемии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Изменение микроциркуляции
  • капиллярный кровоток [условные единицы AU]
  • скорость капиллярной крови [AU]
  • насыщение тканей кислородом [%]
  • относительное посткапиллярное венозное давление наполнения [AU]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hannover Medical School

Следователи

  • Главный следователь: Robert Kraemer, MD, Medical School Hannover, Plastic, Hand and Reconstructive Surgery

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 ноября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2010 г.

Последняя проверка

1 ноября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Kraemer001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться