Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Адаптация в реальном времени к изменениям чувствительности к инсулину

29 ноября 2012 г. обновлено: W. Kenneth Ward, Legacy Health System

Сенсор-контролируемая доставка инсулина и глюкагона у субъектов с диабетом 1 типа: адаптация в реальном времени к изменениям чувствительности к инсулину

Целью этого исследования является тестирование автоматизированной системы контроля уровня глюкозы в крови, которая включает в себя новый компонент, предназначенный для адаптации к стрессу. Важность этого компонента заключается в том, что когда диабетики 1 типа испытывают стресс (например, из-за болезни или инфекции), их организм становится устойчивым к действию инсулина. Исследователи будут корректировать уровень глюкозы в крови с помощью инсулина и глюкагона и делать свое тело менее чувствительным к инсулину с помощью стероида гидрокортизона. Инсулин – это гормон, который снижает уровень глюкозы в крови. Глюкагон повышает уровень глюкозы в крови, когда он низкий. Оба являются естественными гормонами, вырабатываемыми людьми без диабета. Гидрокортизон — это стероид, который временно повышает уровень глюкозы в крови и будет вводиться каждые 4 часа. Все испытуемые примут участие в двух 33-часовых экспериментах. В одном эксперименте будет использоваться адаптивная версия сенсорной системы контроля уровня глюкозы. В другом исследовании будет использоваться исходная версия системы управления без адаптивного компонента в течение первых 13 часов. Затем в систему контроля глюкозы будет добавлен адаптивный компонент на оставшиеся 20 часов исследования. Нашей основной целью является оценка эффективности адаптивного компонента для контроля уровня глюкозы при наличии резистентности к инсулину, вызванной стероидами, у лиц с сахарным диабетом 1 типа.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз сахарного диабета 1 типа не менее 1 года
  • Субъекты мужского или женского пола в возрасте от 21 до 65 лет
  • Готовность следовать всем процедурам исследования, в том числе посещать все визиты в клинику
  • Готовность подписать информированное согласие и документы HIPAA.

Критерий исключения:

  • Беременность или период лактации. Для женщин детородного возраста: требуется отрицательный результат анализа мочи на беременность и согласие на использование средств контрацепции во время исследования и в течение как минимум 1 месяца после участия в исследовании. Приемлемая контрацепция включает противозачаточные таблетки/пластырь/вагинальное кольцо, Депо-Провера, Норплант, ВМС, метод двойного барьера (женщина использует диафрагму и спермицид, а мужчина использует презерватив) или воздержание.
  • Почечная недостаточность (креатинин сыворотки 2,0 мг/дл или выше).
  • Уровень АЛТ или АСТ в сыворотке равен или превышает верхний предел нормы более чем в 3 раза; печеночная синтетическая недостаточность, определяемая как уровень сывороточного альбумина менее 3,3 г/дл; или билирубин сыворотки более 2.
  • Надпочечниковая недостаточность
  • Гематокрит меньше или равен 34%.
  • Наличие в анамнезе цереброваскулярных заболеваний или ишемической болезни сердца независимо от времени, прошедшего с момента возникновения.
  • Застойная сердечная недостаточность III или IV класса по NYHA.
  • Нарушение сердечного ритма, характеризующееся: блокадой сердца 2-й или 3-й степени, брадикардией менее 50 ударов в минуту (за исключением брадикардии у спортсменов-аэробиков), тахикардией более 100 ударов в минуту или любой аритмией, которую исследователь расценил как исключительную.
  • Любая активная инфекция.
  • Нарушение зрения, препятствующее считыванию показаний глюкометра или устройства непрерывного мониторинга глюкозы.
  • Физические нарушения, препятствующие использованию глюкометра или устройства для мониторинга уровня глюкозы.
  • Активное изъязвление стопы.
  • Тяжелое заболевание периферических артерий, характеризующееся ишемической болью в покое или выраженной хромотой.
  • Активное злоупотребление алкоголем, злоупотребление психоактивными веществами или тяжелое психическое заболевание (по оценке главного исследователя).
  • Активное злокачественное новообразование, за исключением базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи.
  • Крупная хирургическая операция в течение 30 дней до скрининга.
  • Эпилепсия.
  • Любое сопутствующее заболевание, кроме диабета, которое не контролируется стабильным терапевтическим режимом.
  • Хроническое использование любых иммунодепрессантов (таких как циклоспорин, азатиоприн, сиролимус или такролимус).
  • Текущее введение пероральных или парентеральных кортикостероидов.
  • Использование исследуемого препарата в течение 30 дней до скрининга.
  • Нарушение свертываемости крови, лечение варфарином или количество тромбоцитов ниже 50 000.
  • История серьезных несоответствий.
  • Аллергия на аспарт-инсулин.
  • Аллергия на глюкагон.
  • Наличие в анамнезе феохромоцитомы или семейного анамнеза МЭН 2, нейрофиброматоза или болезни фон Гиппеля-Линдау.
  • Инсулинорезистентность, требующая более 200 единиц в день.
  • Необходимость непрерывного лечения ацетаминофеном.
  • Непереносимость легкой гипогликемии (глюкоза 60-70 мг/дл).
  • Пациенты, принимающие все биологически активные добавки (кроме витаминных добавок, кальция или витамина D в стандартных дозах).
  • Пациенты с глаукомой в анамнезе или не проходившие офтальмологическое обследование в течение предыдущих 2 лет (из-за риска повышения внутриглазного давления)
  • Пациенты с историей психического заболевания или психоза, вызванного стероидами.
  • Пациенты, в настоящее время принимающие добавки эстрогена (контрацептивы с низкими дозами эстрогена не являются исключением).
  • Постоянное употребление пищевых добавок, содержащих экстракты клеток надпочечников, экстракты коры надпочечников или другие гормоны.
  • Использование пищевых добавок (за исключением витаминных добавок, кальция или витамина D в стандартных дозах) будет являться исключением (за исключением случаев, когда испытуемые соглашаются воздерживаться от приема таких добавок в течение трех недель до начала исследования).
  • Введение иммунизации (например, против гриппа или иммунизация во время путешествия) или планирование такой иммунизации в течение одной недели после начала исследования.
  • Любая причина, которую главный исследователь сочтет исключающей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Вмешательство FMPD/APD
Субъекты с сахарным диабетом 1 типа, соответствующие критериям включения/исключения, будут подвергаться исследованию замкнутого цикла искусственной поджелудочной железы в течение 33 часов. В течение первых 13 часов для контроля уровня глюкозы в крови субъекта будет использоваться оригинальный алгоритм искусственной поджелудочной железы FMPD. Через 13 часов адаптивный компонент или APD будет использоваться для контроля уровня глюкозы в крови субъекта в течение оставшихся 20 часов.

Алгоритм APD в значительной степени основан на программе, которая использует алгоритм инфузии инсулина и глюкагона Fading Memory Proportional Derivative (FMPD). Алгоритм FMPD определяет скорость доставки инсулина и глюкагона на основе пропорциональной ошибки, определяемой как разница между текущим уровнем глюкозы и целевым уровнем, и производной ошибки, определяемой как скорость изменения уровня глюкозы. Обозначение «исчезающая память» относится к более серьезному взвешиванию недавних ошибок, чем удаленных ошибок.

Алгоритм APD, как и алгоритм FMPD, будет определять скорость инфузии инсулина и глюкагона на основе воспринятых значений глюкозы и использует производную и пропорциональную ошибку глюкозы для определения скорости доставки инсулина. Однако алгоритм APD имеет элемент прогнозирования модели, который также приводит к частому измерению чувствительности тканей к инсулину.

Активный компаратор: Только вмешательство APD
Субъекты с сахарным диабетом 1 типа, соответствующие критериям включения/исключения, будут подвергаться исследованию замкнутого цикла искусственной поджелудочной железы в течение 33 часов. В течение всего исследования адаптивный компонент или APD будет использоваться для контроля уровня глюкозы в крови субъекта.

Алгоритм APD в значительной степени основан на программе, которая использует алгоритм инфузии инсулина и глюкагона Fading Memory Proportional Derivative (FMPD). Алгоритм FMPD определяет скорость доставки инсулина и глюкагона на основе пропорциональной ошибки, определяемой как разница между текущим уровнем глюкозы и целевым уровнем, и производной ошибки, определяемой как скорость изменения уровня глюкозы. Обозначение «исчезающая память» относится к более серьезному взвешиванию недавних ошибок, чем удаленных ошибок.

Алгоритм APD, как и алгоритм FMPD, будет определять скорость инфузии инсулина и глюкагона на основе воспринятых значений глюкозы и использует производную и пропорциональную ошибку глюкозы для определения скорости доставки инсулина. Однако алгоритм APD имеет элемент прогнозирования модели, который также приводит к частому измерению чувствительности тканей к инсулину.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение эффективности вмешательства APD и FMPD/APD при адаптации к пониженной чувствительности к инсулину
Временное ограничение: все 33 часа занятий
Эффективность вмешательства APD и FMPD/APD в адаптации к сниженной чувствительности к инсулину анализировали с использованием среднего уровня глюкозы.
все 33 часа занятий

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение APD и вмешательств FMPD/APD в контроль уровня глюкозы в крови после приема пищи при сниженной чувствительности к инсулину.
Временное ограничение: все 33 часа занятий
Оценка контроля над постпрандиальной гипергликемией с помощью вмешательств APD и FMPD/APD с использованием среднего уровня постпрандиальной глюкозы (через 3 часа после еды).
все 33 часа занятий

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 декабря 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться