- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01261052
Адаптация в реальном времени к изменениям чувствительности к инсулину
Сенсор-контролируемая доставка инсулина и глюкагона у субъектов с диабетом 1 типа: адаптация в реальном времени к изменениям чувствительности к инсулину
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97210
- Legacy Good Samaritan Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Диагноз сахарного диабета 1 типа не менее 1 года
- Субъекты мужского или женского пола в возрасте от 21 до 65 лет
- Готовность следовать всем процедурам исследования, в том числе посещать все визиты в клинику
- Готовность подписать информированное согласие и документы HIPAA.
Критерий исключения:
- Беременность или период лактации. Для женщин детородного возраста: требуется отрицательный результат анализа мочи на беременность и согласие на использование средств контрацепции во время исследования и в течение как минимум 1 месяца после участия в исследовании. Приемлемая контрацепция включает противозачаточные таблетки/пластырь/вагинальное кольцо, Депо-Провера, Норплант, ВМС, метод двойного барьера (женщина использует диафрагму и спермицид, а мужчина использует презерватив) или воздержание.
- Почечная недостаточность (креатинин сыворотки 2,0 мг/дл или выше).
- Уровень АЛТ или АСТ в сыворотке равен или превышает верхний предел нормы более чем в 3 раза; печеночная синтетическая недостаточность, определяемая как уровень сывороточного альбумина менее 3,3 г/дл; или билирубин сыворотки более 2.
- Надпочечниковая недостаточность
- Гематокрит меньше или равен 34%.
- Наличие в анамнезе цереброваскулярных заболеваний или ишемической болезни сердца независимо от времени, прошедшего с момента возникновения.
- Застойная сердечная недостаточность III или IV класса по NYHA.
- Нарушение сердечного ритма, характеризующееся: блокадой сердца 2-й или 3-й степени, брадикардией менее 50 ударов в минуту (за исключением брадикардии у спортсменов-аэробиков), тахикардией более 100 ударов в минуту или любой аритмией, которую исследователь расценил как исключительную.
- Любая активная инфекция.
- Нарушение зрения, препятствующее считыванию показаний глюкометра или устройства непрерывного мониторинга глюкозы.
- Физические нарушения, препятствующие использованию глюкометра или устройства для мониторинга уровня глюкозы.
- Активное изъязвление стопы.
- Тяжелое заболевание периферических артерий, характеризующееся ишемической болью в покое или выраженной хромотой.
- Активное злоупотребление алкоголем, злоупотребление психоактивными веществами или тяжелое психическое заболевание (по оценке главного исследователя).
- Активное злокачественное новообразование, за исключением базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи.
- Крупная хирургическая операция в течение 30 дней до скрининга.
- Эпилепсия.
- Любое сопутствующее заболевание, кроме диабета, которое не контролируется стабильным терапевтическим режимом.
- Хроническое использование любых иммунодепрессантов (таких как циклоспорин, азатиоприн, сиролимус или такролимус).
- Текущее введение пероральных или парентеральных кортикостероидов.
- Использование исследуемого препарата в течение 30 дней до скрининга.
- Нарушение свертываемости крови, лечение варфарином или количество тромбоцитов ниже 50 000.
- История серьезных несоответствий.
- Аллергия на аспарт-инсулин.
- Аллергия на глюкагон.
- Наличие в анамнезе феохромоцитомы или семейного анамнеза МЭН 2, нейрофиброматоза или болезни фон Гиппеля-Линдау.
- Инсулинорезистентность, требующая более 200 единиц в день.
- Необходимость непрерывного лечения ацетаминофеном.
- Непереносимость легкой гипогликемии (глюкоза 60-70 мг/дл).
- Пациенты, принимающие все биологически активные добавки (кроме витаминных добавок, кальция или витамина D в стандартных дозах).
- Пациенты с глаукомой в анамнезе или не проходившие офтальмологическое обследование в течение предыдущих 2 лет (из-за риска повышения внутриглазного давления)
- Пациенты с историей психического заболевания или психоза, вызванного стероидами.
- Пациенты, в настоящее время принимающие добавки эстрогена (контрацептивы с низкими дозами эстрогена не являются исключением).
- Постоянное употребление пищевых добавок, содержащих экстракты клеток надпочечников, экстракты коры надпочечников или другие гормоны.
- Использование пищевых добавок (за исключением витаминных добавок, кальция или витамина D в стандартных дозах) будет являться исключением (за исключением случаев, когда испытуемые соглашаются воздерживаться от приема таких добавок в течение трех недель до начала исследования).
- Введение иммунизации (например, против гриппа или иммунизация во время путешествия) или планирование такой иммунизации в течение одной недели после начала исследования.
- Любая причина, которую главный исследователь сочтет исключающей.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Вмешательство FMPD/APD
Субъекты с сахарным диабетом 1 типа, соответствующие критериям включения/исключения, будут подвергаться исследованию замкнутого цикла искусственной поджелудочной железы в течение 33 часов.
В течение первых 13 часов для контроля уровня глюкозы в крови субъекта будет использоваться оригинальный алгоритм искусственной поджелудочной железы FMPD.
Через 13 часов адаптивный компонент или APD будет использоваться для контроля уровня глюкозы в крови субъекта в течение оставшихся 20 часов.
|
Алгоритм APD в значительной степени основан на программе, которая использует алгоритм инфузии инсулина и глюкагона Fading Memory Proportional Derivative (FMPD). Алгоритм FMPD определяет скорость доставки инсулина и глюкагона на основе пропорциональной ошибки, определяемой как разница между текущим уровнем глюкозы и целевым уровнем, и производной ошибки, определяемой как скорость изменения уровня глюкозы. Обозначение «исчезающая память» относится к более серьезному взвешиванию недавних ошибок, чем удаленных ошибок. Алгоритм APD, как и алгоритм FMPD, будет определять скорость инфузии инсулина и глюкагона на основе воспринятых значений глюкозы и использует производную и пропорциональную ошибку глюкозы для определения скорости доставки инсулина. Однако алгоритм APD имеет элемент прогнозирования модели, который также приводит к частому измерению чувствительности тканей к инсулину. |
|
Активный компаратор: Только вмешательство APD
Субъекты с сахарным диабетом 1 типа, соответствующие критериям включения/исключения, будут подвергаться исследованию замкнутого цикла искусственной поджелудочной железы в течение 33 часов.
В течение всего исследования адаптивный компонент или APD будет использоваться для контроля уровня глюкозы в крови субъекта.
|
Алгоритм APD в значительной степени основан на программе, которая использует алгоритм инфузии инсулина и глюкагона Fading Memory Proportional Derivative (FMPD). Алгоритм FMPD определяет скорость доставки инсулина и глюкагона на основе пропорциональной ошибки, определяемой как разница между текущим уровнем глюкозы и целевым уровнем, и производной ошибки, определяемой как скорость изменения уровня глюкозы. Обозначение «исчезающая память» относится к более серьезному взвешиванию недавних ошибок, чем удаленных ошибок. Алгоритм APD, как и алгоритм FMPD, будет определять скорость инфузии инсулина и глюкагона на основе воспринятых значений глюкозы и использует производную и пропорциональную ошибку глюкозы для определения скорости доставки инсулина. Однако алгоритм APD имеет элемент прогнозирования модели, который также приводит к частому измерению чувствительности тканей к инсулину. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение эффективности вмешательства APD и FMPD/APD при адаптации к пониженной чувствительности к инсулину
Временное ограничение: все 33 часа занятий
|
Эффективность вмешательства APD и FMPD/APD в адаптации к сниженной чувствительности к инсулину анализировали с использованием среднего уровня глюкозы.
|
все 33 часа занятий
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение APD и вмешательств FMPD/APD в контроль уровня глюкозы в крови после приема пищи при сниженной чувствительности к инсулину.
Временное ограничение: все 33 часа занятий
|
Оценка контроля над постпрандиальной гипергликемией с помощью вмешательств APD и FMPD/APD с использованием среднего уровня постпрандиальной глюкозы (через 3 часа после еды).
|
все 33 часа занятий
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2010.005
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .