- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01261052
Realtidstilpasning til ændringer i insulinfølsomhed
Sensorstyret insulin- og glukagontilførsel hos forsøgspersoner med type 1-diabetes: Realtidstilpasning til ændringer i insulinfølsomhed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97210
- Legacy Good Samaritan Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af type 1-diabetes mellitus i mindst 1 år
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 21 til 65 år
- Vilje til at følge alle undersøgelsesprocedurer, herunder at deltage i alle klinikbesøg
- Vilje til at underskrive informeret samtykke og HIPAA-dokumenter.
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet eller amning: For kvinder i den fødedygtige alder: der er krav om en negativ uringraviditetstest og en aftale om at bruge prævention under undersøgelsen og i mindst 1 måned efter deltagelse i undersøgelsen. Acceptabel prævention omfatter p-piller/plaster/vaginal ring, Depo-Provera, Norplant, en spiral, dobbeltbarrieremetoden (kvinden bruger mellemgulv og sæddræbende middel, og manden bruger kondom) eller afholdenhed.
- Nyreinsufficiens (serumkreatinin på 2,0 mg/dL eller mere).
- Serum ALT eller AST lig med eller større end 3 gange den øvre grænse for normal; hepatisk syntetisk insufficiens som defineret som et serumalbumin på mindre end 3,3 g/dL; eller serumbilirubin på over 2.
- Binyrebarkinsufficiens
- Hæmatokrit på mindre end eller lig med 34%.
- En historie med cerebrovaskulær sygdom eller koronararteriesygdom uanset tidspunktet siden forekomsten.
- Kongestiv hjertesvigt, NYHA klasse III eller IV.
- Hjerterytmeforstyrrelser karakteriseret ved: 2. eller 3. grads hjerteblok, bradykardi på mindre end 50 slag/min (undtagen bradykardi hos en aerob atlet), takykardi på mere end 100 slag/min eller enhver arytmi, som undersøgeren vurderer som udelukkende.
- Enhver aktiv infektion.
- Synsforstyrrelser forhindrer aflæsning af glukosemålerværdier eller kontinuerlig glukosemonitoreringsanordning.
- Fysisk svækkelse, der hæmmer evnen til at bruge en glukosemåler eller glukosemonitoreringsanordning.
- Aktiv fodsår.
- Alvorlig perifer arteriel sygdom karakteriseret ved iskæmisk hvilesmerter eller svær claudicatio.
- Aktivt alkoholmisbrug, stofmisbrug eller alvorlig psykisk sygdom (som vurderet af hovedefterforskeren).
- Aktiv malignitet, undtagen basalcelle- eller pladecellehudkræft.
- Større kirurgisk indgreb inden for 30 dage før screening.
- Anfaldsforstyrrelse.
- Enhver samtidig sygdom, bortset fra diabetes, som ikke kontrolleres af et stabilt terapeutisk regime.
- Kronisk brug af enhver immunsuppressiv medicin (såsom cyclosporin, azathioprin, sirolimus eller tacrolimus).
- Nuværende administration af orale eller parenterale kortikosteroider.
- Brug af et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før screening.
- Blødningsforstyrrelse, behandling med warfarin eller blodpladetal under 50.000.
- Historie om større manglende overholdelse.
- Allergi over for aspart insulin.
- Allergi over for glukagon.
- Tidligere historie med fæokromocytom eller en familiehistorie med MEN 2, neurofibromatose eller von Hippel-Lindaus sygdom.
- Insulinresistens kræver mere end 200 enheder om dagen.
- Behov for uafbrudt behandling af acetaminophen.
- Intolerance over for mild hypoglykæmi (glukose 60-70 mg/dl).
- Patienter, der bruger alle kosttilskud (undtagen vitamintilskud, calcium eller D-vitamin i standarddoser).
- Patienter med grøn stær i anamnesen, eller som ikke har gennemgået en oftalmologisk undersøgelse inden for de foregående 2 år (på grund af risikoen for øget intraokulært tryk)
- Patienter med en historie med psykiatrisk sygdom eller steroid-induceret psykose.
- Patienter, der i øjeblikket får østrogentilskud (lavdosis østrogenpræventionsmidler er ikke udelukkende).
- Kronisk brug af kosttilskud, der indeholder binyrecelleekstrakter, binyrebarkekstrakter eller andre hormoner.
- Brugen af kosttilskud (undtagen vitamintilskud, calcium eller D-vitamin i standarddoser) vil være udelukkende (medmindre forsøgspersonerne indvilliger i at afholde sig fra at tage sådanne kosttilskud i tre uger, før undersøgelsen påbegyndes.
- Administration af en immunisering (såsom en influenza- eller rejsevaccination) eller planlægger at modtage en sådan immunisering inden for en uge efter begyndelsen af undersøgelsen.
- Enhver grund, som hovedefterforskeren anser for at være ekskluderende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: FMPD/APD intervention
Type 1-diabetes mellitus-patienter, som opfylder inklusions-/eksklusionskriterierne, vil gennemgå en kunstig bugspytkirtelundersøgelse i 33 timer.
I de første 13 timer vil den originale kunstige bugspytkirtelalgoritme FMPD blive brugt til at kontrollere forsøgspersonens blodsukker.
Efter 13 timer vil den adaptive komponent eller APD blive brugt til at kontrollere forsøgspersonens blodsukker i de resterende 20 timer.
|
APD-algoritmen er hovedsageligt baseret på et program, der anvender Fading Memory Proportional Derivative (FMPD) insulin- og glucagon-infusionsalgoritmen. FMPD-algoritmen bestemmer insulin- og glukagonafgivelseshastigheder baseret på proportional fejl, defineret som forskellen mellem det aktuelle glukoseniveau og målniveauet, og den afledte fejl, defineret som hastigheden for ændring af glukosen. Betegnelsen "fading memory" refererer til vægtning af seneste fejl mere tungt end fjernfejl. APD-algoritmen bestemmer ligesom FMPD-algoritmen insulin- og glucagoninfusionshastigheder baseret på registrerede glucoseværdier og anvender den afledte og proportionelle glucosefejl til at bestemme insulintilførselshastigheder. APD-algoritmen har dog et modelprædiktivt element, som også fører til hyppig måling af vævsfølsomhed over for insulin. |
|
Aktiv komparator: APD kun intervention
Type 1-diabetes mellitus-patienter, som opfylder inklusions-/eksklusionskriterierne, vil gennemgå en kunstig bugspytkirtelundersøgelse i 33 timer.
For hele undersøgelsen vil den adaptive komponent eller APD blive brugt til at kontrollere forsøgspersonens blodsukker.
|
APD-algoritmen er hovedsageligt baseret på et program, der anvender Fading Memory Proportional Derivative (FMPD) insulin- og glucagon-infusionsalgoritmen. FMPD-algoritmen bestemmer insulin- og glukagonafgivelseshastigheder baseret på proportional fejl, defineret som forskellen mellem det aktuelle glukoseniveau og målniveauet, og den afledte fejl, defineret som hastigheden for ændring af glukosen. Betegnelsen "fading memory" refererer til vægtning af seneste fejl mere tungt end fjernfejl. APD-algoritmen bestemmer ligesom FMPD-algoritmen insulin- og glucagoninfusionshastigheder baseret på registrerede glucoseværdier og anvender den afledte og proportionelle glucosefejl til at bestemme insulintilførselshastigheder. APD-algoritmen har dog et modelprædiktivt element, som også fører til hyppig måling af vævsfølsomhed over for insulin. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af effektiviteten af APD og FMPD/APD-intervention i tilpasning til reduceret insulinfølsomhed
Tidsramme: alle 33 timers studier
|
Effektiviteten af APD- og FMPD/APD-interventionen til at tilpasse sig reduceret insulinfølsomhed blev analyseret ved hjælp af gennemsnitlig glukose.
|
alle 33 timers studier
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af APD og FMPD/APD-interventioner til kontrol af post-prandial blodsukker med reduceret insulinfølsomhed.
Tidsramme: alle 33 timers studier
|
Vurdering af kontrol af postprandial hyperglykæmi med APD og FMPD/APD-interventioner ved brug af gennemsnitlig postprandial glukose (3 timer efter måltider).
|
alle 33 timers studier
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2010.005
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Type 1 diabetes mellitus
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeType 2 Diabetes Mellitus 1Pakistan
-
Sultan Qaboos UniversityUniversity of Mosul; University of Child Health Sciences and Children's...Ikke rekrutterer endnuType 1 diabetes mellitus | T1DM | Type 1 diabetes mellitus (T1DM) | T1DM - Type 1 Diabetes Mellitus
-
University of Colorado, DenverMassachusetts General Hospital; Beta Bionics, Inc.AfsluttetDiabetes mellitus, type 1 | Type 1 diabetes | Diabetes type 1 | Type 1 diabetes mellitus | Autoimmun diabetes | Diabetes mellitus, insulinafhængig | Juvenil-Debut Diabetes | Diabetes, autoimmun | Insulinafhængig diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insulinafhængig, 1 | Diabetes mellitus, skør | Diabetes Mellitus... og andre forholdForenede Stater
-
University of California, San FranciscoJuvenile Diabetes Research FoundationAfsluttetType 1 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, type I | Insulinafhængig diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insulinafhængig, 1 | IDDMForenede Stater, Australien
-
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.RekrutteringType 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | T1DM | T1D | Type 1-diabetes i ungdomsårene | Type 1-diabetes hos børn | Type 1-diabetespatienter | Type 1 diabetes melitis | T1DM - Type 1 Diabetes Mellitus | Type 1-diabetes (juvenil debut)Forenede Stater
-
Capillary Biomedical, Inc.AfsluttetDiabetes mellitus, type 1 | Type 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, insulinafhængig, 1Australien
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuDiBortes mellitus type 1
-
Medical College of WisconsinIkke rekrutterer endnuType 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | type 1 diabetes | Ikke-næringsmæssigt sødemiddelForenede Stater
-
Liom Health AGDCB Research AGAfsluttetType 1 diabetes mellitus | Type 1 diabetes mellitus med hypoglykæmi | Type 1-diabetes mellitus med hyperglykæmiSchweiz
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...PPD; Rho Federal Systems Division, Inc.; Immune Tolerance Network (ITN)AfsluttetType 1 diabetes mellitus | T1DM | T1D | Nyopstået type 1-diabetes mellitusForenede Stater, Australien