Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Realtidstilpasning til ændringer i insulinfølsomhed

29. november 2012 opdateret af: W. Kenneth Ward, Legacy Health System

Sensorstyret insulin- og glukagontilførsel hos forsøgspersoner med type 1-diabetes: Realtidstilpasning til ændringer i insulinfølsomhed

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at teste et automatiseret blodsukkerkontrolsystem, der inkluderer en ny komponent designet til at tilpasse sig stress. Vigtigheden af ​​denne komponent er, at når type 1-diabetikere er stressede (f.eks. på grund af sygdom eller infektion), er deres krop modstandsdygtig over for virkningerne af insulin. Efterforskerne vil justere deres blodsukker ved hjælp af insulin og glukagon og gøre deres krop mindre følsom over for insulin med et steroid, hydrocortison. Insulin er et hormon, der sænker blodsukkeret. Glukagon hæver blodsukkeret, når det er lavt. Begge er naturlige hormoner lavet af mennesker uden diabetes. Hydrocortison er et steroid, der vil øge deres blodsukker midlertidigt og vil blive givet hver 4. time. Alle forsøgspersoner vil deltage i to 33 timers eksperimenter. Et eksperiment vil bruge den adaptive version af det sensorbaserede glukosekontrolsystem. Den anden undersøgelse vil bruge den originale version af kontrolsystemet, uden den adaptive komponent, i de første 13 timer. Derefter vil den adaptive komponent blive tilføjet til glukosekontrolsystemet i de resterende 20 timer af undersøgelsen. Vores primære mål er at vurdere effektiviteten af ​​den adaptive komponent til at kontrollere glukoseniveauer i nærvær af steroid-induceret insulinresistens hos personer med type 1-diabetes mellitus.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97210
        • Legacy Good Samaritan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af type 1-diabetes mellitus i mindst 1 år
  • Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 21 til 65 år
  • Vilje til at følge alle undersøgelsesprocedurer, herunder at deltage i alle klinikbesøg
  • Vilje til at underskrive informeret samtykke og HIPAA-dokumenter.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet eller amning: For kvinder i den fødedygtige alder: der er krav om en negativ uringraviditetstest og en aftale om at bruge prævention under undersøgelsen og i mindst 1 måned efter deltagelse i undersøgelsen. Acceptabel prævention omfatter p-piller/plaster/vaginal ring, Depo-Provera, Norplant, en spiral, dobbeltbarrieremetoden (kvinden bruger mellemgulv og sæddræbende middel, og manden bruger kondom) eller afholdenhed.
  • Nyreinsufficiens (serumkreatinin på 2,0 mg/dL eller mere).
  • Serum ALT eller AST lig med eller større end 3 gange den øvre grænse for normal; hepatisk syntetisk insufficiens som defineret som et serumalbumin på mindre end 3,3 g/dL; eller serumbilirubin på over 2.
  • Binyrebarkinsufficiens
  • Hæmatokrit på mindre end eller lig med 34%.
  • En historie med cerebrovaskulær sygdom eller koronararteriesygdom uanset tidspunktet siden forekomsten.
  • Kongestiv hjertesvigt, NYHA klasse III eller IV.
  • Hjerterytmeforstyrrelser karakteriseret ved: 2. eller 3. grads hjerteblok, bradykardi på mindre end 50 slag/min (undtagen bradykardi hos en aerob atlet), takykardi på mere end 100 slag/min eller enhver arytmi, som undersøgeren vurderer som udelukkende.
  • Enhver aktiv infektion.
  • Synsforstyrrelser forhindrer aflæsning af glukosemålerværdier eller kontinuerlig glukosemonitoreringsanordning.
  • Fysisk svækkelse, der hæmmer evnen til at bruge en glukosemåler eller glukosemonitoreringsanordning.
  • Aktiv fodsår.
  • Alvorlig perifer arteriel sygdom karakteriseret ved iskæmisk hvilesmerter eller svær claudicatio.
  • Aktivt alkoholmisbrug, stofmisbrug eller alvorlig psykisk sygdom (som vurderet af hovedefterforskeren).
  • Aktiv malignitet, undtagen basalcelle- eller pladecellehudkræft.
  • Større kirurgisk indgreb inden for 30 dage før screening.
  • Anfaldsforstyrrelse.
  • Enhver samtidig sygdom, bortset fra diabetes, som ikke kontrolleres af et stabilt terapeutisk regime.
  • Kronisk brug af enhver immunsuppressiv medicin (såsom cyclosporin, azathioprin, sirolimus eller tacrolimus).
  • Nuværende administration af orale eller parenterale kortikosteroider.
  • Brug af et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før screening.
  • Blødningsforstyrrelse, behandling med warfarin eller blodpladetal under 50.000.
  • Historie om større manglende overholdelse.
  • Allergi over for aspart insulin.
  • Allergi over for glukagon.
  • Tidligere historie med fæokromocytom eller en familiehistorie med MEN 2, neurofibromatose eller von Hippel-Lindaus sygdom.
  • Insulinresistens kræver mere end 200 enheder om dagen.
  • Behov for uafbrudt behandling af acetaminophen.
  • Intolerance over for mild hypoglykæmi (glukose 60-70 mg/dl).
  • Patienter, der bruger alle kosttilskud (undtagen vitamintilskud, calcium eller D-vitamin i standarddoser).
  • Patienter med grøn stær i anamnesen, eller som ikke har gennemgået en oftalmologisk undersøgelse inden for de foregående 2 år (på grund af risikoen for øget intraokulært tryk)
  • Patienter med en historie med psykiatrisk sygdom eller steroid-induceret psykose.
  • Patienter, der i øjeblikket får østrogentilskud (lavdosis østrogenpræventionsmidler er ikke udelukkende).
  • Kronisk brug af kosttilskud, der indeholder binyrecelleekstrakter, binyrebarkekstrakter eller andre hormoner.
  • Brugen af ​​kosttilskud (undtagen vitamintilskud, calcium eller D-vitamin i standarddoser) vil være udelukkende (medmindre forsøgspersonerne indvilliger i at afholde sig fra at tage sådanne kosttilskud i tre uger, før undersøgelsen påbegyndes.
  • Administration af en immunisering (såsom en influenza- eller rejsevaccination) eller planlægger at modtage en sådan immunisering inden for en uge efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.
  • Enhver grund, som hovedefterforskeren anser for at være ekskluderende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: FMPD/APD intervention
Type 1-diabetes mellitus-patienter, som opfylder inklusions-/eksklusionskriterierne, vil gennemgå en kunstig bugspytkirtelundersøgelse i 33 timer. I de første 13 timer vil den originale kunstige bugspytkirtelalgoritme FMPD blive brugt til at kontrollere forsøgspersonens blodsukker. Efter 13 timer vil den adaptive komponent eller APD blive brugt til at kontrollere forsøgspersonens blodsukker i de resterende 20 timer.

APD-algoritmen er hovedsageligt baseret på et program, der anvender Fading Memory Proportional Derivative (FMPD) insulin- og glucagon-infusionsalgoritmen. FMPD-algoritmen bestemmer insulin- og glukagonafgivelseshastigheder baseret på proportional fejl, defineret som forskellen mellem det aktuelle glukoseniveau og målniveauet, og den afledte fejl, defineret som hastigheden for ændring af glukosen. Betegnelsen "fading memory" refererer til vægtning af seneste fejl mere tungt end fjernfejl.

APD-algoritmen bestemmer ligesom FMPD-algoritmen insulin- og glucagoninfusionshastigheder baseret på registrerede glucoseværdier og anvender den afledte og proportionelle glucosefejl til at bestemme insulintilførselshastigheder. APD-algoritmen har dog et modelprædiktivt element, som også fører til hyppig måling af vævsfølsomhed over for insulin.

Aktiv komparator: APD kun intervention
Type 1-diabetes mellitus-patienter, som opfylder inklusions-/eksklusionskriterierne, vil gennemgå en kunstig bugspytkirtelundersøgelse i 33 timer. For hele undersøgelsen vil den adaptive komponent eller APD blive brugt til at kontrollere forsøgspersonens blodsukker.

APD-algoritmen er hovedsageligt baseret på et program, der anvender Fading Memory Proportional Derivative (FMPD) insulin- og glucagon-infusionsalgoritmen. FMPD-algoritmen bestemmer insulin- og glukagonafgivelseshastigheder baseret på proportional fejl, defineret som forskellen mellem det aktuelle glukoseniveau og målniveauet, og den afledte fejl, defineret som hastigheden for ændring af glukosen. Betegnelsen "fading memory" refererer til vægtning af seneste fejl mere tungt end fjernfejl.

APD-algoritmen bestemmer ligesom FMPD-algoritmen insulin- og glucagoninfusionshastigheder baseret på registrerede glucoseværdier og anvender den afledte og proportionelle glucosefejl til at bestemme insulintilførselshastigheder. APD-algoritmen har dog et modelprædiktivt element, som også fører til hyppig måling af vævsfølsomhed over for insulin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af effektiviteten af ​​APD og FMPD/APD-intervention i tilpasning til reduceret insulinfølsomhed
Tidsramme: alle 33 timers studier
Effektiviteten af ​​APD- og FMPD/APD-interventionen til at tilpasse sig reduceret insulinfølsomhed blev analyseret ved hjælp af gennemsnitlig glukose.
alle 33 timers studier

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af APD og FMPD/APD-interventioner til kontrol af post-prandial blodsukker med reduceret insulinfølsomhed.
Tidsramme: alle 33 timers studier
Vurdering af kontrol af postprandial hyperglykæmi med APD og FMPD/APD-interventioner ved brug af gennemsnitlig postprandial glukose (3 timer efter måltider).
alle 33 timers studier

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2010

Først opslået (Skøn)

16. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. december 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2012

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 1 diabetes mellitus

Abonner