- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01290770
Search a Correlation Between Lp(a) Rate and TFPI Activity in Obese Patients With Chest Pain Like Angina
Search a Correlation Between Lipoprotein(a) Rate and TFPI(Tissue Factor Pathway Inhibitor)Activity in Obese Patients With Chest Pain Like Angina
Atherosclerotic cardiovascular disease is a leading cause of mortality in our countries. Clinically, symptoms could be chest pain suggesting stable angina. Atherosclerosis is influenced by cardiovascular risk factors which obesity (Body Mass Index>30). Obesity is associated with an increase risk of cardiovascular complications.
Lipoprotein(a) is regarded as an independent risk factor for premature cardiovascular disease. Lp(a) is composed of low-density lipoprotein - like particle bound to glycoprotein molecule: apolipoprotein(a). Plasma levels are determinated to more than 90% by genetic factors (no significant influence of statin, weight, lifestyle factor: diet, exercise). Two study with few patients have found that aspirin lowers serum Lp(a) levels. Elevated Lp(a) is a risk factor for recurrent coronary events in obese patient.
Atherosclerosis is associated with imbalance of coagulation. TFPI (tissue factor pathway inhibitor) is the earliest inhibitor of the blood coagulation process, natural direct inhibitor of tissue factor. In-vitro, TFPI activity is inhibited by high Lp(a) .
The aim of this study is to research reverse association between Lp(a) and TFPI activity in obese patient with chest pain like stable angina suggesting atherosclerotic heart disease and effect of aspirin.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Feurs, Франция, 42110
- Service de cardiologie - CHG Feurs
-
Firminy, Франция, 42700
- Service de cardiologie - CHG Firminy
-
Saint-Etienne, Франция, 42055
- Service de cardiologie - CHU de Saint-Etienne
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Major
- Men
- Obese BMI>30
- No aspirin treatment before inclusion
- Coronary exploration: coronary angiography or tomography coronary angiography
- Chest pain like stable angina
Exclusion Criteria:
- Women
- Severe hepatic insufficiency
- Inflammatory disease
- Neoplasia
- Protein S deficiency
- Aspirin treatment 10 days before inclusion
- Oral anticoagulant treatment at inclusion
- Heparin or low molecular weight heparin treatment at inclusion
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
obese men
obese men with chest pain like angina
|
blood sample at inclusion and 1 month after inclusion
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
correlation between Lp(a) and TFPI activity
Временное ограничение: day 1
|
Establish correlation between Lp(a) rate and TFPI activity in obese patients with chest pain like stable angina
|
day 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Correlation between Lp(a) and TFPI resistance
Временное ограничение: day 1
|
Establish correlation between Lp(a) rate and TFPI resistance at inclusion and 1 month after aspirin treatment
|
day 1
|
Correlation between lp(a) rate and TFPI activity
Временное ограничение: 1 month
|
Establish the correlation, 1 month after initiation of aspirin treatment, between lp(a) rate and TFPI activity
|
1 month
|
thrombin generation
Временное ограничение: day 1
|
describe thrombin generation with calibrated automated thrombinography technique in obese patient with chest pain like angina and hight Lp(a)rate
|
day 1
|
Correlation between Lp(a) and TFPI resistance
Временное ограничение: 1 month
|
Establish correlation between Lp(a) rate and TFPI resistance at inclusion and 1 month after aspirin treatment
|
1 month
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1008178
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования blood sample
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalЗавершенныйНарушение свертываемости кровиТурция
-
Applied Science & Performance InstituteЗавершенныйДефицит железа (без анемии)Соединенные Штаты
-
Ischemia Care LLCЗавершенныйИшемический приступ | Мерцательная аритмия | Тромботический инсульт | Транзиторные ишемические атаки | Кардиоэмболический инсульт | Инсульт основной артерии | Транзиторные цереброваскулярные событияСоединенные Штаты
-
Tan Tock Seng HospitalMayo ClinicНеизвестныйСепсис | Фунгемия | Бактериемия | Инфекция кровотокаСингапур
-
Christopher BellЗавершенныйУпражнение на выносливостьСоединенные Штаты
-
University of Maryland, BaltimoreЗавершенныйНеанемический дефицит железаСоединенные Штаты
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityЗавершенныйМолочные зубы | Пульпотомия | Пульпарное кровотечение; ОкрашиваниеТурция