Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Search a Correlation Between Lp(a) Rate and TFPI Activity in Obese Patients With Chest Pain Like Angina

26 września 2014 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Search a Correlation Between Lipoprotein(a) Rate and TFPI(Tissue Factor Pathway Inhibitor)Activity in Obese Patients With Chest Pain Like Angina

Atherosclerotic cardiovascular disease is a leading cause of mortality in our countries. Clinically, symptoms could be chest pain suggesting stable angina. Atherosclerosis is influenced by cardiovascular risk factors which obesity (Body Mass Index>30). Obesity is associated with an increase risk of cardiovascular complications.

Lipoprotein(a) is regarded as an independent risk factor for premature cardiovascular disease. Lp(a) is composed of low-density lipoprotein - like particle bound to glycoprotein molecule: apolipoprotein(a). Plasma levels are determinated to more than 90% by genetic factors (no significant influence of statin, weight, lifestyle factor: diet, exercise). Two study with few patients have found that aspirin lowers serum Lp(a) levels. Elevated Lp(a) is a risk factor for recurrent coronary events in obese patient.

Atherosclerosis is associated with imbalance of coagulation. TFPI (tissue factor pathway inhibitor) is the earliest inhibitor of the blood coagulation process, natural direct inhibitor of tissue factor. In-vitro, TFPI activity is inhibited by high Lp(a) .

The aim of this study is to research reverse association between Lp(a) and TFPI activity in obese patient with chest pain like stable angina suggesting atherosclerotic heart disease and effect of aspirin.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Feurs, Francja, 42110
        • Service de cardiologie - CHG Feurs
      • Firminy, Francja, 42700
        • Service de cardiologie - CHG Firminy
      • Saint-Etienne, Francja, 42055
        • Service de cardiologie - CHU de Saint-Etienne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

obese men with chest pain like stable angina

Opis

Inclusion Criteria:

  • Major
  • Men
  • Obese BMI>30
  • No aspirin treatment before inclusion
  • Coronary exploration: coronary angiography or tomography coronary angiography
  • Chest pain like stable angina

Exclusion Criteria:

  • Women
  • Severe hepatic insufficiency
  • Inflammatory disease
  • Neoplasia
  • Protein S deficiency
  • Aspirin treatment 10 days before inclusion
  • Oral anticoagulant treatment at inclusion
  • Heparin or low molecular weight heparin treatment at inclusion

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
obese men
obese men with chest pain like angina
Inny: blood sample
blood sample at inclusion and 1 month after inclusion

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
correlation between Lp(a) and TFPI activity
Ramy czasowe: day 1
Establish correlation between Lp(a) rate and TFPI activity in obese patients with chest pain like stable angina
day 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Correlation between Lp(a) and TFPI resistance
Ramy czasowe: day 1
Establish correlation between Lp(a) rate and TFPI resistance at inclusion and 1 month after aspirin treatment
day 1
Correlation between lp(a) rate and TFPI activity
Ramy czasowe: 1 month
Establish the correlation, 1 month after initiation of aspirin treatment, between lp(a) rate and TFPI activity
1 month
thrombin generation
Ramy czasowe: day 1
describe thrombin generation with calibrated automated thrombinography technique in obese patient with chest pain like angina and hight Lp(a)rate
day 1
Correlation between Lp(a) and TFPI resistance
Ramy czasowe: 1 month
Establish correlation between Lp(a) rate and TFPI resistance at inclusion and 1 month after aspirin treatment
1 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 września 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 września 2014

Ostatnia weryfikacja

1 września 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1008178

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na blood sample

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj