- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01290770
Search a Correlation Between Lp(a) Rate and TFPI Activity in Obese Patients With Chest Pain Like Angina
Search a Correlation Between Lipoprotein(a) Rate and TFPI(Tissue Factor Pathway Inhibitor)Activity in Obese Patients With Chest Pain Like Angina
Atherosclerotic cardiovascular disease is a leading cause of mortality in our countries. Clinically, symptoms could be chest pain suggesting stable angina. Atherosclerosis is influenced by cardiovascular risk factors which obesity (Body Mass Index>30). Obesity is associated with an increase risk of cardiovascular complications.
Lipoprotein(a) is regarded as an independent risk factor for premature cardiovascular disease. Lp(a) is composed of low-density lipoprotein - like particle bound to glycoprotein molecule: apolipoprotein(a). Plasma levels are determinated to more than 90% by genetic factors (no significant influence of statin, weight, lifestyle factor: diet, exercise). Two study with few patients have found that aspirin lowers serum Lp(a) levels. Elevated Lp(a) is a risk factor for recurrent coronary events in obese patient.
Atherosclerosis is associated with imbalance of coagulation. TFPI (tissue factor pathway inhibitor) is the earliest inhibitor of the blood coagulation process, natural direct inhibitor of tissue factor. In-vitro, TFPI activity is inhibited by high Lp(a) .
The aim of this study is to research reverse association between Lp(a) and TFPI activity in obese patient with chest pain like stable angina suggesting atherosclerotic heart disease and effect of aspirin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Feurs, Ranska, 42110
- Service de cardiologie - CHG Feurs
-
Firminy, Ranska, 42700
- Service de cardiologie - CHG Firminy
-
Saint-Etienne, Ranska, 42055
- Service de cardiologie - CHU de Saint-Etienne
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Major
- Men
- Obese BMI>30
- No aspirin treatment before inclusion
- Coronary exploration: coronary angiography or tomography coronary angiography
- Chest pain like stable angina
Exclusion Criteria:
- Women
- Severe hepatic insufficiency
- Inflammatory disease
- Neoplasia
- Protein S deficiency
- Aspirin treatment 10 days before inclusion
- Oral anticoagulant treatment at inclusion
- Heparin or low molecular weight heparin treatment at inclusion
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
obese men
obese men with chest pain like angina
|
blood sample at inclusion and 1 month after inclusion
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
correlation between Lp(a) and TFPI activity
Aikaikkuna: day 1
|
Establish correlation between Lp(a) rate and TFPI activity in obese patients with chest pain like stable angina
|
day 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Correlation between Lp(a) and TFPI resistance
Aikaikkuna: day 1
|
Establish correlation between Lp(a) rate and TFPI resistance at inclusion and 1 month after aspirin treatment
|
day 1
|
Correlation between lp(a) rate and TFPI activity
Aikaikkuna: 1 month
|
Establish the correlation, 1 month after initiation of aspirin treatment, between lp(a) rate and TFPI activity
|
1 month
|
thrombin generation
Aikaikkuna: day 1
|
describe thrombin generation with calibrated automated thrombinography technique in obese patient with chest pain like angina and hight Lp(a)rate
|
day 1
|
Correlation between Lp(a) and TFPI resistance
Aikaikkuna: 1 month
|
Establish correlation between Lp(a) rate and TFPI resistance at inclusion and 1 month after aspirin treatment
|
1 month
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1008178
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset blood sample
-
Hillel Yaffe Medical CenterTuntematon
-
Thomas Jefferson UniversityRekrytointiRelapse Remitting multippeliskleroosiYhdysvallat
-
Natera, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuAneuploidia | Trisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13Yhdysvallat, Irlanti, Kanada, Italia, Korean tasavalta, Espanja
-
University of PittsburghValmis
-
University of California, DavisValmis
-
Ohio State UniversityPeruutettuTerveet yksilötYhdysvallat
-
Children's Hospital Los AngelesRekrytointiLasten kiinteä kasvain, määrittelemätön, protokollakohtainenYhdysvallat
-
Anthony MaglioccoMontefiore Medical Center; University of Saskatchewan; DHR Health Institute... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Toronto; University of Western Ontario, Canada; MOUNT SINAI... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
Intermountain Health Care, Inc.Rekrytointi