Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Search a Correlation Between Lp(a) Rate and TFPI Activity in Obese Patients With Chest Pain Like Angina

perjantai 26. syyskuuta 2014 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Search a Correlation Between Lipoprotein(a) Rate and TFPI(Tissue Factor Pathway Inhibitor)Activity in Obese Patients With Chest Pain Like Angina

Atherosclerotic cardiovascular disease is a leading cause of mortality in our countries. Clinically, symptoms could be chest pain suggesting stable angina. Atherosclerosis is influenced by cardiovascular risk factors which obesity (Body Mass Index>30). Obesity is associated with an increase risk of cardiovascular complications.

Lipoprotein(a) is regarded as an independent risk factor for premature cardiovascular disease. Lp(a) is composed of low-density lipoprotein - like particle bound to glycoprotein molecule: apolipoprotein(a). Plasma levels are determinated to more than 90% by genetic factors (no significant influence of statin, weight, lifestyle factor: diet, exercise). Two study with few patients have found that aspirin lowers serum Lp(a) levels. Elevated Lp(a) is a risk factor for recurrent coronary events in obese patient.

Atherosclerosis is associated with imbalance of coagulation. TFPI (tissue factor pathway inhibitor) is the earliest inhibitor of the blood coagulation process, natural direct inhibitor of tissue factor. In-vitro, TFPI activity is inhibited by high Lp(a) .

The aim of this study is to research reverse association between Lp(a) and TFPI activity in obese patient with chest pain like stable angina suggesting atherosclerotic heart disease and effect of aspirin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Feurs, Ranska, 42110
        • Service de cardiologie - CHG Feurs
      • Firminy, Ranska, 42700
        • Service de cardiologie - CHG Firminy
      • Saint-Etienne, Ranska, 42055
        • Service de cardiologie - CHU de Saint-Etienne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

obese men with chest pain like stable angina

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Major
  • Men
  • Obese BMI>30
  • No aspirin treatment before inclusion
  • Coronary exploration: coronary angiography or tomography coronary angiography
  • Chest pain like stable angina

Exclusion Criteria:

  • Women
  • Severe hepatic insufficiency
  • Inflammatory disease
  • Neoplasia
  • Protein S deficiency
  • Aspirin treatment 10 days before inclusion
  • Oral anticoagulant treatment at inclusion
  • Heparin or low molecular weight heparin treatment at inclusion

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
obese men
obese men with chest pain like angina
blood sample at inclusion and 1 month after inclusion

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
correlation between Lp(a) and TFPI activity
Aikaikkuna: day 1
Establish correlation between Lp(a) rate and TFPI activity in obese patients with chest pain like stable angina
day 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Correlation between Lp(a) and TFPI resistance
Aikaikkuna: day 1
Establish correlation between Lp(a) rate and TFPI resistance at inclusion and 1 month after aspirin treatment
day 1
Correlation between lp(a) rate and TFPI activity
Aikaikkuna: 1 month
Establish the correlation, 1 month after initiation of aspirin treatment, between lp(a) rate and TFPI activity
1 month
thrombin generation
Aikaikkuna: day 1
describe thrombin generation with calibrated automated thrombinography technique in obese patient with chest pain like angina and hight Lp(a)rate
day 1
Correlation between Lp(a) and TFPI resistance
Aikaikkuna: 1 month
Establish correlation between Lp(a) rate and TFPI resistance at inclusion and 1 month after aspirin treatment
1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 29. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset blood sample

3
Tilaa