Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непрерывная доставка железа растворимым пирофосфатом железа (SFP) через диализат у пациентов, находящихся на гемодиализе (CRUISE 1)

24 апреля 2017 г. обновлено: Rockwell Medical Technologies, Inc.

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы III диализата, содержащего растворимый пирофосфат железа (SFP), у пациентов с хронической болезнью почек, получающих гемодиализ: непрерывная замена с использованием железорастворимых эквивалентов (CRUISE 1) Исследование

Целью данного исследования является подтверждение безопасности и эффективности раствора диализата растворимого пирофосфата железа (SFP) в поддержании доставки железа для эритропоэза у взрослых пациентов с анемией и хронической болезнью почек (ХБП), находящихся на гемодиализе. Эффективность будет измеряться в первую очередь изменением гемоглобина (Hgb) по сравнению с исходным уровнем.

Обзор исследования

Подробное описание

Скрининг: за 2–3 недели до зачисления на этап 1.

Этап 1 (обкатка): 1-4 недели в зависимости от квалификации на этап 2.

Стадия 2 (рандомизированное слепое лечение): 12 месяцев, если не прекращено досрочно.

Этап 3 (открытое лечение): предполагается, что продолжительность этапа 2 и этапа 3 составит 18 месяцев независимо от назначенного лечения на этапе 2.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

305

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Caguas, Пуэрто-Рико, 00725
      • Carolina, Пуэрто-Рико, 00987
    • California
      • Bakersfield, California, Соединенные Штаты, 93308
      • Chula Vista, California, Соединенные Штаты, 91910
        • Investigative Site
      • Cudahy, California, Соединенные Штаты, 90201
      • Downey, California, Соединенные Штаты, 90240
      • Encino, California, Соединенные Штаты, 91316
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90022
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90057
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90404
      • National City, California, Соединенные Штаты, 91950
      • Northridge, California, Соединенные Штаты, 91324
      • Ontario, California, Соединенные Штаты, 91764
      • Panorama City, California, Соединенные Штаты, 91402
      • Riverside, California, Соединенные Штаты, 92505
      • San Dimas, California, Соединенные Штаты, 91773
      • Simi Valley, California, Соединенные Штаты, 93065
      • West Covina, California, Соединенные Штаты, 91792
      • Yuba City, California, Соединенные Штаты, 95991
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Соединенные Штаты, 06708
      • Waterbury, Connecticut, Соединенные Штаты, 06708
        • Investigative Site
    • Florida
      • Coral Springs, Florida, Соединенные Штаты, 33071
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33150
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Соединенные Штаты, 30901
        • Investigative Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60617
    • Indiana
      • Michigan City, Indiana, Соединенные Штаты, 46360
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48202
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89102
    • New York
      • Mineola, New York, Соединенные Штаты, 11501
        • Investigative Site
      • Ridgewood, New York, Соединенные Штаты, 11385
        • Investigative Site
      • Rosedale, New York, Соединенные Штаты, 11422
      • Yonkers, New York, Соединенные Штаты, 10704
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Соединенные Штаты, 28801
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27704
      • Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27105
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45206
      • Toledo, Ohio, Соединенные Штаты, 43613
    • South Carolina
      • Sumter, South Carolina, Соединенные Штаты, 29150
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Соединенные Штаты, 37404
    • Texas
      • Arlington, Texas, Соединенные Штаты, 76011
      • Fort Worth, Texas, Соединенные Штаты, 76164
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77004
        • Investigative Site
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77081
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78207
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Соединенные Штаты, 22030
    • Wisconsin
      • Shorewood, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53211

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Этап 1:

Основные критерии включения:

  • Взрослый субъект в возрасте ≥ 18 лет, проходящий хронический гемодиализ три или четыре раза в неделю по поводу хронической болезни почек (ХБП) в течение не менее 4 месяцев, и ожидается, что он останется на гемодиализе три-четыре раза в неделю и сможет завершить исследование. .
  • Получал внутривенную терапию препаратами железа в период от 6 месяцев до 2 недель до включения в исследование, чтобы восполнить потери железа в результате процедуры гемодиализа.
  • Среднее значение скрининга Hgb от ≥ 9,5 до ≤ 11,5 граммов на децилитр (г/дл).
  • Средняя насыщенность трансферрина при скрининге (TSAT) от ≥ 15% до ≤ 40%.
  • Среднее значение сывороточного ферритина при скрининге от ≥ 200 до ≤ 800 микрограммов на литр (мкг/л).
  • При введении эпоэтина, дарбэпоэтина или CERA, доза эпоэтина ≤ 45 000 ЕД/неделю, доза дарбэпоэтина ≤ 200 микрограммов (мкг)/неделю или доза CERA ≤ 400 микрограммов (мкг)/месяц в течение четырех недель до регистрации .

Основные критерии исключения:

  • У пациента выявлен живой донор почки или запланирована трансплантация почки от живого донора. (Примечание: пациентов, ожидающих трансплантации от умершего донора, не следует исключать.)
  • Сосудистый доступ для диализа с бедренным катетером или катетером без туннеля.
  • Получил в общей сложности> 800 миллиграммов (мг) железа внутривенно в течение 8 недель до регистрации
  • При введении ESA изменение пути введения или дозы ESA > 35% (т. е. [максимальная - минимальная доза]/максимальная доза > 0,35) в течение 2 недель до скрининга.
  • Сывороточный альбумин <3,0 грамма на децилитр (г/дл) в любое время в течение 8 недель до включения в исследование.
  • Переливание эритроцитов (эритроцитов) или цельной крови в течение 12 недель до регистрации.

Этап 2:

Основные критерии включения:

  • Пациент в настоящее время включен в подготовительный период исследования 1 этапа.
  • Проходит хронический гемодиализ три или четыре раза в неделю по поводу хронической болезни почек (ХБП), и ожидается, что он останется на гемодиализе три-четыре раза в неделю и сможет завершить исследование.
  • Среднее значение Hgb от ≥ 9,5 до ≤ 11,5 г/дл по трем последним последовательным еженедельным измерениям до рандомизации.
  • Стабильный Hgb определяется как разница ≤ 1,0 г/дл между максимальным и минимальным значениями Hgb за 3 недели непосредственно перед рандомизацией.
  • Среднее значение TSAT от ≥ 15% до ≤ 40% по двум последним последовательным измерениям каждые две недели до рандомизации.
  • Средний уровень ферритина в сыворотке от ≥ 200 до ≤ 800 мкг/л по результатам двух последних последовательных измерений, проводимых каждые две недели до рандомизации.
  • При введении эпоэтина, дарбэпоэтина или CERA доза эпоэтина ≤ 45 000 ЕД/нед, доза дарбэпоэтина ≤ 200 мкг/нед или доза CERA ≤ 400 мкг/мес в течение четырех недель до рандомизации.

Основные критерии исключения:

  • У пациента выявлен живой донор почки или запланирована трансплантация почки от живого донора. (Примечание: пациентов, ожидающих трансплантации от умершего донора, не следует исключать.)
  • Сосудистый доступ для диализа с бедренным катетером или катетером без туннеля.
  • Получали любое количество железа внутривенно в течение 4 недель до рандомизации.
  • Если вам вводят ESA (эритропоэтинстимулирующий агент), измените дозу в течение 6 недель непосредственно перед рандомизацией.
  • Сывороточный альбумин <3,0 г/дл в любое время в течение 8 недель до рандомизации.
  • Переливание эритроцитов или цельной крови на этапе 1.

Этап 3:

Основные критерии включения:

  • Пациент, рандомизированный на Этапе 2, который полностью завершил Стадию 2 и прошло менее 4 недель с момента завершения Этапа 2, ИЛИ
  • Пациент на стадии 2, который был досрочно исключен из стадии 2 в связи с установленным протоколом изменением лечения анемии, предусмотренным протоколом, и с момента выхода из стадии 2 прошло менее 4 недель, ИЛИ
  • Пациент на стадии 2, который был досрочно исключен из стадии 2 из-за Hgb > 11,5 г/дл в течение ≥ 1 недели, подтвержденного ≥ 2 последовательными измерениями И соответствующим повышением Hgb на ≥ 1 г/дл в течение 4 недель.

Основные критерии исключения:

  • Пациент на стадии 2, который был досрочно исключен из стадии 2 по любой причине, кроме указанной в критериях включения выше.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Растворимый пирофосфат железа (SFP) в диализате
11 микрограммов (мкг) железа на децилитр (дл) диализата.
Пациенты должны получать 11 мкг (мкг) железа/децилитр (дл) диализата во время диализа 3 или 4 раза в неделю на срок до 18 месяцев.
Плацебо Компаратор: Стандартный диализат
0 микрограммов (мкг) железа/децилитр (дл) диализата.
Пациенты должны получать стандартный диализат (без железа) во время диализа 3 или 4 раза в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем гемоглобина в конце лечения: среднее по методу наименьших квадратов
Временное ограничение: Hgb измеряется еженедельно; до 48 недель с момента рандомизации
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем Hgb (среднее из трех последних значений Hgb, предшествующих рандомизации) в течение последней одной шестой периода лечения для пациентов, которые преждевременно отказываются от исследуемого лечения, но будет включать как минимум не менее двух последних значений Hgb. ценности. Значение выражается как среднее по методу наименьших квадратов со стандартной ошибкой.
Hgb измеряется еженедельно; до 48 недель с момента рандомизации
Изменение по сравнению с исходным уровнем гемоглобина в конце лечения: средний исходный уровень и конец лечения Hgb
Временное ограничение: Hgb измеряется еженедельно; до 48 недель с момента рандомизации
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем Hgb (среднее из трех последних значений Hgb, предшествующих рандомизации) в течение последней одной шестой периода лечения для пациентов, которые преждевременно отказываются от исследуемого лечения, но будет включать как минимум не менее двух последних значений Hgb. ценности. Выраженные значения представляют собой средний исходный уровень и уровень Hgb в конце лечения, а также среднюю разницу (стандартное отклонение).
Hgb измеряется еженедельно; до 48 недель с момента рандомизации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение содержания железа в сыворотке от додиализа до постдиализа.
Временное ограничение: До 48 недель с даты рандомизации
Средняя разница между додиализным и постдиализным сывороточным железом была рассчитана с использованием всех значений после исходного уровня, полученных на Этапе 2. Субъекты могли участвовать в Этапе 2 до 48 недель при условии, что они не завершили Стадию 2 досрочно. к изменению лечения анемии, предусмотренному протоколом, или к полному выходу из исследования по другим причинам.
До 48 недель с даты рандомизации
Среднее изменение TSAT (трансферрина) от додиализа до постдиализа.
Временное ограничение: До 48 недель с даты рандомизации
Средняя разница между додиализным и постдиализным TSAT (трансферрин) была рассчитана с использованием всех исходных значений, полученных на этапе 2. Субъекты могли участвовать в этапе 2 до 48 недель при условии, что они не завершили этап 2. досрочно из-за предписанного протоколом изменения лечения анемии или полного выхода из исследования по другим причинам.
До 48 недель с даты рандомизации
Среднее изменение способности связывания ненасыщенного железа (UIBC) от до диализа до постдиализа.
Временное ограничение: До 48 недель с даты рандомизации
Средняя разница между способностью связывания ненасыщенного железа (UIBC) до и после диализа была рассчитана с использованием всех исходных значений, полученных на этапе 2. Субъекты могли участвовать в этапе 2 до 48 недель при условии, что они не завершить стадию 2 досрочно из-за внесения изменений в лечение анемии, предусмотренных протоколом, или полностью выйти из исследования по другим причинам.
До 48 недель с даты рандомизации
Переливание эритроцитов или цельной крови: количество пациентов, получающих переливание
Временное ограничение: до 48 недель с момента рандомизации
Количество пациентов, нуждающихся в переливании эритроцитов или цельной крови на этапе рандомизированного лечения (этап 2). Пациенты оставались на Этапе 2 до тех пор, пока они не соответствовали определенным в протоколе критериям завершения Этапа 2 или пока они не участвовали в Этапе 2 в течение 48 недель (в зависимости от того, что наступит раньше). Если пациенту переливали кровь, его исключали из этапа 2.
до 48 недель с момента рандомизации
Переливание эритроцитов или цельной крови: количество переливаемых единиц
Временное ограничение: до 48 недель с момента рандомизации
Общее количество единиц эритроцитов или цельной крови, которые были получены пациентами на этапе рандомизированного лечения (этап 2). Это число представляет собой общее количество единиц, полученных среди всех рандомизированных пациентов в каждой группе лечения (это не среднее количество единиц, полученных на одного пациента). Пациенты оставались на Этапе 2 до тех пор, пока они не соответствовали определенным в протоколе критериям завершения Этапа 2 или пока они не участвовали в Этапе 2 в течение 48 недель (в зависимости от того, что наступит раньше). Если пациенту переливали кровь, его исключали из этапа 2.
до 48 недель с момента рандомизации
Процент изменения от исходного уровня до окончания лечения (EoT) для: содержания гемоглобина в ретикулоцитах (CHr), ферритина и панели железа в сыворотке до диализа
Временное ограничение: До 48 недель с даты рандомизации
Было проведено сравнение лабораторных значений в конце лечения (EoT) с исходным уровнем, и был рассчитан процент изменения от исходного уровня для следующих лабораторных параметров: содержание гемоглобина в ретикулоцитах (CHr), ферритин, несвязанное железо до диализа. -связывающая способность (UIBC), железо сыворотки до диализа, трансферрин до диализа, общая железосвязывающая способность до диализа TIBC) и насыщение трансферрина (TSAT).
До 48 недель с даты рандомизации
Изменение показателей ненасыщенной железосвязывающей способности до диализа (UIBC), сывороточного железа и общей железосвязывающей способности (TIBC) по сравнению с исходным уровнем до окончания лечения (EoT)
Временное ограничение: До 48 недель с даты рандомизации
Будет количественно определено среднее изменение показателей ненасыщенной железосвязывающей способности до диализа (UIBC), сывороточного железа до диализа и общей железосвязывающей способности (TIBC) по сравнению с исходным уровнем на этапе 2 до окончания лечения (EoT). .
До 48 недель с даты рандомизации
Изменение содержания гемоглобина в ретикулоцитах (CHr) от исходного уровня до окончания лечения (EoT)
Временное ограничение: До 48 недель с даты рандомизации
Среднее изменение содержания гемоглобина в ретикулоцитах (CHr) от исходного уровня на этапе 2 до окончания лечения (EoT) будет количественно определено.
До 48 недель с даты рандомизации
Изменение от исходного уровня до конца лечения (EoT) в ферритине
Временное ограничение: До 48 недель с даты рандомизации
Среднее изменение уровня ферритина от исходного уровня 2 до конца лечения (EoT) будет количественно определено.
До 48 недель с даты рандомизации
Изменение от исходного уровня до конца лечения (EoT) в додиализном трансферрине
Временное ограничение: До 48 недель с даты рандомизации
Будет количественно определено среднее изменение от исходного уровня стадии 2 до окончания лечения (EoT) в додиализном трансферрине.
До 48 недель с даты рандомизации
Изменение насыщения трансферрина перед диализом (TSAT) от исходного уровня до конца лечения (EoT)
Временное ограничение: До 48 недель с даты рандомизации
Среднее изменение насыщения трансферрина перед диализом (TSAT) от исходного уровня на этапе 2 до конца лечения (EoT) будет количественно определено.
До 48 недель с даты рандомизации
Вариабельность концентрации гемоглобина: временной тренд
Временное ограничение: Hgb измеряется еженедельно; до 48 недель с момента рандомизации
Средняя временная тенденция значения концентрации гемоглобина изменяется еженедельно от исходного уровня до конца участия в Этапе 2.
Hgb измеряется еженедельно; до 48 недель с момента рандомизации
Вариабельность концентрации гемоглобина: остаточное стандартное отклонение
Временное ограничение: Hgb измеряется еженедельно; до 48 недель с момента рандомизации
Среднее остаточное стандартное отклонение значения концентрации гемоглобина изменяется еженедельно от исходного уровня до конца участия в Этапе 2.
Hgb измеряется еженедельно; до 48 недель с момента рандомизации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться