Качество сна и связанные с ним факторы у пациентов, находящихся на гемодиализе
31 марта 2011 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital
Качество сна является важным предиктором состояния здоровья, качества жизни и продолжительности жизни.
Проблемы со сном затрагивают 50-80% пациентов, находящихся на гемодиализе.
Исследование качества сна и связанных с ним факторов у пациентов, находящихся на гемодиализе, обсуждалось и изучалось во всем мире.
Предыдущие исследования показали, что бессонница, чрезмерная дневная сонливость (EDS), синдром апноэ во сне (SAS), синдром беспокойных ног (RLS) являются основными причинами плохого качества сна.
Существует мало данных, показывающих влияние факторов, влияющих на качество сна тайваньских пациентов, находящихся на гемодиализе.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Это исследование будет поперечным с использованием целевой выборки из 2 различных диализных медицинских центров в Тайбэе.
Будут набраны двести пациентов, находящихся на гемодиализе, отвечающих критериям включения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Гемодиализные пациенты
Описание
Критерии включения:
- Пациент, находящийся на гемодиализе, возраст которого ≧ 20 лет и в сознании ясно.
- МКБ9: 585,6
- Каждую неделю получает два или три сеанса гемодиализа в течение трех месяцев.
- Возможно общение с мандаринским или тайваньским языком.
- Пациент или опекун желают участвовать в исследовании и подписывают информированное согласие.
Критерий исключения:
- Госпитализированный гемодиализный пациент в течение последнего месяца.
- У пациента, находящегося на гемодиализе, были нарушения сознания, слепота или слабоумие.
- Пациент, находящийся на гемодиализе, отказывается от интервью или заполнения анкет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Tso-Hsiao Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2011 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
1 апреля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
1 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2011 г.
Последняя проверка
1 марта 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 100003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .