Slaapkwaliteit en gerelateerde factoren bij hemodialysepatiënten
31 maart 2011 bijgewerkt door: Taipei Medical University WanFang Hospital
Slaapkwaliteit is een belangrijke voorspeller van een gezonde status, kwaliteit van leven en levensduur.
Slaapproblemen komen voor bij 50%~80% van de hemodialysepatiënten.
Onderzoek naar slaapkwaliteit en gerelateerde factoren bij hemodialysepatiënten is wereldwijd besproken en bestudeerd.
Eerdere studies tonen aan dat slapeloosheid, overmatige slaperigheid overdag (EDS), slaapapneusyndroom (SAS), rustelozebenensyndroom (RLS) belangrijke oorzaken zijn van een slechte slaapkwaliteit.
Er zijn weinig gegevens om de invloedrijke factoren aan te tonen die verband houden met de slaapkwaliteit bij Taiwanese hemodialysepatiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal een cross-sectioneel ontwerp zijn met een doelgerichte steekproef van 2 verschillende medische dialysecentra in Taipei.
Tweehonderd hemodialysepatiënten die aan de inclusiecriteria voldoen, zullen worden aangeworven.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Hemodialyse patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hemodialysepatiënt van wie de leeftijd ≧ 20 jaar oud en bij bewustzijn is.
- ICD9: 585.6
- Elke week krijgt hij twee of drie conventionele hemodialysebehandelingen gedurende drie maanden.
- Mogelijke communicatie met Mandarijn of Taiwanese taal.
- Patiënt of verzorger is bereid om deel te nemen aan het onderzoek en de geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Gehospitaliseerde hemodialysepatiënt in de afgelopen maand.
- Hemodialysepatiënt had bewustzijnsstoornis, blindheid of dementie.
- Hemodialyse Patiënt weigert te interviewen of vragenlijsten in te vullen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tso-Hsiao Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
1 april 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
1 april 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 maart 2011
Laatst geverifieerd
1 maart 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 100003
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Door hemodialyse geïnduceerd symptoom
-
Centre for the Rehabilitation of the Paralysed,...Midwestern University; Jahangirnagar University, Bangladesh; University of Dhaka...VoltooidZwakte van ledematen als gevolg van een beroerte | Modified Constraint Induced Movement Therapy na een beroerte | Functionele prestaties van de bovenste ledematen na een beroerteBangladesh