Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hemodialyysipotilaiden unen laatu ja siihen liittyvät tekijät

torstai 31. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital
Unen laatu on tärkeä terveen tilan, elämänlaadun ja eliniän ennustaja. Unihäiriöt vaikuttavat 50–80 %:iin hemodialyysipotilaista. Hemodialyysipotilaiden unen laadun ja siihen liittyvien tekijöiden tutkimuksesta on keskusteltu ja tutkittu maailmanlaajuisesti. Aiemmat tutkimukset osoittavat, että unettomuus, liiallinen päiväunisuus (EDS), uniapnea-oireyhtymä (SAS), levottomat jalat -oireyhtymä (RLS) ovat tärkeimpiä syitä huonoon unen laatuun. Taiwanilaisten hemodialyysipotilaiden unen laatuun vaikuttavista tekijöistä on vain vähän tietoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on poikkileikkaussuunnitelma, jossa on tarkoituksenmukainen näyte kahdesta eri dialyysilääkärikeskuksesta Taipeissa. Rekrytoidaan kaksisataa hemodialyysipotilasta, jotka täyttävät mukaanottokriteerit.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hemodialyysipotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hemodialyysipotilas, jonka ikä on ≧ 20 vuotta ja tajuissaan selvä.
  • ICD9: 585.6
  • Joka viikko saa kaksi tai kolme tavanomaista hemodialyysihoitoa yli kolmen kuukauden ajan.
  • Saattaa olla yhteydessä mandariinikiinan tai taiwanin kielellä.
  • Potilas tai hoitaja on valmis osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hemodialyysipotilas sairaalassa äskettäin kuukauden aikana.
  • Hemodialyysipotilaalla oli tajunnanhäiriö, sokea tai dementia.
  • Hemodialyysipotilas kieltäytyy haastattelusta tai kyselylomakkeiden täyttämisestä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Medical University WanFang Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Tso-Hsiao Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 100003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hemodialyysin aiheuttama oire

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa