Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предпочтения лиц, осуществляющих уход, и врачей в отношении лечения пациентов с болезнью Паркинсона, получающих лечение препаратом Neupro®, нуждающихся в поддержке со стороны лиц, осуществляющих уход (CARE-ACT)

7 ноября 2013 г. обновлено: UCB Pharma

Многоцентровая, неинтервенционная перекрестная оценка предпочтительного способа введения лицами, осуществляющими уход, и врачами, а также обоснование выбора врачом Neupro® у пациентов с болезнью Паркинсона, нуждающихся в поддержке со стороны лиц, осуществляющих уход

Цель исследования состоит в том, чтобы оценить преимущества и недостатки Neupro® по сравнению с пероральными препаратами против болезни Паркинсона лицами, осуществляющими уход, и врачами у пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона, нуждающихся в поддержке лиц, осуществляющих уход, в домах престарелых или в амбулаторных условиях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

148

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Abensberg, Германия
        • 52
      • Alzenau, Германия
        • 53
      • Beelitz-Heilstätten, Германия
        • 18
      • Bensheim, Германия
        • 42
      • Berlin, Германия
        • 24
      • Berlin, Германия
        • 27
      • Celle, Германия
        • 37
      • Dillingen, Германия
        • 17
      • Dresden, Германия
        • 48
      • Eisenach, Германия
        • 32
      • Erbach, Германия
        • 39
      • Erfurt, Германия
        • 43
      • Essen, Германия
        • 60
      • Geldern, Германия
        • 38
      • Gelnhausen, Германия
        • 5
      • Gelsenkirchen, Германия
        • 40
      • Göttingen, Германия
        • 31
      • Hagen, Германия
        • 29
      • Halle, Германия
        • 57
      • Halle, Германия
        • 6
      • Hamm, Германия
        • 28
      • Hannover, Германия
        • 47
      • Herborn, Германия
        • 7
      • Hoppegarten, Германия
        • 55
      • Jena, Германия
        • 59
      • Karlstadt, Германия
        • 50
      • Konigsbruck, Германия
        • 44
      • Köln, Германия
        • 58
      • Lappersdorf, Германия
        • 51
      • Lohr, Германия
        • 8
      • Marktheidenfeld, Германия
        • 4
      • Merzig, Германия
        • 45
      • Minden, Германия
        • 36
      • Mittweida, Германия
        • 34
      • Muenchen, Германия
        • 25
      • Mühldorf am Inn, Германия
        • 35
      • München, Германия
        • 41
      • Münster, Германия
        • 30
      • Neuburg, Германия
        • 49
      • Neumarkt, Германия
        • 21
      • Niederschoena, Германия
        • 13
      • Oschatz, Германия
        • 9
      • Schorndorf, Германия
        • 54
      • Schriesheim, Германия
        • 2
      • Stralsund, Германия
        • 1
      • Stratroda, Германия
        • 12
      • Stuttgard, Германия
        • 15
      • Stuttgart, Германия
        • 33
      • Ulm, Германия
        • 20
      • Unterhaching, Германия
        • 14
      • Weil Am Rhein, Германия
        • 22
      • Westerstede, Германия
        • 11
      • Wolfach, Германия
        • 23
      • Wolfratshausen, Германия
        • 56

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с идиопатической болезнью Паркинсона (iPD), получавшие комбинацию L-dopa или другого перорального препарата iPD и Neupro® в течение не менее одного месяца и нуждающиеся в поддержке попечителя, документально подтвержденной в соответствии с медицинскими записями.

Каждый последующий пациент, имеющий право на лечение Neupro® в соответствии с решением врача

Описание

Критерии включения:

  • Только пациенты, подписавшие форму согласия в отношении информации об исследовании, передачи и использования данных.
  • Пациенты, страдающие идиопатической болезнью Паркинсона (ИБД), получающие лечение комбинацией L-допа или другого перорального препарата для ИБП и Neupro® в течение не менее одного месяца.
  • Пациенты нуждаются в поддержке опекуна, документально оформленной в соответствии с медицинскими записями (например, на основе немецкого уровня интенсивности ухода 1 или выше).
  • Решение о назначении Нейпро® должно быть принято врачом независимо от его/ее решения о включении пациента в исследование.

Критерий исключения:

  • Пациенты, не соответствующие критериям включения
  • И согласно сводке характеристик продукта (SmPC): повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, магнитно-резонансная томография (МРТ) или кардиоверсия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Лечение Нейпро®
Рутинное лечение (2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 мг/24 часа) в соответствии с одобренной этикеткой в ​​Европейском Союзе (ЕС)/в соответствии с условиями местного регистрационного удостоверения для Neupro®
Пластыри Neupro были назначены лечащим врачом в соответствии с краткими характеристиками продукта. Пациенты с идиопатической болезнью Паркинсона (ИБП) получали лечение в течение не менее 1 месяца комбинацией леводопы (L-ДОФА) или другого перорального препарата для лечения ИБП и Neupro к моменту заполнения анкеты.
Другие имена:
  • Ротиготин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний балл оценки Neupro® лицами, осуществляющими уход, по сравнению с пероральным противопаркинсоническим препаратом
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Воспитателям было предложено заполнить анкету, состоящую из 7 вопросов, касающихся аспектов ухода. Средний балл рассчитывается на основе баллов за отдельные ответы, которые оцениваются от «значительных недостатков» до «больших преимуществ» и оцениваются по 5-балльной шкале от -2 до +2.

Каждый опекун мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого опекуна усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок опекунов.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Средний балл оценки врачей Neupro® по сравнению с пероральным противопаркинсоническим препаратом
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Врачам было предложено заполнить анкету, состоящую из 10 вопросов, касающихся медицинских аспектов и аспектов ухода. Средний балл рассчитывается на основе баллов за отдельные ответы, которые оцениваются от «значительных недостатков» до «больших преимуществ» и оцениваются по 5-балльной шкале от -2 до +2.

Каждый врач мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого врача усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок врачей.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка врачебного обоснования выбора Neupro® из-за вещества у пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона, нуждающихся в поддержке попечителя
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Врача спросили, назначал ли он/она Neupro® из-за вещества у пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона, нуждающихся в поддержке попечителя. Возможные ответы: «применимо» и «не применимо».
Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка врачебного обоснования выбора Neupro® в связи с формой заявки у пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона, нуждающихся в поддержке попечителя
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Врача спросили, назначал ли он/она Нейпро® в связи с формой заявки пациентам с идиопатической болезнью Паркинсона, нуждающимся в поддержке лица, осуществляющего уход. Возможные ответы: «применимо» и «не применимо».
Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка врачебной оценки Neupro® по сравнению с пероральными противопаркинсоническими препаратами в отношении дисфагии у пациентов с дисфагией
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты опекунов должен был быть оценен от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ должен был быть оценен по 5-балльной оценочной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый врач мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого врача усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок врачей.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка врачебной оценки Neupro® по сравнению с пероральными противопаркинсоническими препаратами в отношении тошноты и/или рвоты у пациентов с тошнотой и/или рвотой.
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты врачей должен был оцениваться от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ оценивался по 5-балльной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый врач мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого врача усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок врачей.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Баллы для оценки Neupro® врачами по сравнению с пероральными противопаркинсоническими препаратами в отношении контроля соблюдения режима лечения
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты врачей должен был оцениваться от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ оценивался по 5-балльной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый врач мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого врача усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок врачей.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Баллы для врачебной оценки Neupro® по сравнению с пероральными противопаркинсоническими препаратами в отношении нескольких препаратов у пациентов с несколькими препаратами
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты врачей должен был оцениваться от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ оценивался по 5-балльной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый врач мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого врача усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок врачей.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Баллы для врачебной оценки Neupro® по сравнению с пероральными противопаркинсоническими препаратами в отношении хирургического вмешательства, требующего общей анестезии
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты врачей должен был оцениваться от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ оценивался по 5-балльной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый врач мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого врача усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок врачей.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка для врачебной оценки Neupro® по сравнению с пероральными противопаркинсоническими препаратами в отношении адаптации дозы
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты врачей должен был оцениваться от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ оценивался по 5-балльной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый врач мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого врача усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок врачей.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка для оценки Neupro® врачами по сравнению с пероральным противопаркинсоническим препаратом в отношении независимости от приема пищи
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты врачей должен был оцениваться от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ оценивался по 5-балльной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый врач мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого врача усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок врачей.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка врачебной оценки Neupro® по сравнению с пероральным противопаркинсоническим препаратом в отношении спящих пациентов
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты врачей должен был оцениваться от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ оценивался по 5-балльной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый врач мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого врача усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок врачей.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Баллы для врачебной оценки Neupro® по сравнению с пероральными противопаркинсоническими препаратами в отношении риска взаимодействия с другими видами лечения
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты врачей должен был оцениваться от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ оценивался по 5-балльной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый врач мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого врача усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок врачей.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка для врачей Neupro® по сравнению с пероральным противопаркинсоническим препаратом в отношении резорбции
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты врачей должен был оцениваться от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ оценивался по 5-балльной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый врач мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого врача усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок врачей.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка для лиц, осуществляющих уход за Neupro®, по сравнению с пероральным противопаркинсоническим препаратом в отношении дисфагии у пациентов с дисфагией
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты опекунов должен был быть оценен от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ должен был быть оценен по 5-балльной оценочной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый опекун мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого опекуна усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок опекунов.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка для лиц, осуществляющих уход за Neupro®, по сравнению с пероральным противопаркинсоническим препаратом в отношении тошноты и/или рвоты у пациентов с тошнотой и/или рвотой
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты опекунов должен был быть оценен от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ должен был быть оценен по 5-балльной оценочной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый опекун мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого опекуна усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок опекунов.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Баллы для оценки Neupro® лицами, осуществляющими уход, по сравнению с пероральными противопаркинсоническими препаратами в отношении контроля соблюдения режима лечения
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты опекунов должен был быть оценен от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ должен был быть оценен по 5-балльной оценочной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый опекун мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого опекуна усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок опекунов.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка для лиц, осуществляющих уход за Neupro®, по сравнению с пероральными противопаркинсоническими препаратами в отношении нескольких препаратов у пациентов с несколькими препаратами
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты опекунов должен был быть оценен от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ должен был быть оценен по 5-балльной оценочной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый опекун мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого опекуна усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок опекунов.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка для оценки Neupro® лицами, осуществляющими уход, по сравнению с пероральным противопаркинсоническим препаратом в отношении независимости от приема пищи
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты опекунов должен был быть оценен от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ должен был быть оценен по 5-балльной оценочной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый опекун мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого опекуна усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок опекунов.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка для лиц, ухаживающих за Neupro®, по сравнению с пероральным противопаркинсоническим препаратом в отношении спящих пациентов
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты опекунов должен был быть оценен от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ должен был быть оценен по 5-балльной оценочной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый опекун мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого опекуна усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок опекунов.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.
Оценка для оценки Neupro® лицами, осуществляющими уход, по сравнению с пероральными противопаркинсоническими препаратами в отношении усилий по уходу
Временное ограничение: Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Этот отдельный вопрос из анкеты опекунов должен был быть оценен от «основных недостатков» до «основных преимуществ», а соответствующий ответ должен был быть оценен по 5-балльной оценочной шкале с использованием баллов от -2 до +2.

Каждый опекун мог оценить одного или нескольких участников. Баллы каждого опекуна усреднялись по всем участникам, которых они оценивали, и окончательный средний балл рассчитывался из усредненных оценок опекунов.

Анкета заполнялась в один момент времени в ходе поперечного исследования (16 месяцев). Подходящие пациенты страдают идиопатическим идиопатическим заболеванием, получающим лечение комбинацией леводопы или другого перорального лекарственного средства для идиопатии и Neupro® в течение не менее одного месяца.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться