간병인 지원이 필요한 뉴프로® 치료를 받는 파킨슨병 환자에서 간병인과 의사의 치료 선호도 (CARE-ACT)
간병인의 지원이 필요한 파킨슨병 환자에서 간병인과 의사가 선호하는 투여 경로 및 의사가 Neupro®를 선택한 이유에 대한 다중 사이트, 비간섭, 횡단면 평가
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Abensberg, 독일
- 52
-
Alzenau, 독일
- 53
-
Beelitz-Heilstätten, 독일
- 18
-
Bensheim, 독일
- 42
-
Berlin, 독일
- 24
-
Berlin, 독일
- 27
-
Celle, 독일
- 37
-
Dillingen, 독일
- 17
-
Dresden, 독일
- 48
-
Eisenach, 독일
- 32
-
Erbach, 독일
- 39
-
Erfurt, 독일
- 43
-
Essen, 독일
- 60
-
Geldern, 독일
- 38
-
Gelnhausen, 독일
- 5
-
Gelsenkirchen, 독일
- 40
-
Göttingen, 독일
- 31
-
Hagen, 독일
- 29
-
Halle, 독일
- 57
-
Halle, 독일
- 6
-
Hamm, 독일
- 28
-
Hannover, 독일
- 47
-
Herborn, 독일
- 7
-
Hoppegarten, 독일
- 55
-
Jena, 독일
- 59
-
Karlstadt, 독일
- 50
-
Konigsbruck, 독일
- 44
-
Köln, 독일
- 58
-
Lappersdorf, 독일
- 51
-
Lohr, 독일
- 8
-
Marktheidenfeld, 독일
- 4
-
Merzig, 독일
- 45
-
Minden, 독일
- 36
-
Mittweida, 독일
- 34
-
Muenchen, 독일
- 25
-
Mühldorf am Inn, 독일
- 35
-
München, 독일
- 41
-
Münster, 독일
- 30
-
Neuburg, 독일
- 49
-
Neumarkt, 독일
- 21
-
Niederschoena, 독일
- 13
-
Oschatz, 독일
- 9
-
Schorndorf, 독일
- 54
-
Schriesheim, 독일
- 2
-
Stralsund, 독일
- 1
-
Stratroda, 독일
- 12
-
Stuttgard, 독일
- 15
-
Stuttgart, 독일
- 33
-
Ulm, 독일
- 20
-
Unterhaching, 독일
- 14
-
Weil Am Rhein, 독일
- 22
-
Westerstede, 독일
- 11
-
Wolfach, 독일
- 23
-
Wolfratshausen, 독일
- 56
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
특발성 파킨슨병(iPD) 환자는 L-도파 또는 기타 경구용 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 최소 1개월 동안 치료를 받았으며 의료 기록에 따라 문서화된 간병인 지원이 필요합니다.
의사의 결정에 따라 Neupro®로 치료할 모든 연속 적격 환자
설명
포함 기준:
- 연구 정보, 데이터 전송 및 데이터 사용에 대한 동의서에 서명한 환자만
- 특발성 파킨슨병(iPD) 환자는 적어도 1개월 동안 L-도파 또는 다른 경구용 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료를 받았습니다.
- 환자는 의료 기록에 따라 문서화된 간병인 지원이 필요합니다(예: 독일 치료 수준 1 이상 기준).
- Neupro®를 처방하기로 한 결정은 연구에 환자를 포함하기로 한 의사의 결정과 독립적으로 의사가 내려야 합니다.
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않는 환자
- 제품 특성 요약(SmPC)에 따르면: 활성 물질 또는 임의의 부형제, 자기 공명 단층 촬영(MRT) 또는 심율동 전환에 대한 과민성
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
뉴프로® 트리트먼트
유럽 연합(EU)에서 승인된 라벨에 따라/Neupro®에 대한 현지 판매 승인 조건에 따라 일상적인 치료(2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16mg/24시간)
|
Neupro 패치는 제품 특성 요약에 따라 치료 의사가 처방했습니다.
특발성 파킨슨병(iPD) 환자는 설문이 완료될 때까지 Levodopa(L-DOPA) 또는 기타 경구용 iPD 약물과 Neupro의 조합으로 최소 1개월 동안 치료를 받았습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
경구용 항파킨슨 약물과 비교하여 간병인이 평가한 Neupro®의 평균 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
간병인은 간병 측면을 다루는 7개의 질문으로 구성된 설문지를 작성하도록 요청 받았습니다. 평균 점수는 '큰 단점'에서 '큰 장점'까지 등급이 매겨지고 -2에서 +2까지의 5점 척도로 점수가 매겨진 단일 응답에 대한 점수에서 계산됩니다. 각 간병인은 한 명 또는 여러 참가자를 평가했을 수 있습니다. 각 간병인의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 간병인의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
경구용 항파킨슨 약물과 비교한 의사의 Neupro® 평가 평균 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
의사들은 의료 및 간병 측면을 다루는 10개의 질문으로 구성된 설문지를 작성하도록 요청 받았습니다. 평균 점수는 '큰 단점'에서 '큰 장점'까지 등급이 매겨지고 -2에서 +2까지의 5점 척도로 점수가 매겨진 단일 응답에 대한 점수에서 계산됩니다. 각 의사는 한 명 또는 여러 참가자를 평가할 수 있습니다. 각 의사의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 의사의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
간병인 지원이 필요한 특발성 파킨슨병 환자에서 물질로 인한 Neupro® 선택에 대한 의사의 근거 평가
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
의사는 간병인의 지원이 필요한 특발성 파킨슨병 환자에게 물질로 인해 뉴프로®를 처방했는지를 물었다.
가능한 답변은 "적용 가능"과 "적용 불가"였습니다.
|
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
간병인의 지원이 필요한 특발성 파킨슨병 환자의 신청 양식에 따른 의사의 Neupro® 선택 근거 평가
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
의사는 간병인의 지원이 필요한 특발성 파킨슨병 환자에게 신청서 양식으로 인해 뉴프로®를 처방하였는지 질문을 받았습니다.
가능한 답변은 "적용 가능"과 "적용 불가"였습니다.
|
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
삼킴곤란 환자의 삼킴곤란과 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 Neupro®의 의사 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
간병인 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 의사는 한 명 또는 여러 참가자를 평가할 수 있습니다. 각 의사의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 의사의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
메스꺼움 및/또는 구토 환자의 메스꺼움 및/또는 구토와 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 Neupro®의 의사 평가 점수.
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
의사 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 의사는 한 명 또는 여러 참가자를 평가할 수 있습니다. 각 의사의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 의사의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
순응도 관리와 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 의사의 Neupro® 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
의사 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 의사는 한 명 또는 여러 참가자를 평가할 수 있습니다. 각 의사의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 의사의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
여러 약물을 사용하는 환자의 여러 약물과 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 Neupro®의 의사 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
의사 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 의사는 한 명 또는 여러 참가자를 평가할 수 있습니다. 각 의사의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 의사의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
전신 마취가 필요한 수술과 관련하여 경구 항파킨슨 약물과 비교한 Neupro®의 의사 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
의사 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 의사는 한 명 또는 여러 참가자를 평가할 수 있습니다. 각 의사의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 의사의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
용량 적응과 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 의사의 Neupro® 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
의사 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 의사는 한 명 또는 여러 참가자를 평가할 수 있습니다. 각 의사의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 의사의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
식품 관리의 독립성과 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 Neupro®의 의사 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
의사 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 의사는 한 명 또는 여러 참가자를 평가할 수 있습니다. 각 의사의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 의사의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
수면 환자와 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 Neupro®의 의사 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
의사 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 의사는 한 명 또는 여러 참가자를 평가할 수 있습니다. 각 의사의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 의사의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
다른 치료법과의 상호 작용 위험과 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 Neupro®의 의사 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
의사 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 의사는 한 명 또는 여러 참가자를 평가할 수 있습니다. 각 의사의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 의사의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
흡수와 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 Neupro®의 의사 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
의사 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 의사는 한 명 또는 여러 참가자를 평가할 수 있습니다. 각 의사의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 의사의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
삼킴곤란 환자의 삼킴곤란과 관련하여 경구용 항파킨슨제와 비교한 뉴프로®의 간병인 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
간병인 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 간병인은 한 명 또는 여러 참가자를 평가했을 수 있습니다. 각 간병인의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 간병인의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
메스꺼움 및/또는 구토 환자의 메스꺼움 및/또는 구토와 관련하여 경구 항파킨슨 약물과 비교한 뉴프로®의 간병인 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
간병인 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 간병인은 한 명 또는 여러 참가자를 평가했을 수 있습니다. 각 간병인의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 간병인의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
순응도 관리와 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 Neupro®의 간병인 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
간병인 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 간병인은 한 명 또는 여러 참가자를 평가했을 수 있습니다. 각 간병인의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 간병인의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
여러 약물을 사용하는 환자의 여러 약물과 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 Neupro®의 간병인 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
간병인 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 간병인은 한 명 또는 여러 참가자를 평가했을 수 있습니다. 각 간병인의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 간병인의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
식품 관리의 독립성과 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 Neupro®의 간병인 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
간병인 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 간병인은 한 명 또는 여러 참가자를 평가했을 수 있습니다. 각 간병인의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 간병인의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
수면 환자와 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 뉴프로®의 간병인 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
간병인 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 간병인은 한 명 또는 여러 참가자를 평가했을 수 있습니다. 각 간병인의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 간병인의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
|
간병 노력과 관련하여 경구용 항파킨슨 약물과 비교한 Neupro®의 간병인 평가 점수
기간: 단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
간병인 설문지의 이 개별 질문은 "주요 단점"에서 "주요 장점"으로 평가되었으며 해당 답변은 -2에서 +2까지의 점수를 사용하여 5점 등급 척도에 따라 평가되었습니다. 각 간병인은 한 명 또는 여러 참가자를 평가했을 수 있습니다. 각 간병인의 점수는 그들이 평가한 모든 참가자에 대해 평균을 내었고 최종 평균 점수는 간병인의 평균 평가에서 계산되었습니다. |
단면 연구(16개월) 실행 중 단일 시점에서 작성된 설문지. 적합한 환자는 적어도 1개월 동안 l-도파 또는 다른 경구 iPD 약물과 Neupro®의 조합으로 치료된 특발성 iPD를 앓습니다.
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
특발성 파킨슨병에 대한 임상 시험
-
L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
-
Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)미국
-
Kaohsiung Medical University아직 모집하지 않음폐 선암종 | 폐암(진단) | Condition/Disease
-
Nandakumar NarayananNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)초대로 등록
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterFogarty International Center of the National Institute of Health모집하지 않고 적극적으로
-
Novartis Pharmaceuticals모병류마티스 관절염 (RA) 및 Sjögren 's Disease (SJD)스페인, 프랑스, 독일, 싱가포르
-
University of PennsylvaniaEUSA Pharma, Inc.; Castleman Disease Collaborative Network모병캐슬맨병 | 캐슬맨병 | 거대 림프절 과형성 | 혈관여포 림프 증식증 | 혈관여포 림프절 과형성 | 혈관여포성 림프종 과형성 | GLNH | 과형성, 거대 림프절 | 림프절 과형성, 거인미국
-
Jiulongpo No.1 People's HospitalJiangxi Maternal and Child Health Hospital아직 모집하지 않음
뉴프로®에 대한 임상 시험
-
UCB Pharma완전한
-
Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...알려지지 않은