Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ростков брокколи на уровень сульфорафана в крови для снижения реактивности иммунной системы

4 июля 2019 г. обновлено: Imperial College London

Приводит ли потребление проростков брокколи к уровням сульфорафана в плазме, которые могут ослабить активацию лейкоцитов ex-vivo у здоровых людей-добровольцев?

Исследователи предполагают, что непрямая индукция антиоксидантных ферментов может быть эффективным средством обеспечения сосудистой защиты.

Сульфорафан, встречающееся в природе соединение, содержащееся в зеленых овощах (включая брокколи, брюссельскую капусту и цветную капусту), способен защищать клетки от воспалительного стресса, индуцируя ряд антиоксидантных молекул. Целевые исследования потребления брокколи и родственных овощей показали, что они связаны со снижением риска ишемической болезни сердца.

В настоящем исследовании исследователи хотят проверить, может ли потребление «смузи из брокколи», содержащего сульфорафан, защитить лейкоциты от активации в присутствии экспериментального стресса и как долго длится этот защитный эффект. Для этого исследователи будут анализировать воспалительные изменения в образцах крови, взятых в разное время в ходе исследования.

Обзор исследования

Подробное описание

Атеросклероз – это болезненный процесс, который приводит к затвердению артерий, что приводит к их сужению. Это происходит из-за того, что жир сначала откладывается на внутренних стенках артерий, а затем затвердевает за счет фиброзной ткани и отложений кальция, образуя полузатвердевшее скопление материала, известное как бляшки. По мере того, как эта бляшка растет, она сужает канал внутри артерии и вызывает снижение поступления крови и кислорода к пораженному органу, такому как сердце и мозг. Исследователи теперь понимают, что этот процесс вызван воспалением и активацией иммунных клеток в течение определенного периода времени. Было высказано предположение, что нацеливание на эти иммунные клетки и снижение уровня иммунной активации может защитить от сердечно-сосудистых заболеваний.

Ранее было замечено, что потребление фруктов и овощей, богатых антиоксидантами, может оказывать защитное действие против сердечно-сосудистых заболеваний. Использование антиоксидантов экспериментально показало защитные свойства против активации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18+ лет
  • Возможность фиксации в течение двух недель пробного периода

Критерий исключения:

  • Возраст <18 лет
  • Беременность
  • вегетарианец
  • История аллергии
  • Текущий курильщик или отказ от курения в течение последних 3 месяцев
  • Текущее использование ингаляционных, местных или системных кортикостероидов или в течение последних 2 недель
  • Текущее использование нестероидных противовоспалительных средств или в течение последней 1 недели
  • Текущее использование пищевых или поливитаминных добавок
  • Текущее участие в любом другом рандомизированном контролируемом исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Гомогенат ростков брокко
Участников попросят принимать перорально в течение трех дней подряд гомогенат ростков брокко (сухой вес 70 г).
SHAM_COMPARATOR: Гомогенат ростков люцерны
Участникам будет предложено перорально потреблять в течение трех дней подряд гомогенат ростков люцерны.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Устойчивость лейкоцитов к воспалительной активации после экспериментального стресса
Временное ограничение: Через 24 часа после употребления третьего гомогената

Участники будут потреблять гомогенат ростков брокко. Образец крови будет взят на внутриклеточные маркеры лейкоцитарного стресса после стимуляции ex-vivo эфиром форбола/фактором некроза опухоли альфа. Будут записаны следующие параметры.

  1. Обнаружение активных форм кислорода с использованием аминофенилфлуоресцеинового красителя
  2. Индукция киназы p38 MAP
  3. индукция NF-kB
Через 24 часа после употребления третьего гомогената

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Paul C Evans, BSc MSc PhD, Imperial College London

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

20 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2-bao

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Данные исследования/документы

  1. Отчет о клиническом исследовании
    Информационный идентификатор: DOI:10.4172/2472-1921.100060
    Информационные комментарии: ОТЧЕТ О РЕЗУЛЬТАТАХ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться