Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Межполушарные тормозные взаимодействия (InHIb)

27 июня 2016 г. обновлено: Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Межполушарные вклады в нейропластичность и моторное обучение после инсульта

После инсульта возбудимость головного мозга снижается на стороне, пораженной инсультом, и повышается на противоположной стороне, не пораженной инсультом. Эти изменения затрудняют использование пораженной инсультом руки и замедляют восстановление. Реабилитационные упражнения, которые увеличивают использование рук после инсульта, помогают повысить возбудимость мозга, но чистый эффект от этого подхода невелик. Необходимы новые методы лечения, которые восстанавливают более равные уровни возбудимости мозга между двумя сторонами. Стимуляция мозга является неинвазивным способом воздействия на активность и возбудимость клеток головного мозга. Сочетание стимуляции мозга с упражнениями, которые требуют от пациентов изучения новых движений, может помочь мозгу учиться. Использование стимуляции, снижающей активность на стороне, противоположной инсульту, может повысить активность на стороне, пораженной инсультом, за счет связей между двумя полушариями мозга. Цель этого исследования — проверить, может ли стимуляция мозга на стороне, противоположной инсульту, в сочетании с упражнениями на движение рук помочь пациентам научиться новым движениям рук и улучшить функцию рук.

В этом исследовании люди, перенесшие инсульт, будут получать стимуляцию мозга в двух разных областях на стороне мозга, противоположной инсульту: 1) те области, которые отвечают за движение, и 2) те, которые отвечают за ощущения. Эти эксперименты проверят как краткосрочные, так и долгосрочные эффекты стимуляции мозга на обучение пациентов и функцию рук, и позволят нам определить, какая область мозга лучше всего улучшает обучение и функцию рук. Эти эксперименты могут повысить эффективность реабилитации после инсульта. Предлагаемое исследование является одним из первых, в котором тестируется стимуляция на стороне мозга, противоположной повреждению инсульта, и в нескольких местах. Этот уникальный подход может помочь стимулировать разработку новых методов реабилитации после инсульта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Общая цель этого предложения состоит в том, чтобы изучить эффективность новых подходов к восстановлению после инсульта на основе недавних сообщений о межполушарном вкладе в нейропластические изменения и обучение двигательным навыкам. После инсульта возбудимость коры головного мозга снижается в ипсилезиональной и повышается в контралатеральной первичной моторной коре (М1). В совокупности эти изменения затрудняют использование рук при гемипарезе и препятствуют функциональному восстановлению. Увеличение использования гемипаретической руки повышает возбудимость ипсилезиональной коры и улучшает функцию. Важно отметить, что квалифицированная двигательная практика повышает возбудимость коры даже в большей степени, чем простое увеличение общего использования. Однако влияние повышенной возбудимости коры на восстановление функции после инсульта ограничено, возможно, потому, что скорость изменений, связанных как с увеличением использования, так и с обучением новым двигательным навыкам, низка.

Повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция (рТМС) представляет собой неинвазивный метод стимуляции головного мозга. У людей rTMS, применяемая на высоких частотах, может повышать возбудимость коры головного мозга; и наоборот, на низких частотах он может снижать возбудимость коры. Хотя rTMS сама по себе может изменить возбудимость коры после инсульта, ее влияние на нейропластические изменения невелико, что, вероятно, отражает отсутствие консолидации при отсутствии парного двигательного поведения. Модулирование активности в данной нейронной сети с помощью стимуляции мозга перед практикой двигательных навыков может, по сути, активировать систему и усилить нейропластические эффекты, связанные с обучением новым двигательным навыкам. Тем не менее, на сегодняшний день лишь немногие исследования сочетают рТМС с выполнением новой двигательной задачи и оценивают изменения двигательной функции или поведения.

Интуитивно кажется, что проще всего использовать высокочастотную рТМС в ипсилазионной коре для повышения возбудимости коры. Однако из-за сложности локализации мишеней стимуляции в поврежденном полушарии лучшим подходом может быть низкочастотная рТМС, применяемая к коре головного мозга, противоположной поражению. Хотя прямое воздействие низкочастотной рТМС на кору головного мозга человека заключается в подавлении активности в стимулируемой области, оно также косвенно усиливает отдаленную активность. Низкочастотная rTMS над M1 увеличивает корковую активность у контралатерального гомолога M1. Недавно мы распространили это открытие на первичную сенсорную кору (S1); демонстрируя, что низкочастотная рТМС над левым S1 повышает возбудимость (т.е. растормаживает) правый S1. Следовательно, подавление контралатеральной коры для усиления ипсилозионной кортикальной активности может способствовать созданию нервной среды, способствующей нейропластическим изменениям.

В совокупности эти данные свидетельствуют о том, что тормозная стимуляция коры головного мозга в противоположном очаге поражения в сочетании с квалифицированной двигательной практикой может предложить новый подход к реабилитации после инсульта. Чтобы лучше понять, имеет ли смысл этот подход, мы предлагаем проверить две конкретные цели в отдельных экспериментах.

Конкретная цель: проверить кумулятивный эффект повторных сеансов, в которых стимуляция мозга сочетается с M1c по сравнению с S1c с навыками двигательной практики у людей с инсультом.

Мы оценим моторную и сенсорную функцию гемипаретической руки, двигательную активность/приобретение двигательных навыков (время ответа на повторную последовательность), корковую возбудимость и нейроэлектрическую активность у людей с хроническим подкорковым инсультом. Показатели предварительной стимуляции мозга будут сравниваться с показателями, полученными после 5 дней тренировок в сочетании со стимуляцией мозга в отдельном тесте на запоминание без rTMS, чтобы оценить кумулятивные эффекты стимуляции мозга.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

49

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V6T 2B5
        • University of British Columbia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 40-75 лет
  • одиночный, территориальный инсульт СМА
  • не менее 6 месяцев после инсульта
  • Fugl-Meyer (верхняя конечность) 15-55 баллов

Критерий исключения:

  • отсутствие моторного вызванного потенциала ТМС
  • оценка <24 по Монреальскому когнитивному тесту
  • судороги/эпилепсия в анамнезе, травма головы, серьезный психиатрический диагноз
  • афазия (оценка <13 по Frenchy Aphasia Screen)
  • противопоказания к ТМС/МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: активный ЦТБС
80% активного порога двигателя, 600 импульсов
Другие имена:
  • транскраниальная магнитная стимуляция
Фальшивый компаратор: Шам cTBS
80% активного порога двигателя, 600 импульсов
Другие имена:
  • транскраниальная магнитная стимуляция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время отклика
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 6-го дня
Время отклика в специально разработанной программе отслеживания серийных номеров
изменение от исходного уровня до 6-го дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Волк Мотор
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 6-го дня
стандартизированный показатель функции верхних конечностей
изменение от исходного уровня до 6-го дня
Соответствие положения конечностей
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 6-го дня
Сопоставление положения конечностей с помощью специально разработанного программного обеспечения
изменение от исходного уровня до 6-го дня
Внутрикорковое торможение
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 6-го дня
Внутрикорковое торможение, измеренное парной импульсной транскраниальной магнитной стимуляцией
изменение от исходного уровня до 6-го дня
Время движения
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 6-го дня
время движения по специально разработанной программе последовательного отслеживания
изменение от исходного уровня до 6-го дня
Траектория движения
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 6-го дня
Траектория движения в специально разработанной программе последовательного отслеживания
изменение от исходного уровня до 6-го дня
Внутрикорковая фасилитация
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 6-го дня
Внутрикорковое облегчение, измеренное парной импульсной транскраниальной магнитной стимуляцией
изменение от исходного уровня до 6-го дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lara A Boyd, PT, PhD, University of British Columbia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться