Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Metabolic Consequences of Moderate Weight Gain - Role of Dietary Fat Composition (LIPOGAIN) (LIPOGAIN)

8 декабря 2011 г. обновлено: Uppsala University

Metabolic Consequences of Moderate Weight Gain - Role of Dietary Fat Composition (LIPOGAIN): a Randomized Double-Blind Controlled Study

The purpose of this study is to investigate the metabolic consequences of a moderate weight gain and if the type of dietary fat (saturated versus polyunsaturated) can modify the effects in young healthy adults. Hypothesis: the type of dietary fat can modify the effects of weight gain.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Specific goals:

  • Investigate if dietary fat composition influences liver fat accumulation and metabolic risk factors in response to moderate weight gain
  • Investigate if polyunsaturated fat (PUFA) in the diet could counteract any unfavorable metabolic changes that are expected to accompany moderate weight gain
  • Investigate effects of weight gain and dietary fat composition on markers of vascular health

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Uppsala, Швеция
        • Uppsala University Hospital, Uppsala Science Park

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy,
  • Body Mass Index 18-27

Exclusion Criteria:

  • Liver disease,
  • Coronary heart disease,
  • Diabetes mellitus,
  • Malignant diseases,
  • Alcohol or drug abuse,
  • Magnetic Resonance-incompatibility,
  • Abnormal clinical chemistry,
  • Use of drugs that significantly effects energy metabolism,
  • Heavy exercise,
  • Pregnancy or lactation,
  • Allergy of gluten, egg or milk protein

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Saturated fatty acid group
Addition of saturated fatty acids to the diet inte the form of pastries
Другой: Saturated fatty acid group
Addition of saturated fatty acids to the diet in the form of pastries
Активный компаратор: Polyunsaturated fatty acid group
Addition of polyunsaturated fatty acids to the diet in the form of pastries
Другой: Polyunsaturated fatty acid group
Addition of polyunsaturated fatty acids to the diet in the form of pastries

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Hepatic steatosis by magnetic resonance tomography (MRT)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Холестерин
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Триглицериды
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Insulin
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Glucose
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
high density lipoprotein (HDL)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
low density lipoprotein (LDL)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Apolipoprotein B (ApoB)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Apolipoprotein A1 (ApoA1)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Aspartate aminotransferase (ASAT)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Alanine aminotransferase (ALAT)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Gamma glutamyl transpeptidase (GGT)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Homeostasis model of assessment insulin resistance (HOMA-IR)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
C-reactive protein (CRP)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Proinsulin
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Endostatin
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Pentraxin-3 (PTX-3)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Endothelin-1 (ET-1)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
E-selectin
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Cathepsin-S
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Cystatin C
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uppsala University

Следователи

  • Главный следователь: Ulf Risérus, Ass. professor, Clinical Nutrition and Metabolism, Dept. of Public Health and Caring Sciences, Uppsala University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 декабря 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SLS-2011-LPG

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Denmark

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться