Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке и сравнению инъекций аутологичной смешанной популяции клеток дермы в лысеющую кожу головы субъектов с выпадением волос (CA-0005995)

9 июля 2013 г. обновлено: Aderans Research Institute

Многоцентровое исследование фазы 2 Ji Gami™ CN, в котором оценивается эффективность и безопасность инъекций культивированных ex Vivo затылочных аутологичных дермальных и эпидермальных клеток в область облысения кожи головы субъектов

Оцените способность инъекций Ji Gami™ CN вызывать рост волос у мужчин и женщин с выпадением волос.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

88

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85710
        • Radiant Research, Inc.
    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90036
        • Axis Clinical Trials, Inc.
      • Santa Rosa, California, Соединенные Штаты, 95405
        • Radiant Research, Inc.
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80239
        • Radiant Research, Inc.
    • Florida
      • Pinellas Park, Florida, Соединенные Штаты, 33781
        • Radiant Research, Inc.
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63141
        • Radiant Research, Inc.
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Соединенные Штаты, 11042
        • Axis Clinical Trials
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Соединенные Штаты, 44311
        • Radiant Research, Inc.
    • South Carolina
      • Greer, South Carolina, Соединенные Штаты, 29651
        • Radiant Research, Inc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Волонтеры мужского и женского пола в возрасте от 18 до 65 лет включительно
  • Выпадение волос соответствует ≥ степени III-Vertex, IV, VA, V и VI по шкале Норвуда-Гамильтона, при условии наличия перемычек волос на переднем крае макушки.
  • Способен дать информированное согласие после того, как были объяснены риски и преимущества исследования.
  • Будьте готовы пройти все процедуры обучения.
  • Умение эффективно общаться с учебным персоналом.
  • Не иметь клинически значимого заболевания или отклонений от нормы лабораторных показателей, сделанных во время скринингового визита.
  • Согласитесь воздерживаться от использования любых препаратов для перорального или местного применения, влияющих на рост волос, включая безрецептурные и растительные препараты, миноксидил, финастерид или дутастерид, в ходе этого исследования.

Критерий исключения:

  • Известная чувствительность к DMEM/F-12 или любому компоненту исследуемого материала.
  • Известная гиперчувствительность к гидрохлориду клиндамицина, амфотерицину В или сульфату стрептомицина.
  • Субъекты, которые использовали миноксидил или любое пероральное или местное лекарство, включая безрецептурные и растительные препараты для лечения выпадения волос, в течение 6 месяцев до скрининга исследования или финастерид или дутастерид в течение 12 месяцев до скрининга исследования.
  • Злоупотребление наркотиками или алкоголем в анамнезе в течение 1 года после зачисления в исследование.
  • Участие в любом другом исследовательском исследовании в течение 30 дней или шести периодов полураспада его биологической активности, в зависимости от того, что дольше, до визита (ов) удаления скальпа и в течение времени, зачисленного в это исследование.
  • Клинически значимое медицинское или психиатрическое заболевание в настоящее время или в течение 30 дней после скрининга исследования, как это определено исследователем.
  • Клинически значимые отклонения лабораторных показателей.
  • Положительный результат при скрининге на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ 1 или 2), гепатит В или С, HTLV I/II.
  • Клинически значимое дерматологическое состояние в области донорства или исследования.
  • Предыдущая операция в донорской или исследуемой областях.
  • Недостаточное количество волос или рубцы в донорской области, которые могут повлиять на рост клеток.
  • Любое заболевание или состояние (медикаментозное или хирургическое), которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу гематологическую, сердечно-сосудистую, легочную, почечную, желудочно-кишечную, печеночную или центральную нервную систему; или любое состояние, которое подвергает субъекта повышенному риску.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Обработанный
У обследуемого берется кусочек затылочной части головы. Смешанная популяция клеток дермы из этой ткани размножается в культуре. Затем клетки собирают. Затем эти клетки вводят в область облысения на коже головы исходного субъекта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение количества волос по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 51 неделя после инъекции
51 неделя после инъекции
Изменение ширины волос по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 51 неделя после инъекции
51 неделя после инъекции
Длительность любого лечебного эффекта
Временное ограничение: 51 неделя после инъекции
51 неделя после инъекции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

11 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться