Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воздействие древесного дыма и сердечно-сосудистая функция

3 августа 2012 г. обновлено: Jeremy Langrish, University of Edinburgh

Сердечно-сосудистые эффекты экспериментального воздействия древесного дыма на человека

Загрязнение воздуха связано с респираторными и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Древесный дым является обычным воздухом во многих частях мира, и предыдущие исследования показывают, что древесный дым вызывает окислительный стресс в дыхательных путях. Не установлено, как различные виды сжигания биомассы влияют на здоровье человека. В этом исследовании исследователи планируют выяснить, как вдыхание древесного дыма и дыма от пеллет влияет на здоровье органов дыхания и сердечно-сосудистой системы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые добровольцы

Критерий исключения:

  • Использование обычных лекарств, кроме оральных противозачаточных таблеток
  • Текущие курильщики
  • Значительная профессиональная подверженность загрязнению воздуха
  • Интеркуррентное заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Воздействие фильтрованного воздуха
3-часовое пребывание на фильтрованном воздухе с периодическими упражнениями
Через 24 часа после воздействия будет проведена бронхоскопия для анализа клеток и маркеров воспаления в бронхиальном смыве, бронхиоальвеолярном лаваже и биопсии легких.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Воздействие древесного дыма
3-часовое воздействие разбавленного древесного дыма, образующегося в результате неполного сгорания в дровяной печи, с концентрацией приблизительно 300 мкг/м3.
Через 24 часа после воздействия будет проведена бронхоскопия для анализа клеток и маркеров воспаления в бронхиальном смыве, бронхиоальвеолярном лаваже и биопсии легких.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Дымообразование древесных гранул
3-часовое воздействие разбавленного древесного дыма, образующегося при неполном сгорании древесных гранул при прерывистой физической нагрузке, при концентрации приблизительно 300 мкг/м3.
Через 24 часа после воздействия будет проведена бронхоскопия для анализа клеток и маркеров воспаления в бронхиальном смыве, бронхиоальвеолярном лаваже и биопсии легких.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Респираторное воспаление
Временное ограничение: 24 часа после воздействия воздуха или древесного дыма
Будет выполнена бронхоскопия, образцы собраны с помощью бронхоальвеолярного лаважа и бронхиальной биопсии. Образцы будут проанализированы на количество клеток, гистологию и маркеры воспаления.
24 часа после воздействия воздуха или древесного дыма

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Центральная артериальная жесткость
Временное ограничение: Исходный уровень и в течение 1 часа после воздействия
Жесткость центральной артерии будет измеряться на исходном уровне и в течение 1 часа после воздействия с использованием устройств SphygmoCor и Vicorder.
Исходный уровень и в течение 1 часа после воздействия
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: Через 24 часа после воздействия
Непрерывные электрокардиограммы будут записываться с помощью холтеровского монитора для определения вариабельности сердечного ритма.
Через 24 часа после воздействия
Системное воспаление
Временное ограничение: Через 24 часа после воздействия
Образцы крови будут браться через определенные промежутки времени после воздействия древесного дыма для измерения циркулирующих воспалительных маркеров.
Через 24 часа после воздействия
Функция легких
Временное ограничение: Исходный уровень и 24 часа после воздействия
Функция легких будет оцениваться с помощью спирометрии до и после каждого воздействия.
Исходный уровень и 24 часа после воздействия

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

6 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться