Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние остеопатического манипулятивного лечения на продолжительность пребывания недоношенных

28 февраля 2012 г. обновлено: European Institute for Evidence Based Osteopathic Medicine

Влияние ОМТ на продолжительность пребывания в популяции недоношенных детей: исследование РКИ

Использование остеопатического манипулятивного лечения (OMT) у недоношенных детей было задокументировано, и результаты предыдущих исследований указывают на связь между OMT и сокращением продолжительности пребывания в стационаре (LOS), а также значительное улучшение нескольких клинических исходов. Целью настоящего исследования является показать влияние ОМТ на LOS в выборке недоношенных детей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
      • Pescara, Италия, 65124
        • Francesco Cerritelli

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 8 месяцев (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • недоношенные дети, рожденные в возрасте от 29 до 37 недель
  • остеопатическое лечение, проведенное < 14 дней после рождения
  • недоношенные, рожденные в одной больнице

Критерий исключения:

  • срок беременности < 29, > 37 недель;
  • остеопатическое лечение проводилось > 14 дней после рождения;
  • новорожденный переведен в/из другого стационара;
  • новорожденный от ВИЧ-серопозитивной и/или наркозависимой матери;
  • новорожденные с генетическими нарушениями, врожденными аномалиями, сердечно-сосудистыми аномалиями, неврологическими нарушениями, доказанным или подозреваемым некротизирующим энтероколитом с перфорацией желудочно-кишечного тракта или без нее, доказанной или подозреваемой абдоминальной непроходимостью, до- и/или послеоперационными больными, пневмоперитонеумом и/или ателектазом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ОМТ
пациенты, получающие стандартную медицинскую помощь плюс ОМТ.
Другой: остеопатическое мануальное лечение
Пациенты этой группы получали остеопатические процедуры два раза в неделю в течение всего срока пребывания в отделении.
Без вмешательства: Контроль
пациенты, получающие стандартную медицинскую помощь плюс только остеопатическое обследование
Процедура: Обычный уход
Пациенты из контрольной группы получали только стандартную помощь плюс остеопатическое обследование по той же схеме, что и в основной группе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
оценить эффективность OMT в снижении LOS
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 4 недели
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
разница в прибавке веса до и после
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 4 недели
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

European Institute for Evidence Based Osteopathic Medicine

Следователи

  • Учебный стул: Francesco Cerritelli, DO, MS, European Institute for Evidence Based Osteopathic Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2012 г.

Последняя проверка

1 февраля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NEO-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования остеопатическое мануальное лечение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться