Прокальцитонин у пациентов с циррозом печени с высоким риском сепсиса
13 апреля 2012 г. обновлено: Prof. Facchinetti Fabio
Роль прокальцитонина (ПКТ) в диагностике сепсиса у пациентов с асцитическим циррозом
Инфекции представляют собой частые опасные для жизни явления у пациентов с циррозом печени, встречающиеся не менее чем у 35% госпитализированных пациентов и являющиеся причиной 20% летальных исходов среди стационарных больных.
Среди больных циррозом у пациентов с асцитом самый высокий риск смерти от сепсиса.
При поступлении отсутствуют четкие клинические и биохимические признаки, которые помогают диагностировать и прогностически стратифицировать пациентов с сепсисом.
Прокальцитонин (ПКТ) — маркер прорыва, обладающий высокой чувствительностью и специфичностью в диагностике бактериальных инфекций в различных клинических условиях.
Целью данного исследования является оценка ПКТ как диагностического и прогностического инструмента сепсиса у госпитализированных пациентов с циррозом печени с асцитической декомпенсацией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
75
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Modena, Италия, 41124
- Gastroenterology Unit - University Hospital of Modena
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с асцитическим циррозом поступили в наше отделение печени третьего уровня.
Описание
Критерии включения:
- цирроз печени независимо от этиологии
- клинически значимая асцитическая декомпенсация на момент госпитализации
Критерий исключения:
- высокий геморрагический асцит
- продолжающаяся антимикробная терапия или прекращенная менее чем за 7 дней до госпитализации
- последняя выписка из больницы в течение 7 дней
- операция или травма в течение 30 дней с момента зачисления
- гепатоцеллюлярная карцинома вне миланских критериев
- внепеченочные злокачественные новообразования
- синдром иммунодефицита
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Декомпенсированные циррозные больные
Пациенты с циррозом печени с клинически выявляемым асцитом (степень 2 или степень 3)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 апреля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2012 г.
Последняя проверка
1 апреля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PCTCIRR
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .