Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МТА и биодентин в пульпотомных молочных молярах

11 ноября 2014 г. обновлено: Cristina Cuadros

Клинические и рентгенологические результаты МТА и биодентина в пульпотомированных молочных молярах. Рандомизированное клиническое исследование

Целью исследования является оценка и сравнение клинических и рентгенологических эффектов МТА и биодентина при использовании в качестве повязок для пульпы после пульпотомии молочных моляров человека.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Испания, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 года до 9 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • моляры показывают:

    1. бессимптомное обнажение витальной пульпы кариесом
    2. отсутствие клинических или рентгенологических признаков дегенерации пульпы (обильное кровотечение из корневого канала, внутренняя резорбция корня, межкорешковая и/или фуркальная деструкция кости)
    3. возможность правильной реставрации зубов
    4. отсутствие физиологической резорбции более чем одной трети корня

Критерий исключения:

  • наличие системной патологии и любой истории аллергических реакций на латекс, местные анестетики или компоненты тестируемых повязок для пульпы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Средство для протравки пульпы
Другой: Пульпотомия
Сравнение двух различных средств для обработки пульпы
Другие имена:
  • Биодентин
Активный компаратор: Перевязка пульпы
МТА
Другой: Пульпотомия
Сравнение двух различных средств для обработки пульпы
Другие имена:
  • Биодентин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество моляров с клиническим успехом
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Количество моляров с рентгенологическим успехом
Временное ограничение: 6 и 12 месяцев
6 и 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество моляров без признаков радикулярной рентгенопрозрачности
Временное ограничение: 6 и 12 месяцев
6 и 12 месяцев
Количество моляров без признаков внутренней резорбции
Временное ограничение: 6 и 12 месяцев
6 и 12 месяцев
Количество моляров без признаков внешней резорбции
Временное ограничение: 6 и 12 месяцев
6 и 12 месяцев
Количество моляров без признаков рентгенопрозрачности фуркаций
Временное ограничение: 6 и 12 месяцев
6 и 12 месяцев
Количество моляров без симптомов боли
Временное ограничение: 6 и 12 месяцев
6 и 12 месяцев
Количество моляров без припухлости
Временное ограничение: 6 и 12 месяцев
6 и 12 месяцев
Количество моляров без свищей
Временное ограничение: 6 и 12 месяцев
6 и 12 месяцев
Количество моляров без патологической подвижности.
Временное ограничение: 6 и 12 месяцев
6 и 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cristina Cuadros

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UIC-ODP-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться