Использование количественной микрорентгенографии для прогнозирования перипротезной потери костной массы в дистальном отделе бедренной кости после тотального эндопротезирования коленного сустава
12 июня 2012 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Использование двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии и количественной микрорентгенографии для прогнозирования потери перипротезной кости в дистальном отделе бедренной кости после тотального эндопротезирования коленного сустава
Исследователи предположили, что микроархитектоника кости влияет на степень перипротезной потери костной ткани после операции тотального эндопротезирования коленного сустава.
Исследователи собрали костный фрагмент дистального отдела бедренной кости во время тотального эндопротезирования коленного сустава и провели количественный рентгенографический анализ.
До и после операции (6 месяцев, 12 месяцев) исследователи проверяют МПК в идентичном месте дистального отдела бедренной кости с помощью двойной энергетической абсорбциометрии.
Исследователи будут использовать линейную регрессию для оценки взаимосвязи между микроархитектурой и степенью потери костной массы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, которым показано тотальное эндопротезирование коленного сустава и женщины в постменопаузе.
Пациенты, у которых в анамнезе были иммунные заболевания, перелом бедренной кости и терминальная стадия почечной недостаточности, будут исключены.
Описание
Критерии включения:
- тяжелый артроз коленного сустава
- постменопаузальные женщины
Критерий исключения:
- иммунное заболевание
- терминальная стадия почечной недостаточности, получающие диализ
- перелом ипсилатерального дистального отдела бедренной кости в анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
тяжелый ОА коленного сустава, которым показано тотальное эндопротезирование коленного сустава
в это исследование будут включены женщины, которым показана ТКР и которые находятся в постменопаузе.
Мы исключим пациентов с иммунными заболеваниями, предыдущим переломом бедренной кости и терминальной стадией почечной недостаточности.
|
до операции тотального эндопротезирования коленного сустава и после операции через 6 месяцев и 12 месяцев
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение минеральной плотности костной ткани
Временное ограничение: до операции и после операции (6 месяцев, 12 месяцев)
|
Используйте двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию для обнаружения МПК в дистальном отделе бедренной кости.
|
до операции и после операции (6 месяцев, 12 месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: ching chuan Jiang, professor, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 июня 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201204035RIB
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .