Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения в физиотерапевтическом лечении импинджмента плеча (EaSI)

11 октября 2012 г. обновлено: Dr Joseph G McVeigh, University of Ulster

Эффективность физических упражнений при физиотерапевтическом лечении субакромиального импинджмент-синдрома

Целью этого испытания является изучение эффективности основанной на фактических данных программы упражнений при импиджменте плеча. Приблизительно 1% взрослых ежегодно обращаются к врачу общей практики (ВОП) с болью в плече, что делает ее третьей по распространенности причиной обращения к врачу общей практики опорно-двигательного аппарата в Великобритании. Еще у 50% этих пациентов диагностируют субакромиальный импинджмент-синдром (SAIS) (плечевой импинджмент-синдром), и их обычно направляют на физиотерапевтическое лечение. Это исследование направлено на сравнение эффективности протокола упражнений, основанного на доказательствах, с обычным физиотерапевтическим лечением.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Физиотерапевтическое лечение импинджмента плеча часто включает в себя упражнения, однако существует мало доказательств, лежащих в основе назначения упражнений, и результаты плохие. В нескольких исследованиях изучалось, какие мышцы должны быть нацелены и как их следует укреплять в зависимости от режима, частоты, продолжительности, интенсивности и прогрессии. Это рандомизированное контролируемое исследование (РКИ), в котором изучается эффективность основанной на фактических данных программы упражнений при ущемлении плечевого сустава. Это исследование может повлиять на то, как физиотерапевты предоставляют программы упражнений пациентам с ущемлением плеча.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

94

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенное Королевство
    • N.I
      • Ballymena, N.I, Соединенное Королевство
        • Рекрутинг
        • The Waveney Hospital
        • Контакт:
          • Colin Brennan, Physio
          • Номер телефона: 00442870347853
          • Электронная почта: colin.brennan@hscni.net
      • Ballymoney, N.I, Соединенное Королевство, BT53 6HB
        • Рекрутинг
        • Robinson Memorial Hospital
        • Контакт:
      • Coleraine, N.I, Соединенное Королевство
        • Рекрутинг
        • The Fort Centre, Physiotherapy Department
        • Контакт:
          • Colin Brennan, Physio
          • Номер телефона: 00442870347853
          • Электронная почта: colin.brennan@hscni.net
    • N.Ireland
      • Belfast, N.Ireland, Соединенное Королевство, BT9 7JB
        • Рекрутинг
        • Musgrave Park Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты должны быть в возрасте 18 лет и старше.
  • Боль в плече не менее 3/10 по тяжести, которая была диагностирована консультантом-ревматологом, хирургом-ортопедом или врачом общей практики в течение последних 12 месяцев.
  • Положительный тест Хокинса-Кеннеди.
  • Положительный результат теста либо на надостную мышцу (испытание пустой банки), либо на подостную мышцу (сопротивление наружному вращению в нейтральном положении).

Критерий исключения:

  • Острые травматические состояния.
  • Признаки разрыва вращательной манжеты плеча (положительный тест с опусканием руки) или любая другая патология плечевого сустава (например, адгезивный капсулит, разрывы губ).
  • История переломов плеча, плеча или ключицы в течение последних двух лет.
  • История вывиха плеча в течение предыдущих двух лет.
  • Послеоперационные состояния на плече, плече или ключице.
  • Воспалительные или системные заболевания.
  • Текущие признаки и симптомы острой боли в нервных корешках, исходящей из шейного или верхнегрудного отделов позвоночника.
  • Предыдущая физиотерапия для того же состояния, включающая режим упражнений.
  • Предыдущая инъекция кортикостероидов в пораженное плечо в течение последних 6 месяцев.
  • Невольный участник.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обычная физиотерапия без упражнений
Будет проведено 6 сеансов модифицированной обычной физиотерапевтической помощи, которая может состоять из любых обычно применяемых физиотерапевтических методов, кроме физических упражнений. это может состоять из советов по осанке, тейпирования, электротерапии, иглоукалывания, мануальной совместной мобилизации плеча, шейного или грудного отдела позвоночника.
Другой: Обычная физиотерапия без упражнений
Будет получать модифицированную обычную физиотерапевтическую помощь, которая может состоять из любых физиотерапевтических методов, обычно предоставляемых, кроме физических упражнений. это может состоять из советов по осанке, тейпирования, электротерапии, иглоукалывания, мануальной совместной мобилизации плеча, шейного или грудного отдела позвоночника.
Другие имена:
  • Обычный уход
Экспериментальный: Упражнение
Будет получен протокол упражнений, основанный на доказательствах, но никаких других физиотерапевтических методов.
Другой: Протокол упражнений, основанный на доказательствах
Протокол реабилитации с поэтапными упражнениями, основанный на фактических данных, будет предоставлен под наблюдением физиотерапевта. пациенты получат 6 сеансов контролируемой физиотерапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение средних показателей боли в покое и ночью по 100-миллиметровой визуально-аналоговой шкале (ВАШ) по сравнению с исходным уровнем.
Временное ограничение: Результаты, измеренные через 0, 6 и 12 недель
Первичная оценка результата: Средние баллы боли в покое и ночью за неделю до измерения будут регистрироваться с использованием 100-миллиметровой визуально-аналоговой шкалы (ВАШ). Будет измерено изменение показателей боли через 6 и 12 недель по сравнению с исходным уровнем.
Результаты, измеренные через 0, 6 и 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс ротаторной манжеты Западного Онтарио (WORC)
Временное ограничение: 0, 6 и 12 недель
Вторичные показатели результатов будут сосредоточены на функциях, инвалидности и качестве жизни и состоят из комбинации общих, региональных и конкретных вопросников о состоянии здоровья. Будет измерено изменение баллов по сравнению с исходным уровнем.
0, 6 и 12 недель
Оценка функции American Shoulder and Elbow Surgeons.
Временное ограничение: 0. 6 и 12 недель
Специфическая для конечностей мера результата
0. 6 и 12 недель
Медицинское обследование SF-36 • Медицинское обследование SF-36
Временное ограничение: 0, 6 и 12 недель
Общий показатель состояния здоровья
0, 6 и 12 недель
Изометрическая сила и диапазон движений при сгибании, отведении, наружной и внутренней ротации плеча с использованием ручного динамометра.
Временное ограничение: 0, 6 и 12 недель
объективные показатели силы и ROM
0, 6 и 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Ulster

Соавторы

Mayo Clinic
Belfast Health and Social Care Trust
Keele University
Northern Health and Social Care Trust

Следователи

  • Главный следователь: Joseph G McVeigh, BSc Hons, University of Ulster

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11/NI/0026 version 3.1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться