Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты ультразвуковой тренировки виртуальной реальности в парах по сравнению с одиночной тренировкой

26 июня 2013 г. обновлено: Martin G. Tolsgaard, Rigshospitalet, Denmark

Моделирование виртуальной реальности (VR) позволило провести качественное, безопасное и эффективное обучение медицинских работников. Однако затраты на обучение значительны и могут быть оптимизированы с помощью вмешательств, направленных на улучшение обучения. Целью данного исследования является сравнение результатов тренировок в парах и тренировок в одиночку на ультразвуковом симуляторе виртуальной реальности.

Методы: 30 студентов-медиков на последнем курсе рандомизированы для обучения либо в парах, либо в одиночку. Все участники проходят двухчасовую подготовку. Впоследствии все студенты оцениваются по результатам УЗИ на реальных пациентах в амбулаторных условиях. Производительность оценивается с использованием рейтинговой шкалы, которая была подтверждена в предыдущем исследовании двумя слепыми оценщиками.

Обзор исследования

Подробное описание

Ультразвук находит все более широкое применение во многих медицинских специальностях. Однако качество ультразвукового исследования в значительной степени зависит от оператора, а достаточная подготовка клиницистов является сложной задачей. Ультразвуковое моделирование в виртуальной реальности позволяет тренироваться в контролируемых условиях и позволяет стажерам делать ошибки, прежде чем практиковаться на пациентах. Тем не менее, этот тип обучения является дорогостоящим из-за затрат на тренажеры и супервайзеров-клиницистов для предоставления инструкций и обратной связи во время практики стажеров. Обучение в парах, также известное как обучение в диадах, может дать учащимся преимущество в обучении благодаря общей памяти и повышению уверенности. Более того, парное обучение позволяет обучать на симуляторах в два раза больше обучаемых, что влияет на экономическую эффективность моделирования виртуальной реальности.

В этом исследовании мы изучаем эффективность парного обучения по сравнению с эффектом традиционного обучения, основанного на инструкциях врача с использованием ультразвукового симулятора виртуальной реальности.

Методы Дизайн исследования. Рандомизированное слепое исследование не меньшей эффективности, в котором обучение в парах сравнивается с обучением в одиночку на симуляторе виртуальной реальности.

Обучение пилота. Было проведено два пилотных исследования, чтобы определить, какие модули следует включить в учебную программу и как обеспечить стандартизированное обучение стажеров. В первом пилотном исследовании приняли участие 10 акушеров-гинекологов и 10 акушеров-гинекологов, которые оценили и прокомментировали каждый модуль в отношении того, насколько они полезны для обучения УЗИ органов малого таза. Эти рейтинги были использованы для разработки учебной программы, состоящей из ряда основных учебных модулей по гинекологии. Во втором пилотном исследовании приняли участие 6 студентов-медиков, половина из которых обучалась в парах, а другая половина обучалась в одиночку под руководством врача. Это позволило исследовательской группе разработать шаблон для инструкций, которые должны быть предоставлены инструкторами-клиницистами в группе участников, которые практиковали в одиночку.

Участники. В этом исследовании приняли участие студенты-медики шестого курса, завершающие ротацию перед поступлением в ординатуру. Единственным критерием исключения были предыдущие курсы УЗИ или внеаудиторное обучение УЗИ. Было зачислено 30 участников, чтобы гарантировать, что по крайней мере 24 человека прошли переходный тест.

Параметр. Все участники проходят обучение на ультразвуковом симуляторе виртуальной реальности (Scantrainer, Medaphor) в акушерско-гинекологическом центре. Scantrainer — это высокоточный вагинальный ультразвуковой симулятор, обеспечивающий тактильную обратную связь и реалистичную визуализацию.

Рандомизация. Все студенты были рандомизированы для обучения в парах или обучения в одиночку. Рандомизация проводилась в другом клиническом отделении с использованием компьютерного списка случайных чисел.

Вмешательство. Все студенты получили 30 минут ознакомления с симулятором, включая краткое введение в вагинальное ультразвуковое исследование. Обучение на тренажере проводилось с использованием стандартизированного шаблона, разработанного в ходе пилотного исследования. Конструктивная обратная связь предоставлялась, когда участники сталкивались с проблемами, по которым они хотели получить обратную связь. Преподавателем был клинический эксперт по ультразвуковому моделированию. Участники группы вмешательства не получали постоянной поддержки инструктора, но им разрешалось консультироваться с инструктором всякий раз, когда участники сталкивались с модулем, который они не могли пройти. Общее время тренировки составило два часа в обеих группах. Таким образом, участники диадной группы получили вдвое меньше времени на практические занятия, чем участники контрольной группы.

Мера результата. Критерием оценки являлись навыки проведения ультразвукового исследования органов малого таза пациенток в амбулаторных условиях. Участников попросили провести систематическое ультразвуковое трансвагинальное исследование, включая измерение толщины эндометрия и оценку объема правого яичника. Все пациенты должны были предоставить письменное согласие на участие. Ослепленный гинеколог оценивал работу по ранее утвержденной оценочной шкале.

Расчет размера выборки. На основании предыдущего исследования по валидации конструкции разница в показателях эффективности, соответствующая двум месяцам клинического опыта, была расценена как значительная, что соответствовало разнице в 4,6%. Используя SD 0,2, мощность 0,80 и альфа 0,05, общее необходимое количество участников составило 24.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Copenhagen O, Дания, 2100
        • Dept. of Fetal Medicine, Juliane Marie Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Студенты-медики последнего курса

Критерий исключения:

Предыдущий внеклассный опыт УЗИ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Разовая тренировка
Студенты тренируются в одиночку на тренажере
Экспериментальный: Тренировка в парах (Dyad Training)
Студенты тренируются в парах на тренажере

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест производительности
Временное ограничение: 6 часов
Критерием оценки являлись навыки проведения ультразвукового исследования органов малого таза пациенток в амбулаторных условиях. Участников попросили провести систематическое ультразвуковое трансвагинальное исследование, включая измерение толщины эндометрия и оценку объема правого яичника. Все пациенты должны были предоставить письменное согласие на участие. Ослепленный акушер-гинеколог оценивал работу с использованием ранее утвержденной оценочной шкалы. Расчет размера выборки и статистические методы.
6 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уверенность
Временное ограничение: 6 часов
Уверенность студенток в проведении вагинального ультразвукового исследования оценивается после тестов производительности после вмешательства.
6 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DRVK-35596

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться