Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование безопасности и иммуногенности вакцины против СПИДа (комбинированное использование ДНК-вакцины и рекомбинантного вируса коровьей оспы Tiantan)

Фаза IIa исследования вакцины против СПИДа (комбинированное использование ДНК-вакцины и рекомбинантного вируса коровьей оспы Tiantan)

В этом испытании изучается безопасность и иммуногенность ДНК-вакцины ВИЧ клады B'/C с последующей бустерной рекомбинантной рекомбинантной вакциной вируса коровьей оспы на здоровых добровольцах с низким или высоким риском заражения ВИЧ. Кроме того, будет изучено влияние различных интервалов прайм-буста.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

150

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай
        • Beijing Youan Hospital,Capital Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Готовы наблюдаться в течение запланированной продолжительности исследования и получить внутривенный сбор крови и хранение образцов в течение 16–20 месяцев после первой вакцинации;
  • понимать и соглашаться с содержанием информированного согласия;
  • Добровольцы с низким риском заражения ВИЧ или мужчины с высоким риском, имеющие половые контакты с мужчинами (МСМ), имевшие оральный или анальный секс с другим мужчиной за последние 6 месяцев;
  • Готовность пройти тестирование на ВИЧ и сифилис;
  • До 2 недель после первой прививки и через 12 месяцев после последней прививки желающие использовать эффективный метод контрацепции с половым партнером. Субъекты женского пола готовы пройти тест мочи на беременность перед каждой вакцинацией и при последующем посещении.

Критерий исключения:

  • Иметь тесный контакт с людьми, которые беременны или кормят грудью в течение одного месяца после вакцинации против rTV;
  • Иметь перечисленные заболевания или историю болезни:

    • Имеют врожденный или приобретенный иммунодефицит или имеют тесный контакт с больными, страдающими вышеуказанными заболеваниями, в течение 1 месяца после вакцинации рТВ;
    • Необходимо лечение, влияющее на иммунизацию, например. используйте кортикостероиды в течение более 2 недель или используйте иммунодепрессанты, например. алкилирование, антиметаболитная или лучевая терапия и т.д.; или иметь тесный контакт с больными, страдающими вышеуказанными заболеваниями, в течение 1 месяца после вакцинации рТВ;
    • Страдающие иммуносупрессивными заболеваниями, такими как рак, трансплантация органов или стволовых клеток, неагаммаглобулинемия и т. д.; или иметь тесный контакт с больными, страдающими вышеуказанными заболеваниями, в течение 1 месяца после вакцинации рТВ;
    • Прошлые или текущие страдания от экземы или атопического дерматита; в настоящее время страдает заболеваниями, вызывающими поражение кожи, такими как: ожоги, ошпаривание, ветряная оспа, импетиго, опоясывающий лишай, псориаз и др.; или иметь тесный контакт с больными, страдающими вышеуказанными заболеваниями, в течение 1 месяца после вакцинации рТВ;
    • Прошлое или текущее высокое кровяное давление, болезни сердца, диабет, заболевания щитовидной железы, астма, ангионевротический отек, синдром аспления, психические заболевания, эпилепсия, тяжелая анемия, лейкопения и тромбоцитопения и т. д.;
    • История обмороков после вакцинации или аллергии;
    • В настоящее время болеет острыми инфекционными заболеваниями и лихорадочными заболеваниями;
  • Следующие обстоятельства таковы:

    • Живая аттенуированная вакцина, полученная в течение 2 месяцев, или другая вакцина, полученная в течение 2 недель до регистрации;
    • Иммуноглобин или продукты крови, полученные в течение 4 месяцев до зачисления;
    • Участие в другом исследовании лекарственного препарата, завершенном менее чем за 30 дней до включения;
    • Злоупотребление наркотиками, алкоголизм, заядлые курильщики;
  • Следующие отклонения в лабораторных тестах, за исключением результатов, которые оцениваются исследователями как не имеющие клинического значения:

    • Положительный или подозрительный результат диагностического теста на ВИЧ, положительный результат диагностического теста на РНК ВИЧ;
    • Положительный результат на антитела к ДНК или антинуклеарные антитела;
    • Другие отклонения от нормы лабораторных тестов;
  • Несоблюдение протокола исследования или неполучение информированного согласия по медицинским, духовным, социальным, профессиональным и/или другим причинам.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа А
Первичная ДНК-вакцина на 0, 4, 8 неделе и ревакцинация rTV на 16 неделе
4 мг/доза, три дозы на 0, 4, 8 неделе
на 16 неделе
на 24 неделе
на 32 неделе
Экспериментальный: группа Б
Первичная ДНК-вакцина на 0, 4, 8 неделе и ревакцинация rTV на 24 неделе
4 мг/доза, три дозы на 0, 4, 8 неделе
на 16 неделе
на 24 неделе
на 32 неделе
Экспериментальный: группа С
Первичная ДНК-вакцина на 0, 4, 8 неделе и ревакцинация rTV на 32 неделе
4 мг/доза, три дозы на 0, 4, 8 неделе
на 16 неделе
на 24 неделе
на 32 неделе
Экспериментальный: группа Д
Первичная ДНК-вакцина с добавлением электропорации на 0, 4, 8 неделе и ревакцинация rTV на 24 неделе
на 16 неделе
на 24 неделе
на 32 неделе
4 мг/доза, три дозы на 0, 4, 8 неделе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Возникновение, интенсивность и связь с вакцинацией местных и общих нежелательных явлений
Временное ограничение: 14-дневное наблюдение после вакцинации ДНК-вакциной
14-дневное наблюдение после вакцинации ДНК-вакциной
Возникновение и связь с вакцинацией любых серьезных НЯ (СНЯ)
Временное ограничение: В течение учебного периода (месяц 0-20)
В течение учебного периода (месяц 0-20)
Возникновение, интенсивность и связь с вакцинацией клинически значимых аномальных гематологических и биохимических показателей (4 степень)
Временное ограничение: В течение учебного периода (месяц 0-20)
В течение учебного периода (месяц 0-20)
тестировать ВИЧ-специфический Т-клеточный ответ с помощью ELISPOT
Временное ограничение: 2 нед, 4 нед, 14 нед, 24 нед после вакцинации rTV
2 нед, 4 нед, 14 нед, 24 нед после вакцинации rTV
тестировать специфические антитела к ВИЧ с помощью ИФА
Временное ограничение: 2 нед, 4 нед, 14 нед, 24 нед, 48 нед после вакцинации rTV
2 нед, 4 нед, 14 нед, 24 нед, 48 нед после вакцинации rTV
Возникновение, интенсивность и связь с вакцинацией местных и общих нежелательных явлений
Временное ограничение: 28-дневное наблюдение после вакцинации рТВ
28-дневное наблюдение после вакцинации рТВ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
тестировать ВИЧ-специфический Т-клеточный ответ с помощью ICS
Временное ограничение: 4 нед, 8 нед, 14 нед, 48 нед после вакцинации rTV
4 нед, 8 нед, 14 нед, 48 нед после вакцинации rTV
Тест на нейтрализующие антитела к ВИЧ
Временное ограничение: 4 нед, 14 нед, 48 нед после вакцинации рТВ
4 нед, 14 нед, 48 нед после вакцинации рТВ
тест на антитела к вирусу коровьей оспы
Временное ограничение: 2 нед, 4 нед, 24 нед после вакцинации рТВ
2 нед, 4 нед, 24 нед после вакцинации рТВ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hao Wu, M.D., Beijing Youan Hospital
  • Главный следователь: Tong Zhang, M.D., Beijing Youan Hospital
  • Главный следователь: Yiming Shao, Ph.D., NCAIDS, China CDC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • X111012202

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться