Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti AIDS (kombinované použití DNA vakcíny a rekombinantního viru vakcínie Tiantan)

Studie fáze IIa vakcíny proti AIDS (kombinované použití DNA vakcíny a rekombinantního viru vakcínie Tiantan)

Tato studie studuje bezpečnost a imunogenicitu DNA vakcíny HIV kladu B'/C s následným posílením rTV rekombinantním virem vakcínie u zdravých dobrovolníků neinfikovaných HIV s nízkým nebo vysokým rizikem infekce HIV. Kromě toho bude studován vliv různých intervalů primárního zesílení.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína
        • Beijing youan hospital,capital medical university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ochota být sledována po plánovanou dobu trvání studie a nitrožilní odběr krve a uchovávání vzorků během 16~20 měsíců po první vakcinaci;
  • Porozumět obsahu informovaného souhlasu a souhlasit s ním;
  • dobrovolníci s nízkým rizikem infekce HIV nebo vysoce rizikoví muži, kteří mají sex s muži (MSM), kteří měli orální nebo anální sex s jiným mužem v posledních 6 měsících;
  • Ochota nechat se testovat na HIV a syfilis;
  • Před 2 týdny po první vakcinaci a po 12 měsících od poslední vakcinace ochotná používat se sexuálním partnerem účinnou metodu antikoncepce. Ženy jsou ochotny podstoupit těhotenský test z moči před každým očkováním a při následné návštěvě.

Kritéria vyloučení:

  • Mít úzký kontakt s lidmi, které jsou těhotné nebo kojící během jednoho měsíce po očkování vakcínou rTV;
  • Máte uvedené nemoci nebo anamnézu:

    • mít vrozenou nebo získanou poruchu imunity nebo mít úzký kontakt s pacienty trpícími výše uvedenými chorobami do 1 měsíce po očkování proti rTV;
    • Potřebujete léčbu ovlivňující imunizaci, např. užívat kortikosteroidy déle než 2 týdny nebo užívat imunosupresiva, např. alkylační, antimetabolitová nebo radioterapie atd.; nebo mít úzký kontakt s pacienty trpícími výše uvedenými nemocemi do 1 měsíce po očkování proti rTV;
    • trpí imunosupresivními onemocněními, jako je rakovina, transplantace orgánů nebo kmenových buněk, neagamaglobulinémie atd.; nebo mít úzký kontakt s pacienty trpícími výše uvedenými nemocemi do 1 měsíce po očkování proti rTV;
    • V minulosti nebo v současnosti trpíte ekzémem nebo atopickou dermatitidou; v současné době trpí nemocemi, které způsobují poškození kůže, jako jsou: popáleniny, opaření, plané neštovice, impetigo, pásový opar, lupénka atd.; nebo mít úzký kontakt s pacienty trpícími výše uvedenými nemocemi do 1 měsíce po očkování proti rTV;
    • Vysoký krevní tlak v minulosti nebo v současnosti, onemocnění srdce, cukrovka, onemocnění štítné žlázy, astma, angioedém, syndrom asplenie, duševní onemocnění, epilepsie, těžká anémie, leukopenie a trombocytopenie atd.;
    • Synkopa v anamnéze po očkování nebo alergiích;
    • V současné době trpí akutními infekčními chorobami a horečnatými chorobami;
  • Jsou to následující okolnosti:

    • Živá atenuovaná vakcína přijatá do 2 měsíců nebo jiná vakcína do 2 týdnů před zařazením;
    • Imunoglobin nebo krevní produkty přijaté do 4 měsíců před zařazením do studie;
    • Účast v jiné studii léčivého přípravku, dokončené méně než 30 dnů před registrací;
    • Zneužívání drog, alkoholismus, silní kuřáci;
  • Následující abnormality laboratorních testů, kromě výsledků, které výzkumníci posoudili jako bez klinického významu:

    • Diagnostický test HIV pozitivní nebo podezřelý, diagnostický test HIV RNA pozitivní;
    • Anti-DNA protilátka nebo anti-nukleární protilátka pozitivní;
    • Jiné abnormality laboratorních testů;
  • Nedodržení protokolu studie nebo nezískání informovaného souhlasu ze zdravotních, duchovních, sociálních, pracovních a/nebo jiných důvodů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina A
Prime DNA vakcíny v týdnu 0, 4, 8 a posílení rTV v týdnu 16
4 mg/dávka, tři dávky v týdnu 0,4,8
v týdnu 16
v týdnu 24
v týdnu 32
Experimentální: skupina B
Prime DNA vakcíny v týdnu 0, 4, 8 a posílení rTV v týdnu 24
4 mg/dávka, tři dávky v týdnu 0,4,8
v týdnu 16
v týdnu 24
v týdnu 32
Experimentální: skupina C
Prime DNA vakcíny v týdnu 0, 4, 8 a rTV boost v týdnu 32
4 mg/dávka, tři dávky v týdnu 0,4,8
v týdnu 16
v týdnu 24
v týdnu 32
Experimentální: skupina D
Primární vakcína DNA s přidáním elektroporace v týdnu 0, 4, 8 a rTV boost v týdnu 24
v týdnu 16
v týdnu 24
v týdnu 32
4 mg/dávka, tři dávky v týdnu 0,4,8

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt, intenzita a vztah k očkování lokálních a celkových nežádoucích účinků
Časové okno: 14denní sledování po vakcinaci DNA vakcínou
14denní sledování po vakcinaci DNA vakcínou
Výskyt a vztah k očkování jakýchkoli závažných AE (SAE)
Časové okno: Během studijního období (měsíc 0-20)
Během studijního období (měsíc 0-20)
Výskyt, intenzita a vztah k očkování klinicky významných abnormálních hematologických a biochemických hodnot (stupeň 4)
Časové okno: Během studijního období (měsíc 0-20)
Během studijního období (měsíc 0-20)
test HIV specifickou T buněčnou odpověď pomocí ELISPOT
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 14 týdnů, 24 týdnů po očkování proti rTV
2 týdny, 4 týdny, 14 týdnů, 24 týdnů po očkování proti rTV
testovat HIV specifické protilátky pomocí ELISA
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 14 týdnů, 24 týdnů, 48 týdnů po očkování proti rTV
2 týdny, 4 týdny, 14 týdnů, 24 týdnů, 48 týdnů po očkování proti rTV
Výskyt, intenzita a vztah k očkování lokálních a celkových nežádoucích účinků
Časové okno: 28denní sledování po vakcinaci rTV
28denní sledování po vakcinaci rTV

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
test HIV specifickou T buněčnou odpověď pomocí ICS
Časové okno: 4 týdny, 8 týdnů, 14 týdnů, 48 týdnů po očkování proti rTV
4 týdny, 8 týdnů, 14 týdnů, 48 týdnů po očkování proti rTV
HIV neutralizační test na protilátky
Časové okno: 4 týdny, 14 týdnů, 48 týdnů po očkování proti rTV
4 týdny, 14 týdnů, 48 týdnů po očkování proti rTV
test na protilátky proti viru vakcínie
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 24 týdnů po očkování proti rTV
2 týdny, 4 týdny, 24 týdnů po očkování proti rTV

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hao Wu, M.D., Beijing Youan Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Tong Zhang, M.D., Beijing Youan Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Yiming Shao, Ph.D., NCAIDS, China CDC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2012

První zveřejněno (Odhad)

12. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2015

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • X111012202

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na AIDS

Klinické studie na DNA vakcína

Předplatit