- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01705223
Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti AIDS (kombinované použití DNA vakcíny a rekombinantního viru vakcínie Tiantan)
5. května 2015 aktualizováno: National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC
Studie fáze IIa vakcíny proti AIDS (kombinované použití DNA vakcíny a rekombinantního viru vakcínie Tiantan)
Tato studie studuje bezpečnost a imunogenicitu DNA vakcíny HIV kladu B'/C s následným posílením rTV rekombinantním virem vakcínie u zdravých dobrovolníků neinfikovaných HIV s nízkým nebo vysokým rizikem infekce HIV.
Kromě toho bude studován vliv různých intervalů primárního zesílení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
150
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína
- Beijing youan hospital,capital medical university
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ochota být sledována po plánovanou dobu trvání studie a nitrožilní odběr krve a uchovávání vzorků během 16~20 měsíců po první vakcinaci;
- Porozumět obsahu informovaného souhlasu a souhlasit s ním;
- dobrovolníci s nízkým rizikem infekce HIV nebo vysoce rizikoví muži, kteří mají sex s muži (MSM), kteří měli orální nebo anální sex s jiným mužem v posledních 6 měsících;
- Ochota nechat se testovat na HIV a syfilis;
- Před 2 týdny po první vakcinaci a po 12 měsících od poslední vakcinace ochotná používat se sexuálním partnerem účinnou metodu antikoncepce. Ženy jsou ochotny podstoupit těhotenský test z moči před každým očkováním a při následné návštěvě.
Kritéria vyloučení:
- Mít úzký kontakt s lidmi, které jsou těhotné nebo kojící během jednoho měsíce po očkování vakcínou rTV;
Máte uvedené nemoci nebo anamnézu:
- mít vrozenou nebo získanou poruchu imunity nebo mít úzký kontakt s pacienty trpícími výše uvedenými chorobami do 1 měsíce po očkování proti rTV;
- Potřebujete léčbu ovlivňující imunizaci, např. užívat kortikosteroidy déle než 2 týdny nebo užívat imunosupresiva, např. alkylační, antimetabolitová nebo radioterapie atd.; nebo mít úzký kontakt s pacienty trpícími výše uvedenými nemocemi do 1 měsíce po očkování proti rTV;
- trpí imunosupresivními onemocněními, jako je rakovina, transplantace orgánů nebo kmenových buněk, neagamaglobulinémie atd.; nebo mít úzký kontakt s pacienty trpícími výše uvedenými nemocemi do 1 měsíce po očkování proti rTV;
- V minulosti nebo v současnosti trpíte ekzémem nebo atopickou dermatitidou; v současné době trpí nemocemi, které způsobují poškození kůže, jako jsou: popáleniny, opaření, plané neštovice, impetigo, pásový opar, lupénka atd.; nebo mít úzký kontakt s pacienty trpícími výše uvedenými nemocemi do 1 měsíce po očkování proti rTV;
- Vysoký krevní tlak v minulosti nebo v současnosti, onemocnění srdce, cukrovka, onemocnění štítné žlázy, astma, angioedém, syndrom asplenie, duševní onemocnění, epilepsie, těžká anémie, leukopenie a trombocytopenie atd.;
- Synkopa v anamnéze po očkování nebo alergiích;
- V současné době trpí akutními infekčními chorobami a horečnatými chorobami;
Jsou to následující okolnosti:
- Živá atenuovaná vakcína přijatá do 2 měsíců nebo jiná vakcína do 2 týdnů před zařazením;
- Imunoglobin nebo krevní produkty přijaté do 4 měsíců před zařazením do studie;
- Účast v jiné studii léčivého přípravku, dokončené méně než 30 dnů před registrací;
- Zneužívání drog, alkoholismus, silní kuřáci;
Následující abnormality laboratorních testů, kromě výsledků, které výzkumníci posoudili jako bez klinického významu:
- Diagnostický test HIV pozitivní nebo podezřelý, diagnostický test HIV RNA pozitivní;
- Anti-DNA protilátka nebo anti-nukleární protilátka pozitivní;
- Jiné abnormality laboratorních testů;
- Nedodržení protokolu studie nebo nezískání informovaného souhlasu ze zdravotních, duchovních, sociálních, pracovních a/nebo jiných důvodů.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: skupina A
Prime DNA vakcíny v týdnu 0, 4, 8 a posílení rTV v týdnu 16
|
4 mg/dávka, tři dávky v týdnu 0,4,8
v týdnu 16
v týdnu 24
v týdnu 32
|
|
Experimentální: skupina B
Prime DNA vakcíny v týdnu 0, 4, 8 a posílení rTV v týdnu 24
|
4 mg/dávka, tři dávky v týdnu 0,4,8
v týdnu 16
v týdnu 24
v týdnu 32
|
|
Experimentální: skupina C
Prime DNA vakcíny v týdnu 0, 4, 8 a rTV boost v týdnu 32
|
4 mg/dávka, tři dávky v týdnu 0,4,8
v týdnu 16
v týdnu 24
v týdnu 32
|
|
Experimentální: skupina D
Primární vakcína DNA s přidáním elektroporace v týdnu 0, 4, 8 a rTV boost v týdnu 24
|
v týdnu 16
v týdnu 24
v týdnu 32
4 mg/dávka, tři dávky v týdnu 0,4,8
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt, intenzita a vztah k očkování lokálních a celkových nežádoucích účinků
Časové okno: 14denní sledování po vakcinaci DNA vakcínou
|
14denní sledování po vakcinaci DNA vakcínou
|
|
Výskyt a vztah k očkování jakýchkoli závažných AE (SAE)
Časové okno: Během studijního období (měsíc 0-20)
|
Během studijního období (měsíc 0-20)
|
|
Výskyt, intenzita a vztah k očkování klinicky významných abnormálních hematologických a biochemických hodnot (stupeň 4)
Časové okno: Během studijního období (měsíc 0-20)
|
Během studijního období (měsíc 0-20)
|
|
test HIV specifickou T buněčnou odpověď pomocí ELISPOT
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 14 týdnů, 24 týdnů po očkování proti rTV
|
2 týdny, 4 týdny, 14 týdnů, 24 týdnů po očkování proti rTV
|
|
testovat HIV specifické protilátky pomocí ELISA
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 14 týdnů, 24 týdnů, 48 týdnů po očkování proti rTV
|
2 týdny, 4 týdny, 14 týdnů, 24 týdnů, 48 týdnů po očkování proti rTV
|
|
Výskyt, intenzita a vztah k očkování lokálních a celkových nežádoucích účinků
Časové okno: 28denní sledování po vakcinaci rTV
|
28denní sledování po vakcinaci rTV
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
test HIV specifickou T buněčnou odpověď pomocí ICS
Časové okno: 4 týdny, 8 týdnů, 14 týdnů, 48 týdnů po očkování proti rTV
|
4 týdny, 8 týdnů, 14 týdnů, 48 týdnů po očkování proti rTV
|
|
HIV neutralizační test na protilátky
Časové okno: 4 týdny, 14 týdnů, 48 týdnů po očkování proti rTV
|
4 týdny, 14 týdnů, 48 týdnů po očkování proti rTV
|
|
test na protilátky proti viru vakcínie
Časové okno: 2 týdny, 4 týdny, 24 týdnů po očkování proti rTV
|
2 týdny, 4 týdny, 24 týdnů po očkování proti rTV
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hao Wu, M.D., Beijing Youan Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Tong Zhang, M.D., Beijing Youan Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Yiming Shao, Ph.D., NCAIDS, China CDC
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. října 2012
První zveřejněno (Odhad)
12. října 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. května 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. května 2015
Naposledy ověřeno
1. října 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- X111012202
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na AIDS
-
University of MinnesotaStaženoHIV infekce | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | Problém AIDS/Hiv | AIDS a infekceSpojené státy
-
GlaxoSmithKlineDokončenoAIDS | Vakcíny proti AIDSBelgie
-
Cell Energy Life Sciences Group Co. LTDBeijing YouAn Hospital; Beijing 302 Hospital; Shenzhen Third People's Hospital; Fifth Hospital of Shijiazhuang CityNábor
-
ViiV HealthcarePfizerDokončeno
-
AIDS Malignancy ConsortiumNational Cancer Institute (NCI); University of Arkansas; The Emmes Company, LLCDokončenoPeriferní/systémový lymfom související s AIDS | Difuzní velkobuněčný lymfom související s AIDS | Difuzní smíšený buněčný lymfom související s AIDS | Difuzní malobuněčný lymfom s rozštěpenými buňkami související s AIDS | Imunoblastický velkobuněčný lymfom související s AIDS | Lymfoblastický lymfom... a další podmínkyZimbabwe, Keňa
-
Beijing 302 HospitalShanghai Public Health Clinical Center; The 6th people's Hospital of Xinjiang... a další spolupracovníciNábor
-
HeNan Sincere Biotech Co., LtdBeijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College... a další spolupracovníciDokončeno
-
GlaxoSmithKlineDokončeno
-
University of OxfordKarolinska Institutet; University of Nairobi; International AIDS Vaccine Initiative a další spolupracovníciDokončeno
Klinické studie na DNA vakcína
-
Amsterdam UMC, location VUmcDutch Kidney Foundation; B.Braun Avitum AG; Niercentrum aan de AmstelZatím nenabírámeOnemocnění ledvin v konečném stádiu
-
Marmara UniversityZatím nenabírámeHypomineralizace molárních řezáků
-
Fudan UniversityNábor
-
Universidad Politecnica de MadridDokončenoSvalová slabost pánevního dna | Svalový tonus | SílaŠpanělsko
-
Medstar Health Research InstituteNáborPánevní bolest | Dyspareunie | Vestibulodynie | Genito-pánevní bolest/porucha penetrace | Vaginismus | Vulvodynie (chronická bolest vulvy)Spojené státy
-
Lelo Inc.Banner HealthDokončenoSexuální dysfunkce | Stresová inkontinence močiSpojené státy
-
Riphah International UniversityDokončeno
-
Hatice Gulsah KurneNáborSexuální dysfunkce | Svalová slabost pánevního dna | Postmenopauzální příznakyKrocan
-
Medical University of ViennaNáborZubní implantát | Sinusová elevace | Tvorba kostíRakousko
-
Mehmet IncebıyikDokončenoDysfunkce pánevního dna | Porodní komplikace | Trénink svalů pánevního dna | Perineální traumaTurecko (Türkiye)