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Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaccino contro l'AIDS (uso combinato di vaccino a DNA e virus del vaccino ricombinante Tiantan)

Studio di fase IIa sul vaccino contro l'AIDS (uso combinato di vaccino a DNA e virus del vaccino ricombinante Tiantan)

Questo studio studia la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino a DNA HIV clade B'/C seguito da un boost di rTV del virus vaccinico ricombinante in volontari sani non infetti da HIV a basso o alto rischio di infezione da HIV. Inoltre, sarà studiato l'effetto di diversi intervalli del prime-boost.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Beijing youan hospital,capital medical university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Disponibilità a essere seguito per la durata pianificata dello studio e ricevere la raccolta del sangue per via endovenosa e la conservazione del campione nei 16 ~ 20 mesi dopo la prima vaccinazione;
  • Comprendere e accettare il contenuto del consenso informato;
  • Volontari a basso rischio di infezione da HIV o uomini ad alto rischio che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM), che hanno avuto rapporti orali o anali con un altro uomo negli ultimi 6 mesi;
  • Disposto a sottoporsi al test per l'HIV e la sifilide;
  • Prima di 2 settimane dalla prima vaccinazione e dopo 12 mesi dall'ultima vaccinazione, disposta a utilizzare un metodo contraccettivo efficace con il partner sessuale. I soggetti di sesso femminile sono disposti a sottoporsi a test di gravidanza sulle urine prima di ogni vaccinazione e alla visita di controllo.

Criteri di esclusione:

  • Avere stretto contatto con persone in gravidanza o in allattamento nel mese successivo alla vaccinazione del vaccino rTV;
  • Avere malattie elencate o anamnesi:

    • Avere una malattia da immunodeficienza innata o acquisita o avere stretto contatto con pazienti affetti dalle suddette malattie entro 1 mese dalla vaccinazione rTV;
    • Necessità di cure che influenzano l'immunizzazione, ad es. usare corticosteroidi per più di 2 settimane o usare immunosoppressori, ad es. alchilanti, antimetaboliti o radioterapici, ecc.; o entrare in stretto contatto con pazienti affetti dalle suddette patologie entro 1 mese dalla vaccinazione rTV;
    • Soffre di malattie immunosoppressive come cancro, trapianti di organi o cellule staminali, non agammaglobulinemia, ecc.; o entrare in stretto contatto con pazienti affetti dalle suddette patologie entro 1 mese dalla vaccinazione rTV;
    • Pregresso o attuale affetto da eczema o dermatite atopica; soffre attualmente di malattie che causano danni alla pelle come: ustioni, scottature, varicella, impetigine, fuoco di Sant'Antonio, psoriasi, ecc.; o entrare in stretto contatto con pazienti affetti dalle suddette patologie entro 1 mese dalla vaccinazione rTV;
    • Ipertensione pregressa o attuale, malattie cardiache, diabete, malattie della tiroide, asma, angioedema, sindrome asplenica, malattie mentali, epilessia, grave anemia, leucopenia e trombocitopenia, ecc.;
    • Storia di sincope dopo vaccinazione o allergie;
    • Attualmente soffre di malattie infettive acute e malattie febbrili;
  • Le seguenti circostanze sono:

    • Vaccino vivo attenuato ricevuto entro 2 mesi o altro vaccino entro 2 settimane prima dell'arruolamento;
    • Immunoglobina o emoderivati ​​ricevuti entro 4 mesi prima dell'arruolamento;
    • Partecipazione a un'altra sperimentazione di un medicinale, completata meno di 30 giorni prima dell'arruolamento;
    • Abuso di droghe, alcolismo, forti fumatori;
  • Le seguenti anomalie dei test di laboratorio, ad eccezione dei risultati valutati dai ricercatori come privi di significato clinico:

    • test diagnostico HIV positivo o sospetto, test diagnostico HIV RNA positivo;
    • Anticorpo anti-DNA o anticorpo anti-nucleare positivo;
    • Altre anomalie dei test di laboratorio;
  • Non rispettare il protocollo di studio o non ottenere il consenso informato a causa di motivi medici, spirituali, sociali, occupazionali e/o di altro tipo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo A
Primo vaccino a DNA alla settimana 0,4,8 e boost rTV alla settimana 16
4mg/dose, tre dosi alla settimana 0,4,8
alla settimana 16
alla settimana 24
alla settimana 32
Sperimentale: gruppo B
Primo vaccino a DNA alla settimana 0,4,8 e boost rTV alla settimana 24
4mg/dose, tre dosi alla settimana 0,4,8
alla settimana 16
alla settimana 24
alla settimana 32
Sperimentale: gruppo C
Primo vaccino a DNA alla settimana 0,4,8 e boost rTV alla settimana 32
4mg/dose, tre dosi alla settimana 0,4,8
alla settimana 16
alla settimana 24
alla settimana 32
Sperimentale: gruppo D
Primo vaccino a DNA con l'aggiunta di elettroporazione alla settimana 0, 4, 8 e boost rTV alla settimana 24
alla settimana 16
alla settimana 24
alla settimana 32
4mg/dose, tre dosi alla settimana 0,4,8

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Occorrenza, intensità e relazione con la vaccinazione di eventi avversi locali e generali
Lasso di tempo: Follow-up di 14 giorni dopo la vaccinazione con vaccino a DNA
Follow-up di 14 giorni dopo la vaccinazione con vaccino a DNA
Occorrenza e relazione con la vaccinazione di eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Durante il periodo di studio (Mese 0-20)
Durante il periodo di studio (Mese 0-20)
Frequenza, intensità e relazione con la vaccinazione di valori ematologici e biochimici anomali clinicamente significativi (grado 4)
Lasso di tempo: Durante il periodo di studio (Mese 0-20)
Durante il periodo di studio (Mese 0-20)
testare la risposta delle cellule T specifiche dell'HIV mediante ELISPOT
Lasso di tempo: 2 settimane, 4 settimane, 14 settimane, 24 settimane dopo la vaccinazione rTV
2 settimane, 4 settimane, 14 settimane, 24 settimane dopo la vaccinazione rTV
testare l'anticorpo specifico dell'HIV mediante ELISA
Lasso di tempo: 2 settimane, 4 settimane, 14 settimane, 24 settimane, 48 settimane dopo la vaccinazione rTV
2 settimane, 4 settimane, 14 settimane, 24 settimane, 48 settimane dopo la vaccinazione rTV
Occorrenza, intensità e relazione con la vaccinazione di eventi avversi locali e generali
Lasso di tempo: Follow-up di 28 giorni dopo la vaccinazione rTV
Follow-up di 28 giorni dopo la vaccinazione rTV

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
testare la risposta delle cellule T specifiche dell'HIV mediante ICS
Lasso di tempo: 4 settimane, 8 settimane, 14 settimane, 48 settimane dopo la vaccinazione rTV
4 settimane, 8 settimane, 14 settimane, 48 settimane dopo la vaccinazione rTV
Test degli anticorpi neutralizzanti l'HIV
Lasso di tempo: 4 settimane, 14 settimane, 48 settimane dopo la vaccinazione rTV
4 settimane, 14 settimane, 48 settimane dopo la vaccinazione rTV
test degli anticorpi del virus vaccinico
Lasso di tempo: 2 settimane, 4 settimane, 24 settimane dopo la vaccinazione rTV
2 settimane, 4 settimane, 24 settimane dopo la vaccinazione rTV

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hao Wu, M.D., Beijing Youan Hospital
  • Investigatore principale: Tong Zhang, M.D., Beijing Youan Hospital
  • Investigatore principale: Yiming Shao, Ph.D., NCAIDS, China CDC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

12 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • X111012202

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su AIDS

Prove cliniche su Vaccino a DNA

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