- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01705223
Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaccino contro l'AIDS (uso combinato di vaccino a DNA e virus del vaccino ricombinante Tiantan)
5 maggio 2015 aggiornato da: National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC
Studio di fase IIa sul vaccino contro l'AIDS (uso combinato di vaccino a DNA e virus del vaccino ricombinante Tiantan)
Questo studio studia la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino a DNA HIV clade B'/C seguito da un boost di rTV del virus vaccinico ricombinante in volontari sani non infetti da HIV a basso o alto rischio di infezione da HIV.
Inoltre, sarà studiato l'effetto di diversi intervalli del prime-boost.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
150
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina
- Beijing youan hospital,capital medical university
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Disponibilità a essere seguito per la durata pianificata dello studio e ricevere la raccolta del sangue per via endovenosa e la conservazione del campione nei 16 ~ 20 mesi dopo la prima vaccinazione;
- Comprendere e accettare il contenuto del consenso informato;
- Volontari a basso rischio di infezione da HIV o uomini ad alto rischio che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM), che hanno avuto rapporti orali o anali con un altro uomo negli ultimi 6 mesi;
- Disposto a sottoporsi al test per l'HIV e la sifilide;
- Prima di 2 settimane dalla prima vaccinazione e dopo 12 mesi dall'ultima vaccinazione, disposta a utilizzare un metodo contraccettivo efficace con il partner sessuale. I soggetti di sesso femminile sono disposti a sottoporsi a test di gravidanza sulle urine prima di ogni vaccinazione e alla visita di controllo.
Criteri di esclusione:
- Avere stretto contatto con persone in gravidanza o in allattamento nel mese successivo alla vaccinazione del vaccino rTV;
Avere malattie elencate o anamnesi:
- Avere una malattia da immunodeficienza innata o acquisita o avere stretto contatto con pazienti affetti dalle suddette malattie entro 1 mese dalla vaccinazione rTV;
- Necessità di cure che influenzano l'immunizzazione, ad es. usare corticosteroidi per più di 2 settimane o usare immunosoppressori, ad es. alchilanti, antimetaboliti o radioterapici, ecc.; o entrare in stretto contatto con pazienti affetti dalle suddette patologie entro 1 mese dalla vaccinazione rTV;
- Soffre di malattie immunosoppressive come cancro, trapianti di organi o cellule staminali, non agammaglobulinemia, ecc.; o entrare in stretto contatto con pazienti affetti dalle suddette patologie entro 1 mese dalla vaccinazione rTV;
- Pregresso o attuale affetto da eczema o dermatite atopica; soffre attualmente di malattie che causano danni alla pelle come: ustioni, scottature, varicella, impetigine, fuoco di Sant'Antonio, psoriasi, ecc.; o entrare in stretto contatto con pazienti affetti dalle suddette patologie entro 1 mese dalla vaccinazione rTV;
- Ipertensione pregressa o attuale, malattie cardiache, diabete, malattie della tiroide, asma, angioedema, sindrome asplenica, malattie mentali, epilessia, grave anemia, leucopenia e trombocitopenia, ecc.;
- Storia di sincope dopo vaccinazione o allergie;
- Attualmente soffre di malattie infettive acute e malattie febbrili;
Le seguenti circostanze sono:
- Vaccino vivo attenuato ricevuto entro 2 mesi o altro vaccino entro 2 settimane prima dell'arruolamento;
- Immunoglobina o emoderivati ricevuti entro 4 mesi prima dell'arruolamento;
- Partecipazione a un'altra sperimentazione di un medicinale, completata meno di 30 giorni prima dell'arruolamento;
- Abuso di droghe, alcolismo, forti fumatori;
Le seguenti anomalie dei test di laboratorio, ad eccezione dei risultati valutati dai ricercatori come privi di significato clinico:
- test diagnostico HIV positivo o sospetto, test diagnostico HIV RNA positivo;
- Anticorpo anti-DNA o anticorpo anti-nucleare positivo;
- Altre anomalie dei test di laboratorio;
- Non rispettare il protocollo di studio o non ottenere il consenso informato a causa di motivi medici, spirituali, sociali, occupazionali e/o di altro tipo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo A
Primo vaccino a DNA alla settimana 0,4,8 e boost rTV alla settimana 16
|
4mg/dose, tre dosi alla settimana 0,4,8
alla settimana 16
alla settimana 24
alla settimana 32
|
|
Sperimentale: gruppo B
Primo vaccino a DNA alla settimana 0,4,8 e boost rTV alla settimana 24
|
4mg/dose, tre dosi alla settimana 0,4,8
alla settimana 16
alla settimana 24
alla settimana 32
|
|
Sperimentale: gruppo C
Primo vaccino a DNA alla settimana 0,4,8 e boost rTV alla settimana 32
|
4mg/dose, tre dosi alla settimana 0,4,8
alla settimana 16
alla settimana 24
alla settimana 32
|
|
Sperimentale: gruppo D
Primo vaccino a DNA con l'aggiunta di elettroporazione alla settimana 0, 4, 8 e boost rTV alla settimana 24
|
alla settimana 16
alla settimana 24
alla settimana 32
4mg/dose, tre dosi alla settimana 0,4,8
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Occorrenza, intensità e relazione con la vaccinazione di eventi avversi locali e generali
Lasso di tempo: Follow-up di 14 giorni dopo la vaccinazione con vaccino a DNA
|
Follow-up di 14 giorni dopo la vaccinazione con vaccino a DNA
|
|
Occorrenza e relazione con la vaccinazione di eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Durante il periodo di studio (Mese 0-20)
|
Durante il periodo di studio (Mese 0-20)
|
|
Frequenza, intensità e relazione con la vaccinazione di valori ematologici e biochimici anomali clinicamente significativi (grado 4)
Lasso di tempo: Durante il periodo di studio (Mese 0-20)
|
Durante il periodo di studio (Mese 0-20)
|
|
testare la risposta delle cellule T specifiche dell'HIV mediante ELISPOT
Lasso di tempo: 2 settimane, 4 settimane, 14 settimane, 24 settimane dopo la vaccinazione rTV
|
2 settimane, 4 settimane, 14 settimane, 24 settimane dopo la vaccinazione rTV
|
|
testare l'anticorpo specifico dell'HIV mediante ELISA
Lasso di tempo: 2 settimane, 4 settimane, 14 settimane, 24 settimane, 48 settimane dopo la vaccinazione rTV
|
2 settimane, 4 settimane, 14 settimane, 24 settimane, 48 settimane dopo la vaccinazione rTV
|
|
Occorrenza, intensità e relazione con la vaccinazione di eventi avversi locali e generali
Lasso di tempo: Follow-up di 28 giorni dopo la vaccinazione rTV
|
Follow-up di 28 giorni dopo la vaccinazione rTV
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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testare la risposta delle cellule T specifiche dell'HIV mediante ICS
Lasso di tempo: 4 settimane, 8 settimane, 14 settimane, 48 settimane dopo la vaccinazione rTV
|
4 settimane, 8 settimane, 14 settimane, 48 settimane dopo la vaccinazione rTV
|
|
Test degli anticorpi neutralizzanti l'HIV
Lasso di tempo: 4 settimane, 14 settimane, 48 settimane dopo la vaccinazione rTV
|
4 settimane, 14 settimane, 48 settimane dopo la vaccinazione rTV
|
|
test degli anticorpi del virus vaccinico
Lasso di tempo: 2 settimane, 4 settimane, 24 settimane dopo la vaccinazione rTV
|
2 settimane, 4 settimane, 24 settimane dopo la vaccinazione rTV
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Hao Wu, M.D., Beijing Youan Hospital
- Investigatore principale: Tong Zhang, M.D., Beijing Youan Hospital
- Investigatore principale: Yiming Shao, Ph.D., NCAIDS, China CDC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2012
Primo Inserito (Stima)
12 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 maggio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2015
Ultimo verificato
1 ottobre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- X111012202
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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