Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af AIDS-vaccine (kombineret brug af DNA-vaccine og rekombinant Vaccinia Virus Tiantan)

Fase IIa-undersøgelse af AIDS-vaccine (kombineret brug af DNA-vaccine og rekombinant Vaccinia Virus Tiantan)

Dette forsøg studerer sikkerheden og immunogeniciteten af ​​en HIV clade B'/C DNA-vaccine efterfulgt af rekombinant vaccinia virus rTV boost hos HIV-ikke-inficerede raske frivillige med lav eller høj risiko for HIV-infektion. Derudover vil effekten af ​​forskellige intervaller af prime-boostet blive undersøgt.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Beijing youan hospital,capital medical university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Villig til at blive fulgt i den planlagte varighed af undersøgelsen og modtage intravenøs blodopsamling og prøveopbevaring i 16~20 måneder efter første vaccination;
  • Forstå og acceptere indholdet af informeret samtykke;
  • Frivillige med lav risiko for hiv-infektion eller højrisikomænd, der har sex med mænd (MSM), som har haft oralsex eller analsex med en anden mand inden for de sidste 6 måneder;
  • Villig til at blive testet for HIV og syfilis;
  • Før 2 uger efter den første vaccination og efter 12 måneder efter den sidste vaccination, villig til at bruge en effektiv præventionsmetode med sexpartner. Kvindelige forsøgspersoner er villige til at gennemgå en uringraviditetstest før hver vaccination og ved opfølgningsbesøget.

Ekskluderingskriterier:

  • Have tæt kontakt med personer, der er gravide eller ammende i en måned efter vaccination af rTV-vaccine;
  • Har anførte sygdomme eller sygehistorie:

    • Har medfødt eller erhvervet immundefektsygdom eller har tæt kontakt med patienter, der lider af ovennævnte sygdomme inden for 1 måned efter rTV-vaccination;
    • Behov for behandling, der påvirker immunisering, f.eks. brug kortikosteroider i mere end 2 uger eller brug immundæmpende midler, f.eks. alkylering, antimetabolit eller strålebehandling osv.; eller have tæt kontakt med patienter, der lider af ovennævnte sygdomme inden for 1 måned efter rTV-vaccination;
    • Lider af immunsuppressive sygdomme såsom cancer, organ- eller stamcelletransplantationer, non-agammaglobulinemi, etc.; eller have tæt kontakt med patienter, der lider af ovennævnte sygdomme inden for 1 måned efter rTV-vaccination;
    • Tidligere eller nuværende lider af eksem eller atopisk dermatitis; lider i øjeblikket af sygdomme, der forårsager hudskader såsom: forbrændinger, skoldning, skoldkopper, impetigo, helvedesild, psoriasis osv.; eller have tæt kontakt med patienter, der lider af ovennævnte sygdomme inden for 1 måned efter rTV-vaccination;
    • Tidligere eller nuværende højt blodtryk, hjertesygdomme, diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom, astma, angioødem, asplenisyndrom, psykisk sygdom, epilepsi, svær anæmi, leukopeni og trombocytopeni, etc.;
    • Anamnese med synkope efter vaccination eller allergi;
    • Lider i øjeblikket af akutte infektionssygdomme og febersygdomme;
  • Følgende omstændigheder er:

    • Levende svækket vaccine modtaget inden for 2 måneder eller anden vaccine inden for 2 uger før tilmelding;
    • Immunoglobin eller blodprodukter modtaget inden for 4 måneder før tilmelding;
    • Deltagelse i et andet forsøg med et lægemiddel, afsluttet mindre end 30 dage før tilmelding;
    • Stofmisbrug, alkoholisme, storrygere;
  • Følgende abnormiteter i laboratorietest, bortset fra resultaterne, der vurderes af forskere som ingen klinisk betydning:

    • HIV diagnostisk assay positiv eller mistænkelig, HIV RNA diagnostisk assay positiv;
    • Anti-DNA antistof eller anti-nuklear antistof positiv;
    • Andre abnormiteter i laboratorieprøver;
  • Ikke at overholde undersøgelsesprotokol eller ikke at opnå informeret samtykke på grund af medicinske, åndelige, sociale, erhvervsmæssige og/eller andre årsager.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe A
DNA-vaccine primer i uge 0,4,8 og rTV-boost i uge 16
4mg/dosis, tre doser i uge 0,4,8
i uge 16
i uge 24
i uge 32
Eksperimentel: gruppe B
DNA-vaccine primer i uge 0,4,8 og rTV-boost i uge 24
4mg/dosis, tre doser i uge 0,4,8
i uge 16
i uge 24
i uge 32
Eksperimentel: gruppe C
DNA-vaccine primer i uge 0,4,8 og rTV-boost i uge 32
4mg/dosis, tre doser i uge 0,4,8
i uge 16
i uge 24
i uge 32
Eksperimentel: gruppe D
DNA-vaccine primer med tilføjelse af elektroporation i uge 0, 4, 8 og rTV-boost i uge 24
i uge 16
i uge 24
i uge 32
4mg/dosis, tre doser i uge 0,4,8

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst, intensitet og sammenhæng med vaccination af lokale og generelle bivirkninger
Tidsramme: 14 dages opfølgning efter DNA-vaccination
14 dages opfølgning efter DNA-vaccination
Forekomst og sammenhæng med vaccination af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: I løbet af studieperioden (måned 0-20)
I løbet af studieperioden (måned 0-20)
Forekomst, intensitet og sammenhæng med vaccination af klinisk signifikante abnorme hæmatologi- og biokemiske værdier (grad 4)
Tidsramme: I løbet af studieperioden (måned 0-20)
I løbet af studieperioden (måned 0-20)
test HIV-specifik T-cellerespons med ELISPOT
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 14 uger, 24 uger efter rTV-vaccination
2 uger, 4 uger, 14 uger, 24 uger efter rTV-vaccination
test HIV-specifikt antistof ved ELISA
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 14 uger, 24 uger, 48 uger efter rTV-vaccination
2 uger, 4 uger, 14 uger, 24 uger, 48 uger efter rTV-vaccination
Forekomst, intensitet og sammenhæng med vaccination af lokale og generelle bivirkninger
Tidsramme: 28 dages opfølgning efter rTV-vaccination
28 dages opfølgning efter rTV-vaccination

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
test HIV-specifik T-cellerespons ved ICS
Tidsramme: 4 uger, 8 uger, 14 uger, 48 uger efter rTV-vaccination
4 uger, 8 uger, 14 uger, 48 uger efter rTV-vaccination
HIV-neutraliserende antistoftest
Tidsramme: 4 uger, 14 uger, 48 uger efter rTV-vaccination
4 uger, 14 uger, 48 uger efter rTV-vaccination
vaccinia virus antistof test
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 24 uger efter rTV-vaccination
2 uger, 4 uger, 24 uger efter rTV-vaccination

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hao Wu, M.D., Beijing Youan Hospital
  • Ledende efterforsker: Tong Zhang, M.D., Beijing Youan Hospital
  • Ledende efterforsker: Yiming Shao, Ph.D., NCAIDS, China CDC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2012

Først opslået (Skøn)

12. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med AIDS

Kliniske forsøg med DNA-vaccine

Abonner