- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01705223
Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af AIDS-vaccine (kombineret brug af DNA-vaccine og rekombinant Vaccinia Virus Tiantan)
5. maj 2015 opdateret af: National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC
Fase IIa-undersøgelse af AIDS-vaccine (kombineret brug af DNA-vaccine og rekombinant Vaccinia Virus Tiantan)
Dette forsøg studerer sikkerheden og immunogeniciteten af en HIV clade B'/C DNA-vaccine efterfulgt af rekombinant vaccinia virus rTV boost hos HIV-ikke-inficerede raske frivillige med lav eller høj risiko for HIV-infektion.
Derudover vil effekten af forskellige intervaller af prime-boostet blive undersøgt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
150
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Beijing youan hospital,capital medical university
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villig til at blive fulgt i den planlagte varighed af undersøgelsen og modtage intravenøs blodopsamling og prøveopbevaring i 16~20 måneder efter første vaccination;
- Forstå og acceptere indholdet af informeret samtykke;
- Frivillige med lav risiko for hiv-infektion eller højrisikomænd, der har sex med mænd (MSM), som har haft oralsex eller analsex med en anden mand inden for de sidste 6 måneder;
- Villig til at blive testet for HIV og syfilis;
- Før 2 uger efter den første vaccination og efter 12 måneder efter den sidste vaccination, villig til at bruge en effektiv præventionsmetode med sexpartner. Kvindelige forsøgspersoner er villige til at gennemgå en uringraviditetstest før hver vaccination og ved opfølgningsbesøget.
Ekskluderingskriterier:
- Have tæt kontakt med personer, der er gravide eller ammende i en måned efter vaccination af rTV-vaccine;
Har anførte sygdomme eller sygehistorie:
- Har medfødt eller erhvervet immundefektsygdom eller har tæt kontakt med patienter, der lider af ovennævnte sygdomme inden for 1 måned efter rTV-vaccination;
- Behov for behandling, der påvirker immunisering, f.eks. brug kortikosteroider i mere end 2 uger eller brug immundæmpende midler, f.eks. alkylering, antimetabolit eller strålebehandling osv.; eller have tæt kontakt med patienter, der lider af ovennævnte sygdomme inden for 1 måned efter rTV-vaccination;
- Lider af immunsuppressive sygdomme såsom cancer, organ- eller stamcelletransplantationer, non-agammaglobulinemi, etc.; eller have tæt kontakt med patienter, der lider af ovennævnte sygdomme inden for 1 måned efter rTV-vaccination;
- Tidligere eller nuværende lider af eksem eller atopisk dermatitis; lider i øjeblikket af sygdomme, der forårsager hudskader såsom: forbrændinger, skoldning, skoldkopper, impetigo, helvedesild, psoriasis osv.; eller have tæt kontakt med patienter, der lider af ovennævnte sygdomme inden for 1 måned efter rTV-vaccination;
- Tidligere eller nuværende højt blodtryk, hjertesygdomme, diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom, astma, angioødem, asplenisyndrom, psykisk sygdom, epilepsi, svær anæmi, leukopeni og trombocytopeni, etc.;
- Anamnese med synkope efter vaccination eller allergi;
- Lider i øjeblikket af akutte infektionssygdomme og febersygdomme;
Følgende omstændigheder er:
- Levende svækket vaccine modtaget inden for 2 måneder eller anden vaccine inden for 2 uger før tilmelding;
- Immunoglobin eller blodprodukter modtaget inden for 4 måneder før tilmelding;
- Deltagelse i et andet forsøg med et lægemiddel, afsluttet mindre end 30 dage før tilmelding;
- Stofmisbrug, alkoholisme, storrygere;
Følgende abnormiteter i laboratorietest, bortset fra resultaterne, der vurderes af forskere som ingen klinisk betydning:
- HIV diagnostisk assay positiv eller mistænkelig, HIV RNA diagnostisk assay positiv;
- Anti-DNA antistof eller anti-nuklear antistof positiv;
- Andre abnormiteter i laboratorieprøver;
- Ikke at overholde undersøgelsesprotokol eller ikke at opnå informeret samtykke på grund af medicinske, åndelige, sociale, erhvervsmæssige og/eller andre årsager.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: gruppe A
DNA-vaccine primer i uge 0,4,8 og rTV-boost i uge 16
|
4mg/dosis, tre doser i uge 0,4,8
i uge 16
i uge 24
i uge 32
|
|
Eksperimentel: gruppe B
DNA-vaccine primer i uge 0,4,8 og rTV-boost i uge 24
|
4mg/dosis, tre doser i uge 0,4,8
i uge 16
i uge 24
i uge 32
|
|
Eksperimentel: gruppe C
DNA-vaccine primer i uge 0,4,8 og rTV-boost i uge 32
|
4mg/dosis, tre doser i uge 0,4,8
i uge 16
i uge 24
i uge 32
|
|
Eksperimentel: gruppe D
DNA-vaccine primer med tilføjelse af elektroporation i uge 0, 4, 8 og rTV-boost i uge 24
|
i uge 16
i uge 24
i uge 32
4mg/dosis, tre doser i uge 0,4,8
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst, intensitet og sammenhæng med vaccination af lokale og generelle bivirkninger
Tidsramme: 14 dages opfølgning efter DNA-vaccination
|
14 dages opfølgning efter DNA-vaccination
|
|
Forekomst og sammenhæng med vaccination af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: I løbet af studieperioden (måned 0-20)
|
I løbet af studieperioden (måned 0-20)
|
|
Forekomst, intensitet og sammenhæng med vaccination af klinisk signifikante abnorme hæmatologi- og biokemiske værdier (grad 4)
Tidsramme: I løbet af studieperioden (måned 0-20)
|
I løbet af studieperioden (måned 0-20)
|
|
test HIV-specifik T-cellerespons med ELISPOT
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 14 uger, 24 uger efter rTV-vaccination
|
2 uger, 4 uger, 14 uger, 24 uger efter rTV-vaccination
|
|
test HIV-specifikt antistof ved ELISA
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 14 uger, 24 uger, 48 uger efter rTV-vaccination
|
2 uger, 4 uger, 14 uger, 24 uger, 48 uger efter rTV-vaccination
|
|
Forekomst, intensitet og sammenhæng med vaccination af lokale og generelle bivirkninger
Tidsramme: 28 dages opfølgning efter rTV-vaccination
|
28 dages opfølgning efter rTV-vaccination
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
test HIV-specifik T-cellerespons ved ICS
Tidsramme: 4 uger, 8 uger, 14 uger, 48 uger efter rTV-vaccination
|
4 uger, 8 uger, 14 uger, 48 uger efter rTV-vaccination
|
|
HIV-neutraliserende antistoftest
Tidsramme: 4 uger, 14 uger, 48 uger efter rTV-vaccination
|
4 uger, 14 uger, 48 uger efter rTV-vaccination
|
|
vaccinia virus antistof test
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 24 uger efter rTV-vaccination
|
2 uger, 4 uger, 24 uger efter rTV-vaccination
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hao Wu, M.D., Beijing Youan Hospital
- Ledende efterforsker: Tong Zhang, M.D., Beijing Youan Hospital
- Ledende efterforsker: Yiming Shao, Ph.D., NCAIDS, China CDC
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. oktober 2012
Først opslået (Skøn)
12. oktober 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. maj 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. maj 2015
Sidst verificeret
1. oktober 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- X111012202
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med AIDS
-
University Hospital, GrenobleSociété Française d'Anesthésie et de RéanimationAfslutteteFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and HemostasisFrankrig
-
Pierre Fabre MedicamentAktiv, ikke rekrutterendeLymfoproliferative lidelser | Leiomyosarkom | Stamcelletransplantationskomplikationer | Komplikationer ved transplantation af faste organer | Epstein-Barr-virus (EBV)-associerede sygdomme | EBV+ post-transplantation lymfoproliferativ sygdom (EBV+ PTLD) | Allogen hæmatopoietisk celletransplantation | EBV+... og andre forholdForenede Stater, Østrig, Belgien, Frankrig, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
Atara BiotherapeuticsIkke længere tilgængeligLymfoproliferative lidelser | Stamcelletransplantationskomplikationer | Epstein-Barr Virus (EBV) infektioner | EBV+ Associeret lymfom | EBV+ Associated Post-transplant lymfoproliferativ sygdom (EBV+ PTLD) | Epstein-Barr Viremia | Lymfom, AIDS-relateret | Epstein-Barr-virus-associeret lymfoproliferativ... og andre forhold
Kliniske forsøg med DNA-vaccine
-
Central Hospital, Nancy, FranceUkendt
-
Maisonneuve-Rosemont HospitalRekruttering
-
Amsterdam UMC, location VUmcDutch Kidney Foundation; B.Braun Avitum AG; Niercentrum aan de AmstelIkke rekrutterer endnuSlutstadie nyresygdom
-
Marmara UniversityIkke rekrutterer endnuMolar-Incisor Hypomineralisation
-
Fudan UniversityRekruttering
-
TASK Applied ScienceAfsluttet
-
Shanghai Zhongshan HospitalIkke rekrutterer endnuNeoplasmer i maven | Cirkulerende tumor-DNA
-
Origin SciencesRoyal Infirmary of EdinburghAfsluttetDiagnose | SkedesygdomDet Forenede Kongerige
-
Chinese University of Hong KongAfsluttet
-
Florida Atlantic UniversityRekrutteringEfterår | Farmakogenomisk testning | Uønskede lægemiddelhændelser | Poly Apotek | Efterårsulykke | Farmakogenomisk lægemiddelinteraktionForenede Stater