Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние торакальной ортопедической мануальной терапии и биопсихосоциальных переменных на признаки ущемления плеча

24 апреля 2017 г. обновлено: Augustus Mazzocca, UConn Health

Влияние торакальной ортопедической мануальной терапии и биопсихосоциальных переменных на признаки ущемления плеча: рандомизированное клиническое исследование

Импинджмент плеча был определен как наиболее частая причина боли в плече у взрослого населения в целом. Иногда терапевтическое нажатие на среднюю часть спины (мануальная терапия) уменьшает боль в плече у человека, испытывающего ущемление плеча. Мы не знаем, что вызывает уменьшение боли в плече. Возможно, терапевтический толчок заставляет вещи двигаться лучше. Может случиться так, что человек, который лечит спину, думает, что ему лучше, или физиотерапевт, который проводит мануальное лечение, думает, что это работает.

Обзор исследования

Подробное описание

Импинджмент плеча был определен как наиболее частая причина боли в плече у взрослого населения в целом. Высокоскоростные низкоамплитудные тяговые манипуляции (HVLATM) грудного отдела позвоночника и ребер приводят к увеличению объема движений в плечевом суставе, а также к уменьшению боли и снижению инвалидности у пациентов, страдающих ущемлением плечевого сустава. Качество немногочисленных публикаций низкое, в них отсутствуют контрольные или сравнительные группы, касающиеся использования HVLATM при лечении импинджмента плеча. Необходимы дальнейшие рандомизированные клинические испытания более высокого качества. Кроме того, ни в одном исследовании не изучалось влияние убеждений пациентов и различных типов вербальных сообщений, передаваемых клиницистом субъектам в отношении воздействия HVLATM грудного отдела позвоночника на боль и функцию плеча. Целью данного исследования является оценка у субъектов с признаками и симптомами импинджмента плеча: (1) эффекты серии высокоскоростных малоамплитудных тяговых манипуляций в положении лежа в грудном отделе позвоночника (HVLATM) по сравнению с HVLATM, направленной на лопатку. , на боль в плече, симптомы импинджмента и функциональные результаты; (2) влияние типа сообщения и языка, используемых клиницистом в отношении торакальной HVLATM, на боль в плече, симптомы импинджмента и функциональные результаты; (3) влияние ожидания субъектом результата HVLATM грудной клетки и лопатки на боль в плече, симптомы импинджмента и функциональные результаты; (4) будут ли эти потенциальные немедленные улучшения сохраняться в течение 6-9 дней наблюдения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

97

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 69 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Последовательная выборка пациентов с жалобами на боль в плече, которые не являются послеоперационными, будет проверена при их первоначальном обследовании. Субъекты в возрасте от 18 до 69 лет будут включены, если у них возникнет болезненная дуга активного движения плеча. Дополнительными требованиями для включения будут (1) боль в плече более 1/10, но менее 9/10 на момент тестирования; (2) плечевой активный ROM над горизонталью; (3) способность лежать ничком с руками вдоль тела; и (4) по крайней мере один из следующих признаков или симптомов: (1) положительный симптом Хокинса-Кеннеди; (2) положительный симптом столкновений Нира; (3) болезненное сопротивление похищению; (4) болезненная резистентная наружная ротация при 0° отведения с согнутыми до 90° локтевыми суставами

Критерий исключения:

  • Субъекты будут исключены из исследования, если у них есть любое из следующего: (1) История нестабильности суставов или переломов грудного отдела позвоночника; (2) Опухоли позвоночника в анамнезе; (3) нарушение свертываемости крови или использование антикоагулянтной терапии (не включая детский аспирин); (4) острый ревматоидный артрит или анкилозирующий спондилоартрит; (5) Признаки и симптомы миелопатии или синдрома конского хвоста; (6) системная инфекция, которая может поражать позвоночник, ребра или плечевой пояс; (7) остеопороз или переломы костей плечевого пояса в анамнезе; (8) Наличие радикулопатии с прогрессирующими признаками; (9) Первичные жалобы на боль в шее или грудной клетке; (10) Положительный шейный дистракционный тест; (11) Положительный тест Сперлинга; (12) Большое трехмерное ограничение движения руки более чем на 20 градусов при любом пассивном движении плеча по сравнению с контралатеральной стороной, чтобы исключить адгезивный капсулит; (13) Операции на плече в анамнезе, такие как восстановление вращательной манжеты плеча; (14) физиотерапевтическое лечение плечевого или грудного отдела позвоночника в течение 3 месяцев до участия в исследовании; (15) Инъекция кортизона или другой жидкости в плечевой сустав в течение 30 дней после участия в исследовании; (16) Рассеянный склероз или нейропатия в анамнезе; (17) Беременность; (18) Невозможность посетить контрольный осмотр через 6-9 дней; и (19) Спондилодез.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Торакальный HVLAMT, Пост-сообщение
Торакальный HVLAMT с положительным сообщением, данным до вмешательства.
Активный компаратор: Торакальный HVLATM, нейтральное сообщение
Торакальный HVLAMT с нейтральным сообщением, данным до вмешательства.
Активный компаратор: Scapular HVLATM, положительное сообщение
Scapular HVLAMT с положительным сообщением, данным до вмешательства.
Активный компаратор: Scapular HVLATM, нейтральное сообщение
Scapular HVLAMT с нейтральным сообщением, данным до вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI)
Временное ограничение: 6-9 дней после лечения
Первичным показателем результата является оценка SPADI через 6-9 дней после вмешательства. SPADI также собирается до обработки и сразу после обработки.
6-9 дней после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: До, после и через 6-9 дней после лечения
До, после и через 6-9 дней после лечения

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
5-балльная шкала Лайкерта для оценки эффекта обмена сообщениями (положительный или нейтральный)
Временное ограничение: До вмешательства
До вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • #11-135-3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться