Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние добавок протеиновой смеси во время тренировки на рост мышц и силу

3 октября 2019 г. обновлено: DuPont Nutrition and Health

Рандомизированное контролируемое двойное слепое лонгитюдное исследование: влияние добавок белковой смеси во время физических упражнений на рост мышц и силу

В этом исследовании будет изучено влияние смеси соевого и молочного протеина на рост мышц и силу. В спортивном питании и при старении важно иметь здоровые мышцы. Этого можно добиться с помощью упражнений и питания. Потребление белка после упражнений с отягощениями может способствовать здоровому росту мышц и увеличению силы. Молодые здоровые мужчины будут обследованы в ходе 12-недельной программы тренировок с отягощениями, и во время исследования каждый день им будут давать белковые добавки. Гипотеза состоит в том, что смесь сои, сыворотки и казеина вызовет больший прирост мышечной массы и увеличение силы, чем контрольная группа.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Стабильная масса тела, здоровые, мужчины 18-35 лет

Критерий исключения:

  1. Физические упражнения (> 2 еженедельных занятий аэробными упражнениями или упражнениями с отягощениями от умеренной до высокой интенсивности)
  2. Тренировки с отягощениями (> 2 еженедельных занятий средней или высокой интенсивности) в течение последних шести месяцев.
  3. Любая ортопедическая травма, препятствующая участию в лечебной физкультуре
  4. Серьезное заболевание сердца, печени, почек, крови или органов дыхания
  5. Заболевания периферических сосудов
  6. Сахарный диабет или другое невылеченное эндокринное заболевание
  7. Активный рак (все группы) и история рака
  8. Острые инфекционные заболевания или хронические инфекции в анамнезе (например, туберкулез, гепатит, ВИЧ, герпес)
  9. Недавнее (в течение 6 месяцев) лечение анаболическими стероидами или кортикостероидами.
  10. Злоупотребление алкоголем или наркотиками
  11. Употребление табака (курение или жевание)
  12. Диапазон ИМТ будет (20-29,9 кг/м2) для исключения недостаточности питания (гипоальбуминемия и/или гипотрансферринемия) и ожирения
  13. Низкий уровень гемоглобина (ниже нормальных значений)
  14. Пищевая аллергия (включая молоко и сою)
  15. Люди на вегетарианской диете
  16. Женщины
  17. Среднее потребление белка < 0,6 или > 1,8 г/кг в день
  18. Прием пищевых добавок, таких как зеленый чай, креатин, рибоза, сывороточный или соевый белок и т. д., в течение последних 6 месяцев.
  19. В настоящее время на диете с высоким содержанием сои или молочных продуктов (употребление> 2 порций сои в день или> 6 порций молочных продуктов)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Сухой смешанный напиток плацебо (углеводы)
22 грамма углеводов в день
Экспериментальный: Смешивать
Сухой смешанный напиток, содержащий белковую смесь сои, сыворотки и казеина.
22 грамма белка в день
Активный компаратор: Сыворотка
Сухой смешанный напиток, содержащий сывороточный протеин.
22 грамма белка в день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение мышечной массы
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Мышечная масса будет определяться DEXA
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение мышечной силы
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель, 12 недель
Разгибатель колена
Исходный уровень, 6 недель, 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mark B Cope, PhD, Solae, LLC
  • Главный следователь: Blake Rasmussen, PhD, University of Texas

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CRC-D-179

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться