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筋肉の成長と強度に対する運動トレーニング中のタンパク質ブレンド補給の効果

2019年10月3日 更新者:DuPont Nutrition and Health

無作為制御二重盲検縦断研究: 筋肉の成長と筋力に対する運動トレーニング中のプロテイン ブレンド サプリメントの効果

この研究では、大豆/乳タンパク質ブレンドが筋肉の成長と強度に及ぼす影響を調査します. スポーツ栄養と老化において、健康な筋肉を持つことは重要です。 これは、運動と栄養で達成できます。 抵抗運動後のタンパク質の消費は、健康的な筋肉の成長を促進し、強さを改善するのに役立ちます. 若い健康な男性は、12週間の抵抗運動トレーニングプログラム中に研究され、研究中毎日タンパク質サプリメントが与えられます. 仮説は、大豆、ホエイ、カゼインのブレンドが、コントロールよりも大きな筋肉の増加と筋力の増加を誘発するというものです.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Galveston、Texas、アメリカ、77555
        • University of Texas Medical Branch

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 安定した体重、健康、18 ~ 35 歳の男性

除外基準:

  1. 運動トレーニング (週に 2 回以上の中程度から高強度の有酸素運動またはレジスタンス運動)
  2. 過去 6 か月以内のレジスタンス トレーニング (中強度から高強度の週 2 回以上のセッション)
  3. -運動トレーニングへの参加を妨げる整形外科的損傷
  4. 重大な心臓、肝臓、腎臓、血液、または呼吸器疾患
  5. 末梢血管疾患
  6. -真性糖尿病または他の未治療の内分泌疾患
  7. 活動性のがん(すべてのグループ)およびがんの病歴
  8. 急性感染症または慢性感染症の病歴 (例: 結核、肝炎、HIV、ヘルペス)
  9. アナボリックステロイドまたはコルチコステロイドによる最近(6か月以内)の治療。
  10. アルコールまたは薬物乱用
  11. タバコの使用(喫煙または噛む)
  12. BMI の範囲は (20-29.9 kg/m2) 栄養失調 (低アルブミン血症および/または低トランスフェリン血症) および肥満の場合は除外
  13. 低ヘモグロビン値(正常値以下)
  14. 食物アレルギー(乳・大豆を含む)
  15. 菜食主義者
  16. 女性
  17. 平均タンパク質摂取量 < 0.6 または > 1.8 g/kg/日
  18. 過去6か月以内に緑茶、クレアチン、リボース、ホエー、大豆タンパク質などの栄養補助食品を摂取している
  19. 現在、大豆を多く含む食事または乳製品を多く摂取している (1 日あたり 2 サービング以上の大豆または 6 サービング以上の乳製品を摂取している)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボドライブレンド飲料(糖質)
22 グラムの炭水化物/日
実験的:ブレンド
大豆、ホエイ、カゼインのタンパク質ブレンドを含むドライブレンド飲料
1日あたり22グラムのタンパク質
アクティブコンパレータ:乳清
ホエイプロテインを含むドライブレンド飲料
1日あたり22グラムのタンパク質

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉量の変化
時間枠:ベースライン、6週間、12週間
筋肉量はDEXAによって決定されます
ベースライン、6週間、12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力の変化
時間枠:ベースライン、6週間、12週間
膝伸筋
ベースライン、6週間、12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mark B Cope, PhD、Solae, LLC
  • 主任研究者:Blake Rasmussen, PhD、University of Texas

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2014年5月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月12日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月3日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CRC-D-179

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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