Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение атрофических рубцов от угревой сыпи с помощью фракционного CO2-лазера с интервалами в 1 и 3 месяца

18 января 2013 г. обновлено: Aarhus University Hospital

Лечение атрофических шрамов от угревой сыпи с помощью фракционного CO2-лазера с интервалами 1 и 3 месяца. Рандомизированное контролируемое исследование со слепой оценкой ответа

Сравнить эффективность и побочные эффекты лечения шрамов от угревой сыпи фракционным CO2-лазером с интервалом 1 и 3 месяца.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Изменение текстуры рубца, оцениваемое слепым методом. Появление эритемы, отека, пигментации, инфекции после лечения

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Aarhus C
      • Aarhus, Aarhus C, Дания, 8000
        • Aarhus University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Имеют тип кожи по Фитцпатрику I-III. (•Мужчина или женщина.
  • Возраст от 18 до 60 лет.
  • Шрамы от угревой сыпи от легкой до тяжелой степени.
  • Способны прочитать, понять и подписать информированное согласие.
  • Готовы и способны выполнять все последующие требования -

Критерий исключения:

  • Имели активные локальные или системные инфекции в течение 6 месяцев после регистрации
  • Имеют нарушенную способность к заживлению ран, например: недоедание, прием пероральных стероидов, заболевание коллагеновых сосудов в анамнезе (например, волчанка, склеродермия, образование келоидов в анамнезе (возвышающиеся и утолщенные рубцы), атрофический дерматит (сильное раздражение кожи или зуд) или иммунологические нарушения, такие как витилиго (белые пятна на коже из-за потери пигмента)
  • В течение 6 месяцев после зачисления прошли лечение лазером, химическими процедурами или другими косметическими процедурами в области, подлежащей лечению.
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: СО2-лазер с интервалом в 1 месяц
Лечение шрамов от угревой сыпи легкой и тяжелой степени лазером CO2 с интервалом в 1 месяц
Процедура: Лазер
CO2-лазер Fractionel: интервалы 1 или 3 месяца
Другие имена:
  • CO2-лазер Fractionel
ACTIVE_COMPARATOR: СО2-лазер с интервалом в 3 месяца
Лечение шрамов от угревой сыпи легкой и тяжелой степени лазером CO2 с интервалом в 3 месяца
Процедура: Лазер
CO2-лазер Fractionel: интервалы 1 или 3 месяца
Другие имена:
  • CO2-лазер Fractionel

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение текстуры рубца
Временное ограничение: 24 недели
24 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Появление эритемы, отека, пигментации, инфекции
Временное ограничение: 24 недели
24 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Aarhus University Hospital

Следователи

  • Директор по исследованиям: Lene Hedelund, MD, PhD, Aarhus University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

23 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

23 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 100169
  • 20110102 (20110102)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться