- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01779908
Роль витамина D в профилактике и лечении заболеваний, связанных с инсулинорезистентностью (VIDIR)
Проспективное, рандомизированное и плацебо-контролируемое 6-месячное исследование добавок витамина D у 130 мужчин и женщин европеоидной расы и мужчин и женщин с дефицитом витамина D в возрасте 25 лет и старше. У участников будет абдоминальное ожирение и как минимум один фактор, связанный с резистентностью к инсулину. Участники будут рандомизированы по полу, ИМТ и возрасту. Основная цель состоит в том, чтобы сравнить влияние ежедневного приема витамина D3 (холекальциферол, 5000 МЕ) и плацебо в течение 6 мес на чувствительность к инсулину (значение М по методу золотого стандарта, эугликемический гиперинсулинемический зажим). Вторичные цели заключаются в оценке влияния витамина D3 по сравнению с плацебо на другие показатели метаболизма глюкозы, липидный профиль, кровяное давление и антропометрические измерения. Анкеты о физической активности и воздействии солнечного света, а также анкета о частоте приема пищи будут проводиться в возрасте 0 и 6 месяцев, чтобы скорректировать смешанные факторы. В 0 и 6 месяцев изменения уровня 25(OH)D в сыворотке будут коррелировать с изменениями маркеров крови, связанных с чувствительностью к инсулину [hs-CRP, воспалительные цитокины (IL-6 и TNF-альфа), адипонектин, лептин, общий и недостаточно карбоксилированный остеокальцин].
Этот исследовательский проект предназначен для проверки двух основных гипотез: (1) что дефицит витамина D играет причинную роль в патогенезе резистентности к инсулину у людей; и (2) что витамин D повышает чувствительность к инсулину.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Часть 1: Проспективное, рандомизированное и плацебо-контролируемое 6-месячное исследование добавок витамина D у 130 мужчин и женщин европеоидной расы и с дефицитом витамина D [сыворотка 25(OH)D ≤55 нМ] в возрасте 25 лет и старше с ИМТ ≤40 кг/м2. Участники будут иметь абдоминальное ожирение (увеличение окружности талии не менее 102 см для мужчин и 88 см для женщин) и по крайней мере один фактор, связанный с резистентностью к инсулину, а именно: (1) уровень триглицеридов в сыворотке крови не менее 1,7 ммоль/л или леченная дислипидемия. ; (2) предиабет или нелеченый диабет 2 типа (HbA1c >=5,6% или глюкоза натощак >=5,6 ммоль/л или глюкоза через 2 часа после ПГТТ >=7,8 ммоль/л); (3) родственник первой степени родства с диабетом 2 типа; (4) история гестационного диабета. Участники будут рандомизированы по полу, ИМТ (<30 кг/м2 против 30 кг/м2 и выше) и возрасту (< или >=50 лет). Основная цель состоит в том, чтобы сравнить влияние ежедневного приема витамина D3 (холекальциферол, 5000 МЕ) и плацебо в течение 6 мес на чувствительность к инсулину (значение М по методу золотого стандарта, эугликемический гиперинсулинемический зажим). Вторичные цели заключаются в оценке влияния витамина D3 по сравнению с плацебо на другие показатели метаболизма глюкозы (глюкоза натощак, 2-часовой уровень глюкозы в плазме после ПГТТ, HbA1c, индекс чувствительности к инсулину (HOMA-IS с использованием глюкозы натощак и инсулина), индекс секреции инсулина). (HOMA-B с использованием глюкозы натощак и С-пептида), инсулиногенный индекс [(С-пептид через 30 мин после ПГТТ - С-пептид через 0 мин)/(глюкоза через 30 мин после ПГТТ - глюкоза через 0 мин)] и распределение индекс (инсулиногенный индекс х М-значение)), липидный профиль, артериальное давление и антропометрические показатели (масса тела, окружность талии и бедер, анализ биоимпеданса). Анкеты о физической активности и воздействии солнечного света, а также анкета о частоте приема пищи будут проводиться в возрасте 0 и 6 месяцев, чтобы скорректировать смешанные факторы. В 0 и 6 месяцев будут измеряться биохимические маркеры, связанные с чувствительностью к инсулину (точка 2).
Часть 2: Механические исследования, сравнивающие до и после приема витамина D3 изменения уровня 25(OH)D в сыворотке крови с изменениями маркеров крови, связанных с чувствительностью к инсулину [hs-CRP, воспалительные цитокины (IL-6 и TNF-альфа), адипонектин, лептин, общий и недокарбоксилированный остеокальцин].
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Quebec city, Quebec, Канада, G1V 4G2
- CHU de Québec, Laval University Research Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Кавказские мужчины и женщины
- ≥25 лет
- дефицит витамина D [концентрация 25(OH)D в сыворотке ≤55 нМ]
- Абдоминальное ожирение (окружность талии >=102 см для мужчин и >=88 см для женщин) И, по крайней мере, один фактор, связанный с резистентностью к инсулину: (1) триглицериды сыворотки натощак >=1,7 ммоль/л или леченная дислипидемия; (2) предиабет или нелеченый диабет 2 типа (HbA1c >=5,6% или уровень глюкозы натощак >=5,6 ммоль/л или уровень глюкозы через 2 часа после ПГТТ >=7,8 ммоль/л); (3) родственник первой степени родства с диабетом 2 типа; (4) история гестационного диабета.
Критерий исключения:
- Сахарный диабет 2 типа на медикаментозной терапии
- HbA1c > 7%
- ИМТ >40 кг/м2
- беременность или кормление грудью;
- лекарства, влияющие на метаболизм витамина D или глюкозы за последние 3 мес.
- регулярное употребление пищевых добавок, содержащих >400 МЕ/сут витамина D3, в течение последних 2 месяцев;
- почечная недостаточность (клиренс креатинина <60 мл/мин);
- цирроз,
- кишечная мальабсорбция (шунтирование, целиакия и др.);
- остеопороз;
- нефролитиаз в анамнезе;
- гиперкальциемия (> 2,6 мМ);
- гиперкальциурия (> 0,6 соотношения Ca/креатинина в моче натощак);
- >5% изменение веса за последние 3 месяца;
- заболевания, влияющие на метаболизм глюкозы (например, гипертиреоз);
- кардиостимулятор (только для биоимпеданса);
- неспособность дать информированное согласие и заполнить анкеты из-за физических или психических проблем.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Добавка витамина D
5000 МЕ витамина D3 на 6 месяцев
|
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Таблетка плацебо на 6 месяцев
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение периферической чувствительности к инсулину, оцениваемое с помощью эугликемического-гиперинсулинемического зажима между группами плацебо и витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
М-значение
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение периферической чувствительности к инсулину, оцениваемое с помощью эугликемического-гиперинсулинемического зажима между группами плацебо и витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
Соотношение М/И
|
0 и 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение индекса чувствительности к инсулину, оцениваемого с помощью теста на толерантность к глюкозе натощак и перорального теста, между группами плацебо и витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
HOMA2%S
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение индекса чувствительности к инсулину, оцениваемого с помощью теста на толерантность к глюкозе натощак и перорального теста, между группами плацебо и витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
Индекс Мацуда
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение индекса секреции инсулина между группами плацебо и витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
площадь под кривой для С-пептида
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение индекса секреции инсулина между группами плацебо и витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
ХОМА2-Б
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение индекса секреции инсулина между группами плацебо и витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
инсулиногенный индекс
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение функции В-клеток между плацебо и группами витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
Индекс диспозиции
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение метаболических маркеров между группами плацебо и витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
HbA1c
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение метаболических маркеров между группами плацебо и витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
Глюкоза натощак
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение метаболических маркеров между группами плацебо и витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
Глюкоза через 2 часа после ПГТТ
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение антропометрических показателей между группами плацебо и группы витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
Масса
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение антропометрических показателей между группами плацебо и группы витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
ИМТ
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение антропометрических показателей между группами плацебо и группы витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
обхват талии
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение антропометрических показателей между группами плацебо и группы витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
Окружность бедра
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение антропометрических показателей между группами плацебо и группы витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
жировая масса по данным биоимпедансного анализа
|
0 и 6 месяцев
|
|
Изменение артериального давления между плацебо и группами витамина D
Временное ограничение: 0 и 6 месяцев
|
Систолическое и диастолическое артериальное давление
|
0 и 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Claudia Gagnon, Dr., CHU de Quebec Research Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CDA grant no OG-3-12-3681-CG
- B12-12-1095
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .