Исследование безопасности и эффективности: ролевая игра для друзей и членов семьи военнослужащих (RPG)
2 мая 2017 г. обновлено: Maryalice Jordan-Marsh, University of Southern California
Исследование безопасности и эффективности: интерактивная игровая система психологического просвещения
Этот проект представляет собой партнерство между Soar Technology, Центром инноваций и исследований ветеранов и семей военнослужащих (CIR) Университета Южной Калифорнии (USC) и Центром креативных медиа и поведенческого здоровья Университета Южной Калифорнии (CM&BHC) для проведения исследования безопасности и эффективности ( SES) для образовательной ролевой игры, разработанной Soar Technology, Inc.
Цель вмешательства, которое будет осуществляться Soar Technology, состоит в том, чтобы обучить семьи и друзей с конечной целью дать им возможность поговорить с ветераном / военнослужащим о проблемах адаптации.
В исследовании будет оцениваться безопасность и эффективность предоставленной игры с использованием личных интервью, игрового тестирования и опросов.
Предполагается, что игровой опыт будет безопасным и эффективным в отношении бесед с ветеранами/военнослужащими после развертывания.
Обзор исследования
Подробное описание
Интервенция представляет собой многосценарную ролевую симуляцию.
Участники просматривают сценарий и отвечают на вопросы о том, что было показано как типичное для участников службы после развертывания.
Участники получают немедленную обратную связь в отношении ожиданий, установленных разработчиками моделирования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
65
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90089
- University of Southern California School of Social Work
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 86 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- должен быть другом или членом семьи ветерана вооруженных сил или военнослужащего, который прошел службу не ранее 2007 года или в настоящее время активен и недавно вернулся из службы
- уметь читать по-английски
- быть доступным по мобильному телефону
- возрастной диапазон 18-86 лет
- ежедневный доступ в интернет
- иметь личную учетную запись электронной почты для связи
- опыт заполнения онлайн-опросов, покупок в Интернете, социальных сетей или игр в цифровые игры.
Критерий исключения:
- отсутствие острой психопатологии на основании показателей PHQ-9 и ВАШ на исходном уровне и ВАШ и PHQ-2 на предварительном тесте
- не должен быть военнослужащим действительной военной службы или ветераном на момент обучения
- военнослужащий или сам в настоящее время не проходит лечение в VA или другом психиатрическом учреждении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ролевая игра
Все подходящие участники были приглашены принять участие в ролевой игре.
|
Приемлемым участникам будет предложено принять участие в ролевой игре в течение 30 минут.
В ролевой игре представлены ситуации, когда военнослужащий/ветеран взаимодействует с семьей или друзьями.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение состояния психического здоровья по сравнению с исходным уровнем через одну неделю
Временное ограничение: Одна неделя
|
Опросник здоровья пациента (PHQ) Шкала депрессии
|
Одна неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение от вмешательства в мотивацию, основанную на задаче, через одну неделю
Временное ограничение: Вмешательство, одна неделя
|
Инвентаризация внутренней мотивации
|
Вмешательство, одна неделя
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
переход от базового уровня к знанию лучших практик для разговоров после развертывания через одну неделю
Временное ограничение: одна неделя
|
Перечень стратегий приобретения знаний для обращения к военнослужащим с проблемами адаптации после развертывания.
|
одна неделя
|
|
Изменение тревожности сразу после вмешательства до оценки через неделю.
Временное ограничение: одна неделя
|
визуальная аналоговая шкала
|
одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Maryalice Jordan-Marsh, PhD, University of Southern California
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- USC Subcontract No 10150.003.0
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Ролевая игра
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Завершенный
-
North Dakota State UniversityЗавершенныйЭффект криотерапииСоединенные Штаты
-
Encore Research Inc.CoolSystems, Inc.Завершенный
-
Brown UniversityРекрутингАлкоголь; Вредное использование | Заболевания, передающиеся половым путем, бактериальныеСоединенные Штаты