Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование технологий для повышения уровня физической активности женщин в постменопаузе (исследование Active & Aware)

5 февраля 2020 г. обновлено: University of California, San Diego

Использование технологий для повышения активности женщин с повышенным риском рака молочной железы

Женщины, которые имеют избыточный вес или не занимаются спортом, подвергаются более высокому риску рака молочной железы после менопаузы. В этом исследовании будет протестировано новое электронное устройство, которое измеряет движения тела и работает вместе с веб-сайтом, чтобы помочь женщинам повысить уровень своей физической активности. Если эта система окажется эффективной, ее можно будет протестировать в более крупных исследованиях, направленных на снижение риска рака молочной железы за счет уменьшения или предотвращения ожирения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женский
  • Постменопауза
  • ИМТ >= 25,0 кг/м2
  • Физически неактивный
  • Интернет-пользователь с регулярным доступом к высокоскоростному интернету
  • Желание и способность выполнять требования к учебе

Критерий исключения:

  • История инвазивного рака молочной железы
  • Медицинское противопоказание к занятиям спортом
  • Медицинская проблема или другая проблема, которая может помешать вмешательству
  • Текущее участие в другом исследовании физической активности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Веб-группа отслеживания
Продвижение физической активности на основе технологий
Поведенческий: Продвижение физической активности на основе технологий
Участники, отнесенные к этой группе, будут использовать интегрированный в Интернет монитор физической активности и соответствующий веб-сайт для повышения уровня своей физической активности.
Активный компаратор: Группа шагомеров
Участники, отнесенные к этой группе, получат шагомер.
Поведенческий: Вмешательство шагомера
Участники, включенные в эту группу, получат шагомер и будут обучены его использованию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение объективно измеренной физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень до 16 недель
Оценено с помощью ActiGraph.
Исходный уровень до 16 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень до 16 недель
Оценивается с помощью анкет.
Исходный уровень до 16 недель
Масса тела (кг)
Временное ограничение: Исходный уровень до 16 недель
Измеряется в клинике.
Исходный уровень до 16 недель
Внедрение технологических компонентов вмешательства
Временное ограничение: Во время 16-недельного вмешательства
Для оценки с помощью данных, загруженных с веб-сайта, использованного в этом исследовании.
Во время 16-недельного вмешательства
Качество жизни
Временное ограничение: Исходный уровень до 16 недель
Для оценки с помощью анкеты самоотчета.
Исходный уровень до 16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Diego

Следователи

  • Главный следователь: Lisa A Cadmus-Bertram, PhD, University of California, San Diego

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R03CA168450-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться