Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teknologian käyttö postmenopausaalisten naisten fyysisen aktiivisuuden parantamiseen (The Active & Aware Study)

keskiviikko 5. helmikuuta 2020 päivittänyt: University of California, San Diego

Teknologian käyttö aktiivisuuden edistämiseen naisilla, joilla on kohonnut rintasyöpäriski

Naisilla, jotka ovat ylipainoisia tai eivät liiku, on suurempi riski saada rintasyöpä vaihdevuosien jälkeen. Tässä tutkimuksessa testataan uutta elektronista laitetta, joka mittaa kehon liikettä ja toimii yhdessä verkkosivuston kanssa auttaakseen naisia ​​lisäämään fyysistä aktiivisuuttaan. Jos tämä järjestelmä on tehokas, sitä voitaisiin testata suuremmissa tutkimuksissa, joilla pyritään vähentämään rintasyövän riskiä vähentämällä tai ehkäisemällä liikalihavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
        • Moores UCSD Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • Postmenopausaalinen
  • BMI >= 25,0 kg/m2
  • Fyysisesti passiivinen
  • Internetin käyttäjä, jolla on säännöllinen pääsy nopeaan Internetiin
  • Halua ja kykenee suorittamaan opintovaatimukset

Poissulkemiskriteerit:

  • Invasiivisen rintasyövän historia
  • Lääketieteellinen vasta-aihe harjoitteluun
  • Lääketieteellinen ongelma tai muu ongelma, joka häiritsisi interventiota
  • Osallistuminen toiseen liikuntaa koskevaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Web-pohjainen seurantaryhmä
Teknologiaan perustuvan liikunnan edistäminen
Käyttäytyminen: Teknologiaan perustuvan liikunnan edistäminen
Tähän ryhmään nimetyt osallistujat käyttävät verkkoon integroitua fyysisen aktiivisuusmittaria ja sen mukana tulevaa verkkosivustoa parantaakseen fyysistä aktiivisuuttaan.
Active Comparator: Askelmittariryhmä
Tähän ryhmään nimetyt osallistujat saavat askelmittarin.
Käyttäytyminen: Askelmittarin interventio
Tähän ryhmään nimetyt osallistujat saavat askelmittarin ja koulutetaan sen käyttöön.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos objektiivisesti mitatussa fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Perustaso 16 viikkoon
Arvioitu ActiGraphilla.
Perustaso 16 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Perustaso 16 viikkoon
Arvioitu kyselylomakkeilla.
Perustaso 16 viikkoon
Kehon paino (kg)
Aikaikkuna: Perustaso 16 viikkoon
Klinikalla mitattu.
Perustaso 16 viikkoon
Teknologiaan perustuvien interventiokomponenttien käyttöönotto
Aikaikkuna: 16 viikon intervention aikana
Arvioidaan tässä tutkimuksessa käytetyltä verkkosivustolta ladattujen tietojen perusteella.
16 viikon intervention aikana
Elämänlaatu
Aikaikkuna: Perustaso 16 viikkoon
Arvioidaan itseraportoivalla kyselylomakkeella.
Perustaso 16 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Diego

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa A Cadmus-Bertram, PhD, University of California, San Diego

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R03CA168450-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Teknologiaan perustuvan liikunnan edistäminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa