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使用技术提高绝经后妇女的身体活动水平(主动与意识研究)

2020年2月5日 更新者:University of California, San Diego

使用技术促进乳腺癌风险升高的女性的活动

超重或不运动的女性绝经后患乳腺癌的风险更高。 这项研究将测试一种新的电子设备,该设备可以测量身体的运动并与网站一起工作以帮助女性提高身体活动水平。 如果有效,该系统可以在更大规模的研究中进行测试,旨在通过减少或预防肥胖来降低患乳腺癌的风险。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • La Jolla、California、美国、92093
        • Moores UCSD Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 绝经后
  • 体重指数 >= 25.0 公斤/平方米
  • 缺乏运动
  • 经常访问高速互联网的互联网用户
  • 愿意并能够完成学习要求

排除标准:

  • 浸润性乳腺癌病史
  • 运动的医学禁忌症
  • 会干扰干预的医疗问题或其他问题
  • 目前参加另一项身体活动研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于网络的跟踪组
基于技术的身体活动促进
分配到该组的参与者将使用网络集成的身体活动监测器和随附的网站来提高他们的身体活动水平。
有源比较器:计步器组
分配到该组的参与者将收到一个计步器。
分配到该组的参与者将收到计步器并接受使用培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
客观测量的身体活动的变化
大体时间:基线至 16 周
使用 ActiGraph 进行评估。
基线至 16 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的身体活动
大体时间:基线至 16 周
使用问卷进行评估。
基线至 16 周
体重(公斤)
大体时间:基线至 16 周
在诊所测量。
基线至 16 周
采用基于技术的干预组件
大体时间:在 16 周的干预期间
通过从本研究中使用的网站下载的数据进行评估。
在 16 周的干预期间
生活质量
大体时间:基线至 16 周
通过自我报告问卷进行评估。
基线至 16 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lisa A Cadmus-Bertram, PhD、University of California, San Diego

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年4月1日

初级完成 (实际的)

2014年10月1日

研究完成 (实际的)

2014年10月1日

研究注册日期

首次提交

2013年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2013年4月17日

首次发布 (估计)

2013年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月5日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1R03CA168450-01 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

基于技术的身体活动促进的临床试验

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