Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af teknologi til at forbedre fysiske aktivitetsniveauer blandt postmenopausale kvinder (The Active & Aware Study)

5. februar 2020 opdateret af: University of California, San Diego

Brug af teknologi til at fremme aktivitet hos kvinder med forhøjet risiko for brystkræft

Kvinder, der er overvægtige eller ikke træner, har højere risiko for brystkræft efter overgangsalderen. Denne undersøgelse vil teste en ny elektronisk enhed, der måler kroppens bevægelser og arbejder sammen med en hjemmeside for at hjælpe kvinder med at øge deres fysiske aktivitetsniveau. Hvis det er effektivt, kan dette system testes i større undersøgelser, der sigter mod at reducere risikoen for brystkræft ved at reducere eller forebygge fedme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
        • Moores UCSD Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • Postmenopausal
  • BMI >= 25,0 kg/m2
  • Fysisk inaktiv
  • Internetbruger med regelmæssig adgang til højhastighedsinternet
  • Villig og i stand til at opfylde studiekrav

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om invasiv brystkræft
  • Medicinsk kontraindikation til træning
  • Medicinsk problem eller andet problem, der ville forstyrre intervention
  • Aktuel deltagelse i en anden fysisk aktivitetsundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Web-baseret sporingsgruppe
Teknologibaseret fremme af fysisk aktivitet
Adfærdsmæssigt: Teknologibaseret fremme af fysisk aktivitet
Deltagere, der er tilknyttet denne gruppe, vil bruge en web-integreret fysisk aktivitetsmonitor og tilhørende hjemmeside til at forbedre deres fysiske aktivitetsniveauer.
Aktiv komparator: Skridttællergruppe
Deltagere, der er tilknyttet denne gruppe, vil modtage en skridttæller.
Adfærdsmæssigt: Skridttællerintervention
Deltagere, der er tilknyttet denne gruppe, vil modtage en skridttæller og blive trænet i brugen af ​​den.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i objektivt målt fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline til 16 uger
Vurderet ved hjælp af ActiGraph.
Baseline til 16 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline til 16 uger
Vurderet ved hjælp af spørgeskemaer.
Baseline til 16 uger
Kropsvægt (kg)
Tidsramme: Baseline til 16 uger
Målt i klinik.
Baseline til 16 uger
Optagelse af teknologibaserede interventionskomponenter
Tidsramme: Under 16 ugers intervention
Skal vurderes via data downloadet fra hjemmesiden brugt i denne undersøgelse.
Under 16 ugers intervention
Livskvalitet
Tidsramme: Baseline til 16 uger
Skal vurderes via selvrapporteringsspørgeskema.
Baseline til 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Diego

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lisa A Cadmus-Bertram, PhD, University of California, San Diego

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2013

Først opslået (Skøn)

23. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R03CA168450-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Teknologibaseret fremme af fysisk aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner