- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01867775
Миртазапин при нарушениях сна при болезни Альцгеймера
Миртазапин для лечения нарушений сна при болезни Альцгеймера: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Миртазапин применялся у пожилых людей с депрессией и нарушениями сна с хорошей переносимостью и эффективностью. Гипотеза исследования заключается в том, что миртазапин также можно использовать при деменции с нарушениями сна.
Нарушениями сна (СД) страдают от 35 до 50 процентов пациентов с болезнью Альцгеймера (БА). Эти расстройства часто очень затрудняют уход за пациентами на дому, а также связаны с повышенным риском госпитализации и увеличением расходов на здравоохранение. Лечение СД у людей с деменцией может принести пользу как пациентам, так и лицам, осуществляющим за ними уход. Однако мало что известно об эффективности фармакологических методов лечения нарушений сна при БА.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Distrito Federal
-
Brasilia, Distrito Federal, Бразилия, 70840
- Рекрутинг
- Brasilia University
-
Контакт:
- Francisca M Scoralick
- Электронная почта: franciscascoralick@gmail.com
-
Младший исследователь:
- Francisca M Scoralick
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
возраст от пятидесяти пяти лет и старше; Диагностика вероятной болезни Альцгеймера по критериям Национального института неврологических и коммуникативных расстройств и инсульта/Ассоциации болезни Альцгеймера и родственных расстройств; Оценка по шкале ишемии Хачинского менее 5 баллов Минимальная оценка психического состояния от 0 до 26 Свидетельство актиграфа о средней продолжительности неподвижности менее 7 часов в сутки на основе полных данных актиграфа, собранных как минимум за 7 ночей за одну неделю; Недельный анамнез нарушений сна, возникающих не реже одного раза в неделю, как сообщает лицо, осуществляющее уход, с использованием шкалы нейропсихиатрической инвентаризации (NPI) поведения в ночное время; Наблюдаемое нарушение сна отсутствовало до постановки диагноза БА; Другие сопутствующие заболевания, особенно делирий, депрессия, хроническая боль и прием лекарств, могут присутствовать, но не связаны с первичными симптомами; Компьютерная томография или магнитно-резонансная томография с момента возникновения проблем с памятью, показывающая не более 1 лакунарного инфаркта в нестратегической области и отсутствие клинических событий, указывающих на инсульт или другое внутричерепное заболевание, или в норме; Стабильные препараты за 4 недели до скринингового визита; Наличие подвижной верхней конечности, к которой можно прикрепить актиграф; Проживание с ответственным супругом, членом семьи или профессиональным опекуном, который присутствует в течение ночи и согласен взять на себя роль основного опекуна в течение 3-недельного протокола; Способность принимать пероральные препараты и участвовать во всех запланированных оценках
Критерий исключения:
Нарушение сна, связанное с острым заболеванием, делирием или психическим заболеванием; Клинически значимое двигательное расстройство, такое как акинезия, которое может повлиять на актиграфическую дифференциацию сна и бодрствования. Сильное возбуждение; нестабильное состояние здоровья; Прекращение приема психотропных или снотворных препаратов в течение 2 недель после скринингового визита; Пациент не желает поддерживать воздержание от кофеина после 14:00 на время действия протокола; Пациент не желает соблюдать максимальное ограничение в 2 алкогольных напитка в день и только 1 алкогольный напиток после 18:00 на время действия протокола; Предшествующее использование миртазапина для лечения нарушений сна; Опекун считается слишком ненадежным, чтобы следить за ношением актиграфа, своевременно вводить тразодон, вести дневник сна или приводить пациента на запланированные визиты;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Миртазапин
Миртазапин по 15 мг 1 раз в сутки на ночь в течение 14 дней.
|
Миртазапин 15 мг, на ночь, 1 раз в сутки в течение 14 дней.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо 15 мг один раз в день на ночь в течение 14 дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение общего времени ночного сна по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 14 дней
|
Среднее общее время сна в ночное время (в минутах) в течение 12-часового периода ночного сна с 20:00 до 08:00 после 2 недель лечения
|
Исходный уровень, наблюдение через 14 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в ночное время Количество пробуждений
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 14 дней
|
Изменения в баллах от исходного уровня до недели вмешательства анализировали с использованием ковариационного анализа (ANCOVA) с баллом изменения в качестве зависимой переменной и состоянием лечения и исходным баллом в качестве независимых переменных.
|
Исходный уровень, наблюдение через 14 дней
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем ночного бодрствования после начала сна
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 14 дней
|
Ночное пробуждение после начала сна (в минутах) от начала сна до окончательного пробуждения в течение 12-часовой ночной эпохи с 20:00 до 08:00.
Через 2 недели лечения.
|
Исходный уровень, наблюдение через 14 дней
|
|
Изменение общего времени сна в дневное время по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 14 дней
|
Исходный уровень, наблюдение через 14 дней
|
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем количества дневных снов
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 14 дней]
|
Исходный уровень, наблюдение через 14 дней]
|
|
|
Изменение когнитивной функции (по данным краткого исследования психического состояния)
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 14 дней]
|
Исходный уровень, наблюдение через 14 дней]
|
|
|
Изменения в повседневной жизни (Индекс ADL - Katz)
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 14 дней]
|
Исходный уровень, наблюдение через 14 дней]
|
|
|
Изменение исходного уровня поведенческих переменных (шкала BAHAVE-AD)
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 14 дней]
|
Исходный уровень, наблюдение через 14 дней]
|
|
|
Изменение когнитивной функции по сравнению с исходным уровнем (тест замены цифрового символа)
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 14 дней]
|
Исходный уровень, наблюдение через 14 дней]
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Francisca M Scoralick, MD, University of Brasilia
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Патологические процессы
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Нейрокогнитивные расстройства
- Нейродегенеративные заболевания
- Слабоумие
- Таупатии
- Болезнь
- Расстройства сна и бодрствования
- Парасомнии
- Болезнь Альцгеймера
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические антагонисты
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Депрессанты центральной нервной системы
- Успокоительные агенты
- Психотропные препараты
- Агенты серотонина
- Антидепрессанты
- Антагонисты серотониновых рецепторов 5-HT2
- Антагонисты серотонина
- Противотревожные агенты
- Антагонисты серотониновых рецепторов 5-HT3
- Антагонисты гистамина H1
- Антагонисты гистамина
- Агенты гистамина
- Адренергические альфа-антагонисты
- Антагонисты адренергических альфа-2 рецепторов
- Миртазапин
Другие идентификационные номера исследования
- 052/2012
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .