Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Совместное принятие решений для пациентов с шизофренией при первом поступлении

29 декабря 2015 г. обновлено: Yokohama City University

Совместное принятие решений для пациентов с шизофренией при первом поступлении: рандомизированное контролируемое исследование

Определить, улучшает ли вмешательство совместного принятия решений (SDM) удовлетворенность пациентов с шизофренией при первом поступлении по сравнению с обычным лечением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Япония
    • Shizuoka
      • Numazu, Shizuoka, Япония
        • Numazu Chuou Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Помещена в реанимационное психиатрическое отделение.
  • Диагноз шизофрения (коды по МКБ-10: F20-F29)
  • Возраст от 16 до 65 лет на момент поступления
  • Отсутствие предшествующего опыта психиатрической госпитализации (первая госпитализация)

Критерий исключения:

  • Диагностирована умеренная или тяжелая умственная отсталость
  • С диагнозом органическое психическое расстройство (коды по МКБ-10: F00-F09)
  • Плохое знание японского языка
  • Тяжелая концептуальная дезорганизация, измеряемая по краткой психиатрической оценочной шкале в 5 и более баллов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Совместное принятие решений
Настоящее вмешательство SDM основано на принципах, полученных из предыдущих рандомизированных контролируемых испытаний SDM. Встречи SDM включают как минимум 4 еженедельных 20-минутных сеанса. На собраниях присутствуют как минимум три специалиста: куратор (психиатры или медсестры), главный врач и медсестра/социальный работник. Целью встречи является предоставление пациентам возможности обсудить свое отношение и предпочтения в отношении лечения.
Поведенческий: Совместное принятие решений
Целью SDM является предоставление пациентам возможности обсудить свое отношение и предпочтения в отношении лечения.
Без вмешательства: Обычный уход
Пациенты без специальной программы принятия решений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов, измеренная с помощью японской версии Опросника удовлетворенности клиентов (CSQ-8)
Временное ограничение: В течение 7 дней до даты выписки
В течение 7 дней до даты выписки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Отношение к лекарствам согласно японской версии опросника отношения к наркотикам (DAI-10)
Временное ограничение: В течение 7 дней до даты выписки
В течение 7 дней до даты выписки
Продолжение лечения, измеряемое частотой амбулаторных обращений в течение 30 дней.
Временное ограничение: 6 месяцев после выписки
6 месяцев после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yokohama City University

Следователи

  • Учебный стул: Yoshio Hirayasu, PhD, Department of Psychiatry, Yokohama City University School of Medical

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SDMS-S

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться