Влияние аэробных интервальных тренировок на сердечно-сосудистую функцию при старении
22 февраля 2019 г. обновлено: University of Florida
Влияние аэробных интервальных тренировок по сравнению с непрерывными физическими упражнениями на сердечно-сосудистую функцию при старении
Цели исследования:
- Сравнить сердечно-сосудистую функцию у пожилых людей по сравнению с молодыми здоровыми людьми.
- Сравнить влияние 8-недельных аэробных интервальных тренировок и непрерывных умеренных упражнений на сердечно-сосудистую функцию у здоровых пожилых людей.
Гипотезы:
- По сравнению с молодыми людьми пожилые люди имеют более низкую сердечно-сосудистую функцию.
- По сравнению с непрерывными тренировками умеренной интенсивности интервальные тренировки более эффективны для улучшения сердечно-сосудистой функции у пожилых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Сердечно-сосудистая функция будет измеряться на исходном уровне у пожилых здоровых взрослых и молодых здоровых людей.
Пожилые люди будут рандомизированы в группу аэробных интервальных тренировок, группу непрерывных умеренных упражнений или контрольную группу без упражнений.
В конце 8-недельного курса упражнений базовые измерения будут повторены у пожилых людей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32611
- University of Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 79 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения для пожилых людей:
- Здоровые мужчины и женщины в возрасте от 55 до 79 лет
- Малоподвижный образ жизни или минимальная физическая активность в течение по крайней мере предшествующего 1 года.
- Женщины будут в пременопаузе или постменопаузе (либо естественной, либо хирургической), определяемой как прекращение менструаций в течение как минимум 2 лет.
- Женщины в пременопаузе будут эуменорейными и будут изучаться в течение ранней фолликулярной фазы (с 1 по 6 дни) менструального цикла.
- Способен дать согласие.
Критерии включения для молодых людей:
- Здоровые мужчины и женщины в возрасте от 18 до 35 лет
- Малоподвижный образ жизни или минимальная физическая активность в течение по крайней мере предшествующего 1 года.
- Женщины будут в пременопаузе, эуменорее и будут изучаться в течение ранней фолликулярной фазы (с 1 по 6 дни) менструального цикла.
- Способен дать согласие.
Критерий исключения:
- история диабета
- история любых соответствующих сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркт миокарда, стенокардия, история коронарного шунтирования или ангиопластики, застойная сердечная недостаточность или аритмия)
- артериальная гипертензия (≥160 мм рт.ст. систолическое или ≥100 мм рт.ст. диастолическое)
- история почечной недостаточности
- подагра или гиперурикемия в анамнезе
- История заболевания печени или инфицирование гепатитом B, C
- судороги в анамнезе или другое актуальное текущее или рецидивирующее заболевание
- недавние (в течение 3 месяцев) или повторные госпитализации
- употребление табачных изделий
- >5% изменение веса за предыдущие 6 месяцев.
- текущий прием лекарств, которые могут повлиять на результаты исследования
участие в регулярных аэробных тренировках (> 30 минут,
- 3 раза в неделю за последний год).
- женщины в пременопаузе, принимающие оральные контрацептивы, и женщины в постменопаузе, получающие заместительную гормональную терапию.
- беременность (положительный тест мочи на беременность) или лактация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Высокоинтенсивная аэробная интервальная тренировка
Пожилые люди завершат 8-недельный интервальный аэробный тренинг высокой интенсивности.
|
Аэробные интервальные тренировки под наблюдением будут проводиться на велосипедах 4 раза в неделю в течение 8 недель.
Каждая тренировка будет длиться 40 минут и будет состоять из 10-минутной разминки при 70% максимальной ЧСС (HRmax), четырех 4-минутных интервалов при 90% HRmax с 3-минутным активным восстановлением при 70% HRmax и 5 -минутная заминка на уровне 70% от ЧССмакс.
|
|
Экспериментальный: Непрерывные упражнения средней интенсивности
Пожилые люди проходят 8 недель непрерывных тренировок средней интенсивности.
|
Тренировки под наблюдением будут проводиться на велосипедах 4 раза в неделю в течение 8 недель.
Каждая тренировочная сессия будет длиться 47 минут и будет состоять из непрерывной езды на велосипеде умеренной интенсивности с частотой 70% от максимальной ЧСС.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа без тренировок
Пожилые люди, отнесенные к контрольной группе без упражнений, будут вести свой обычный образ жизни в течение 8 недель.
|
|
|
Без вмешательства: Молодые Здоровые контроли
Молодые здоровые субъекты будут отнесены к здоровой контрольной группе и будут подвергаться только базовым измерениям.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение функции эндотелия сосудов
Временное ограничение: Исходно и после 8 недель тренировок
|
Опосредованная плечевым потоком дилатация с помощью УЗИ
|
Исходно и после 8 недель тренировок
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение факторов, связанных с эндотелиальной функцией
Временное ограничение: Исходно и после 8 недель тренировок
|
Кровяные и клеточные маркеры окислительного стресса и воспаления
|
Исходно и после 8 недель тренировок
|
|
Изменение жесткости артерий
Временное ограничение: Исходно и после 8 недель тренировок
|
Жесткость артерий и отражение волны будут измерять с помощью прибора «СфигмоКор».
|
Исходно и после 8 недель тренировок
|
|
Изменение сердечной функции
Временное ограничение: Исходно и после 8 недель тренировок
|
Систолическую и диастолическую функцию левого желудочка измеряют с помощью эхокардиографии.
|
Исходно и после 8 недель тренировок
|
|
Изменение максимального потребления кислорода
Временное ограничение: Исходно и после 8 недель тренировок
|
Максимальное потребление кислорода будет измеряться с помощью компьютерной онлайн-спирометрии открытого цикла во время дополнительных упражнений на беговой дорожке.
|
Исходно и после 8 недель тренировок
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Demetra D Christou, Ph.D, University of Florida
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB201700044
- 551-2012 (Другой идентификатор: University of Florida)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .