Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мотивационное интервью в NOURISH для родителей детей с избыточным весом (NOURISH+MI)

23 сентября 2015 г. обновлено: Virginia Commonwealth University
Целью данного исследования является изучение того, может ли краткое мотивационное вмешательство (NOURISH+MI) улучшить удержание и приверженность лечению для родителей, участвующих в вмешательстве по поводу избыточного веса их ребенка (NOURISH+). Исследователи предполагают, что дети, родители которых участвуют в программе NOURISH+MI, будут демонстрировать меньшее отсев и большую приверженность программе NOURISH+, что в конечном итоге приведет к более выраженным эффектам лечения по сравнению с детьми, родители которых были рандомизированы в группу NOURISH+ или контрольную группу.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Существует острая необходимость в инновационных подходах к профилактике и лечению ожирения у детей. Существует также спрос на целевые стратегии, которые снижают отсев и улучшают соблюдение режима лечения ожирения. Вмешательство исключительно родителей детей с избыточным весом является новым подходом к лечению, с продемонстрированной эффективностью в снижении процентиля индекса массы тела ребенка (ИМТ). Мотивационное интервьюирование (МИ), краткий стиль общения для изучения и разрешения двойственного отношения к изменениям, может повысить вовлеченность в лечение, если оно проводится как часть вмешательств по борьбе с ожирением. Необходимы дальнейшие исследования, изучающие ИМ при педиатрическом лечении ожирения. В текущем приложении исследователи изучают, может ли МИ, применяемое с родителями для лечения избыточного веса их детей, улучшить результаты лечения. NOURISH+, недавно финансируемая программа R01 (Воспитание нашего понимания ролевого моделирования для улучшения поддержки и здоровья; PI, Mazzeo), представляет собой адаптированное к культурным условиям родительское вмешательство для детей с избыточным весом в возрасте от 5 до 11 лет. NOURISH+ нацелен на участников из числа афроамериканцев с низким доходом, группу повышенного риска избыточного веса у детей и связанных с ним осложнений, и основывается на экспериментальной работе, которая привела к значительному снижению процентиля ИМТ у детей. Исследователи добавляют лечение МИ в NOURISH+. В частности, мы случайным образом выберем 60 родителей при регистрации и выясним, улучшит ли эффект лечения добавление двух коротких сеансов МИ до группового вмешательства NOURISH+. Исследователи смогут сравнить NOURISH+MI с участниками из двух условий лечения R01 (NOURISH+ и Control), совпадающих по этнической принадлежности и полу детей. Исследователи предполагают, что дети, чьи родители участвуют в программе NOURISH+ MI, будут демонстрировать более низкий уровень отсева и большую приверженность программе NOURISH+, что в конечном итоге приведет к более выраженным эффектам лечения по сравнению с детьми, родители которых были рандомизированы в группу NOURISH+ или контрольную группу.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • родители/опекуны должны быть не моложе 18 лет
  • иметь ребенка в возрасте от 5 до 11 лет
  • иметь ребенка с ИМТ > 85% ile
  • подходящий ребенок в основном проживает в доме опекуна
  • англоговорящий

Критерий исключения:

  • неамбулаторный
  • беременная
  • иметь заболевание, на которое физические упражнения могут негативно повлиять; иметь психиатрический диагноз, который ухудшит их способность реагировать на оценки или участвовать в группе.
  • Родители, у детей которых есть проблемы со здоровьем или развитием, которые препятствуют снижению веса с помощью обычной диеты и методов физических упражнений, также не имеют права.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Консультации по образу жизни
NOURISH+ плюс мотивационное интервью
Родители примут участие в одном телефонном и одном личном сеансе мотивационного интервью, прежде чем они примут участие в 8-недельном эксклюзивном лечении для родителей, направленном на развитие родительских навыков для снижения избыточного веса их ребенка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество посещенных сессий
Временное ограничение: 8 недель и 4 месяца наблюдения
8 недель и 4 месяца наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Базовый уровень детского питания и изменения в потреблении
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель, 4 месяца после
исходный уровень, 8 недель, 4 месяца после
Базовая физическая активность ребенка и изменение активности
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель, 4 месяца после
исходный уровень, 8 недель, 4 месяца после
Исходный процентиль ИМТ ребенка и изменение ИМТ
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель, 4 месяца после
исходный уровень, 8 недель, 4 месяца после
Исходный родительский ИМТ и изменение ИМТ
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель, 4 месяца после
исходный уровень, 8 недель, 4 месяца после
Базовый уровень диетического питания родителей и изменения в потреблении
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель, 4 месяца после
исходный уровень, 8 недель, 4 месяца после
Базовая физическая активность родителей и изменение активности
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель, 4 месяца после
исходный уровень, 8 недель, 4 месяца после

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 13CRP14570008

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться