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NOURISH 中针对超重儿童父母的动机访谈 (NOURISH+MI)

2015年9月23日 更新者:Virginia Commonwealth University
本研究的目的是调查简短的动机性访谈干预 (NOURISH+MI) 是否可以提高参加儿童超重干预 (NOURISH+) 的父母的保留率和治疗依从性。 研究人员假设,与父母被随机分配到 NOURISH+ 或对照组的儿童相比,父母参与 NOURISH+MI 的儿童将表现出更低的流失率和更高的 NOURISH+ 依从性,最终导致更好的治疗效果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

迫切需要创新的方法来预防和治疗儿科肥胖症。 还需要有针对性的策略来减少消耗并提高对肥胖治疗的依从性。 仅对超重儿童的父母进行干预是一种新颖的治疗方法,在降低儿童体重指数 (BMI) 百分位数方面已证明有效。 动机性访谈 (MI) 是一种用于探索和解决对变化的矛盾心理的简短沟通方式,在作为肥胖干预措施的一部分实施时可能会提高治疗参与度。 需要进一步研究调查儿科肥胖治疗中的 MI。 在目前的申请中,研究人员正在研究与父母一起实施 MI 治疗孩子超重是否可以提高治疗效果。 NOURISH+ 是最近资助的 R01(滋养我们对角色建模的理解以改善支持和健康;PI,Mazzeo),是针对 5-11 岁超重儿童的文化定制父母干预措施。 NOURISH+ 针对低收入的非裔美国人参与者,这是一个儿童超重和相关并发症风险增加的群体,并以试点工作为基础,该工作显着降低了儿童 BMI 百分位数。 研究人员正在将 MI 治疗添加到 NOURISH+ 中。 具体来说,我们将在登记时随机选择 60 名家长,并调查在 NOURISH+ 小组干预之前添加两次简短的 MI 课程是否会提高治疗效果。 研究人员将能够将 NOURISH+MI 与来自两种 R01 治疗条件(NOURISH+ 和对照)的参与者进行比较,在儿童种族和性别方面进行匹配。 研究人员假设,与父母被随机分配到 NOURISH+ 或对照组的儿童相比,父母参与 NOURISH+ MI 的儿童将表现出更低的流失率和更高的 NOURISH+ 依从性,最终导致更好的治疗效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • Virginia Commonwealth University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 父母/看护人必须年满 18 岁
  • 有一个 5 到 11 岁的孩子
  • 孩子的 BMI > 第 85%ile
  • 符合条件的孩子主要居住在看护人的家中
  • 英语会话

排除标准:

  • 非卧床
  • 身体状况可能会受到运动的负面影响 有精神病诊断会削弱他们对评估做出反应或参与团体的能力
  • 其子女患有无法使用常规饮食和锻炼方法减肥的医学或发育状况的父母也不符合资格

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:生活方式咨询
NOURISH+ 加励志访谈
在参加为期 8 周的父母专享治疗之前,父母将参加一次电话和一次面对面的动机性访谈,重点是改善孩子超重的育儿技巧。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
出席会议次数
大体时间:8 周和 4 个月的随访
8 周和 4 个月的随访

次要结果测量

结果测量
大体时间
基线儿童膳食摄入量和摄入量变化
大体时间:基线,8周,4个月后
基线,8周,4个月后
基线儿童身体活动和活动变化
大体时间:基线,8周,4个月后
基线,8周,4个月后
基线儿童 BMI 百分位数和 BMI 变化
大体时间:基线,8周,4个月后
基线,8周,4个月后
基线父母 BMI 和 BMI 的变化
大体时间:基线,8周,4个月后
基线,8周,4个月后
基线父母膳食摄入量和摄入量变化
大体时间:基线,8周,4个月后
基线,8周,4个月后
基线父母身体活动和活动变化
大体时间:基线,8周,4个月后
基线,8周,4个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年8月1日

研究完成 (实际的)

2015年8月1日

研究注册日期

首次提交

2013年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月29日

首次发布 (估计)

2013年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月23日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 13CRP14570008

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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