Распространение доказательств из систематических обзоров для общественности (PLSRCT)
6 сентября 2013 г. обновлено: Claire Glenton, Norwegian Knowledge Centre for the Health Services
Распространение доказательств из систематических обзоров для общественности: рандомизированное контролируемое исследование
Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является сравнение нового стандартизированного формата сводки для представления синтезированных доказательств из систематических обзоров для общественности (новый формат сводки на простом языке) с текущим форматом, используемым в Кокрейновских систематических обзорах.
В исследовании будет оцениваться, улучшает ли новая презентация понимание пользы и вреда вмешательства, улучшает ли она доступность информации и предпочитает ли она другим версиям общественность текущему формату.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
193
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Buenos Aires, Аргентина
- Argentine Cochrane Centre, Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS)
-
-
-
-
-
Barcelona, Испания
- Centro Cochrane Iberoamericano - Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
-
-
-
-
Milan, Италия
- University of Milan
-
-
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада
- University of Ottawa
-
-
-
-
-
Oslo, Норвегия
- Norwegian Knowledge Centre for the Health Services
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты или представители общественности в возрасте 16 лет и старше
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Новый формат резюме на простом языке
Новый простой формат краткого изложения Кокрановского систематического обзора
|
Новая сводка простым языком включает качественное и количественное описание текста (приведены абсолютные эффекты и собственные частоты); количественные результаты представлены в таблице; качество доказательств согласно GRADE, представленному в таблице; формат вопросов и ответов; следует принципам лингвистических рамок (например,
поступательные движения от введения к «итогому результату»)
|
|
Активный компаратор: Текущий формат резюме на простом языке
Формат резюме на простом языке для общественности, который в настоящее время используется в Кокрейновских систематических обзорах.
|
Текущее краткое изложение простым языком включает только качественное описание эффектов; непоследовательное описание качества доказательств; абзац текста; непостоянный поток информации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Понимание пользы и вреда
Временное ограничение: После прочтения резюме - время 0
|
Средняя доля людей, правильно ответивших на 5 вопросов с несколькими вариантами ответов.
Каждый вопрос включает пять вариантов ответа о количестве людей, которым вмешательство может принести пользу или навредить, а также о качестве доказательств.
|
После прочтения резюме - время 0
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество вопросов, на которые даны правильные ответы
Временное ограничение: После прочтения резюме - время 0
|
Общее количество вопросов из пяти вопросов о пользе и вреде, на которые даны правильные ответы
|
После прочтения резюме - время 0
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Понимание цели резюме
Временное ограничение: после прочтения резюме - время 0
|
Вопрос с несколькими вариантами ответов с тремя вариантами
|
после прочтения резюме - время 0
|
|
Понимание производителя резюме
Временное ограничение: после прочтения резюме - время 0
|
Вопрос с несколькими вариантами ответов с тремя вариантами
|
после прочтения резюме - время 0
|
|
Удобство использования и доступность
Временное ограничение: после прочтения резюме - время 0
|
Пять вопросов о том, было ли информацию легко найти и понять, надежной и полезной для того, кто принимает решение.
Измерено по 7-балльной шкале Лайкерта (полностью согласен или категорически не согласен).
|
после прочтения резюме - время 0
|
|
Предпочтение новому формату или старому формату
Временное ограничение: после прочтения обоих резюме - время 0
|
7-балльная шкала Лайкерта
|
после прочтения обоих резюме - время 0
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Claire Glenton, PhD, Norwegian Knowledge Centre for the Health Services
- Главный следователь: Holger J Schunemann, MD PhD, McMaster University
- Главный следователь: Nancy A Santesso, RD PhD cand, McMaster University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 сентября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 сентября 2013 г.
Последняя проверка
1 сентября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PLSRCT1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .